药物释放系统的发展

本文论述了口服缓释控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘膜给药系统和新型给药系统的概况,从中可看出给药系统的发展趋势。

口服结肠定位给药系统的研究进展

口服结肠定位给药系统（oral colon—specific drug delivery system，OCDDS）是通过口服给药，在结肠定位释放药物的一类制剂，是近年来发展起来的。

中药缓释给药系统的应用及研究进展

中药缓释制剂是近年来发展起来的一种新剂型，能够延长药物在体内的作用时间，减少给药次数，改善病人服药的顺应性，同时避免了体内血药浓度的“峰谷”现象，从而降低不良反应，提高疗效，特别适用于需长期给药的病人。我国从70年代末开始研制口服缓释制剂，但中药缓释制剂的研究是近几年才开始的，定速释放、定时释放技术及释药系统的种类日臻完善。

口服载药纳米粒的研究进展

综述近年来口服载药纳米粒的有关研究进展 ,着重从制备方法、表面修饰、药物释放及应用几个方面进行介绍。作为一种新型给药系统 ,纳米粒在口服给药方面具有广阔的开发及应用前景。

制剂及药物传输系统

ISTA从田边公司转让到鼻腔给药的bepotastine的许可证,Generex公司的口服胰岛素提交申请,Tillotts从伦敦药学院获得结肠释放技术特许权,药物包裹支架使高风险患者获益,Abbott公司的生物可完全吸收的药物洗脱支架得到了肯定结果,Almirall的COPD治疗药aclidinium

口服缓/控释制剂的研究进展

目的 :介绍口服缓 控释制剂类型及各种制剂制备技术的研究概况及展望。方法 :以国内外发表的文献为依据 ,对 90年代以来 ,口服缓 控释制剂类型及各种制剂制备技术分别进行介绍。结果与结论 :目前制备口服缓 控释制剂的技术日益增多 ,研究开发品种亦较多 ,但上市品种还不多。

硝苯地平延迟起释型缓释片的制备及体外释放

目的:制备符合时辰药理学的硝苯地平缓释片。方法:用粉末直接压片法制备片芯,干压包衣技术制备缓释片。正交试验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证。结果:脉冲缓释片延迟时间约5～6h,释放机制以骨架溶蚀起主导作用。结论:硝苯地平延迟起释型缓释片处方设计和工艺方法可行,质量稳定。

口服缓控释骨架片给药系统的研究进展

近年来，由于研发一个新化学实体药的费用高、周期长且成功率低，越来越多的制药人把目光投向药物释放系统的研究和开发。口服缓控释给药系统按照释药类型的不同可分为定速释放、定时释放和定位释放3类，除了少数有特殊治疗需要或特定吸收部位的药物宜制成定时或定位给药系统外，目前市场的主流还是集中在应用更广泛的定速释放给药系统上。而骨架片由于制备工艺简单，便于生产，

西欧抗糖尿病医药市场预测

西欧抗糖尿病医药市场预测世界卫生组织的研究表明，目前全世界至少有１３５×１０６人患糖尿病，预计到２０２５年患该病人数将达３亿。若缺少有效措施，到２０１０年糖尿病就会成为世界上最大的杀手之一。据美国ＦｒｏｓｔａｎｄＳｕｌｉｖａｎ公司报道，随着科学技术的...

5-氨基水杨酸pH依赖-菌群触发型结肠定位给药系统的体外释放性能

目的研究5-氨基水杨酸(5-ASA)pH依赖-菌群触发型结肠定位给药系统的体外释放性能。方法将5-ASA装于以瓜尔豆胶和Eudragit S 100包膜的胶囊中,采用Diamonsil TM-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为240nm,测定其在pH 1.2 HCl、pH6.8和7.4 PBS溶液中的体外释放性能。结果 5-ASA胶囊的3批样品在pH 1.2 HCl、pH 6.8 PBS溶液中几乎不释药,在pH 7.4 PBS溶液中有释药。增重34%样品在pH 7.2 PBS和pH 7.2 PBS+β-甘露聚糖酶的溶液中,释放无明显差异;而增重44%样品有差异。结论用瓜尔豆胶和Eudragit S 100包膜的5-ASA胶囊具有良好的结肠定位释药效果。

子宫腺肌病的药物治疗及微创手术进展

子宫腺肌病治疗方法多样,常用药物及微创手术各有利弊。非甾体类抗炎药是针对疼痛的对症治疗,也是妊娠期女性唯一用药。保留子宫的患者首选口服避孕药,促性腺激素释放激素可以提高妊娠机会,左炔诺孕酮宫内缓释系统可减轻症状。药物治疗有效,但是未去除病灶。宫腔镜手术适用于浅表性腺肌瘤和浅表性弥漫性腺肌病的病例,对于深部的症状性腺肌病宫腔镜切除是有争议的。腹腔镜手术可去除深部局灶性腺肌瘤和弥漫性病变,但要降低术后子宫破裂的可能性。

胰岛素自复乳化给药系统的制备与质量评价

目的制备胰岛素自复乳化给药系统并评价其质量。方法以自复乳的微观结构、体积平均粒径和自乳化速率为评价指标筛选较优处方,并考察其稳定性及体外释放特性。结果优选的处方组成为内水相-中链甘油三酸酯-亲脂乳化剂-亲水乳化剂(21∶24∶6∶9),平均粒径为6.74±0.55μm,包裹进入复乳的胰岛素为86.8%±8.2%;于25℃静置30 d后,其显微形态及平均粒径等指标均未见明显变化;8 h后胰岛素在体外的累计释放量达约80%,具一定缓释作用。结论成功制备了胰岛素自复乳化给药系统,可为蛋白多肽类药物的口服给药提供新的方法。

微囊制备中胰岛素总量和囊包胰岛素量的测定

微囊(Vesicle)作为一系列药物的药靶向装置(drug-targeting devices)正在得到广泛研究。这种药物释放系统的优点是药物只定位于作用部位,而对其它部位则没有任何毒性影响。研究者们已把胰岛素用于肝靶向微囊中。

三甲基壳聚糖分子量对载胰岛素纳米粒的影响

目的研究不同分子量的三甲基壳聚糖(TMC)对载胰岛素口服纳米粒性质的影响,以寻找更适于口服的TMC分子量。方法选用高、中、低分子量(400、200、50 k Da)的TMC为载体材料,采用离子交联法制备载胰岛素的聚电解质纳米粒;以不同分子量的TMC、三聚磷酸钠(TPP)和胰岛素(Ins)的浓度为考察因素,以纳米粒表面形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量为考察指标,进行单因素筛选试验,对比不同分子量的TMC对纳米粒性质的影响。结果与结论中分子量TMC载胰岛素纳米粒的载药量较高,包封率合适,且释药较平稳,为相对较优的载体材料。

采用多元设计法制备能促进肠吸收的氯雷他定脂质纳米载体

为改善氯雷他定的口服生物利用度,采用多元设计法优化了具有促进肠道渗透潜力的氯雷他定自纳米乳化给药系统（SNEDDS）处方。首先测定了药物在不同介质中的溶解度,用相图法确定自纳米乳化区域。