1,6-二磷酸果糖的口服应用研究进展

从药理作用研究及临床研究两方面综述了口服1,6-二磷酸果糖对提高实验动物的耐缺氧作用、对实验动物急性脑缺血和心肌缺血的保护作用以及对冠心病心绞痛、脑梗塞患者的辅助治疗作用。

蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效

【目的】探讨蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。【方法】选择2020年4月至2023年4月本院收治的82例细菌性角膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用妥布霉素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后临床症状评分、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫功能指标水平。【结果】治疗后,两组疼痛症状评分、分泌物症状评分、溃疡面积症状评分、结膜充血症状评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。观察组总有效率为92.68%,显著高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IFN-γ水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎,效果确切,可改善患者临床症状及免疫功能,减轻炎症反应,且安全可靠。

骨健口服液治疗股骨头缺血性坏死疗效观察——附136例病例报告

目的：观察中药制荆骨健口服液治疗股骨头缺血性坏死的临床疗效。方法：将136例股骨头缺血性坏死患者分为两组，A组内服中药骨健口服液，3个月为1个疗程，服2个疗程；B组采用常规非手术治疗，根据中医辨证选用适当的药物进行治疗，并结合西医镇痛、理疗及按摩等方法治疗6个月。结果：骨健口服液对0期股骨头缺血性坏死治疗优良率达100％，对Ⅰ－Ⅱ期优良率达78．9％，对Ⅲ～V期缓解率达78．6％，优良率达35，7％，同期比较均优于B组。结论：骨健口服液对早期股骨头缺血性坏死有很好的防治作用，对于中晚期骨坏死有一定的缓解症状、控制病情发展的作用。

小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎76例疗效观察

目的观察小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 126例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组76例和对照组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿广朴止泻口服液治疗,治疗期间观察两组体温、大便性状及次数、脱水、呕吐、腹胀及副反应。结果治疗后观察组总有效率97.36%(74/76),对照组82.0%(41/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无副反应出现。结论小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广使用。

止喘灵口服液联合硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的观察止喘灵口服液联合硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法将110例喘息性支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予常规的吸氧、祛痰、抗感染、口服液糖皮质激素、氨茶碱静脉滴注解痉平喘等治疗。观察组在对照组基础上辅以止喘灵口服液联合硫酸镁进行治疗,7d为1个疗程,比较两组临床效果、症状体征消失时间、住院时间、不良反应情况。结果观察组总有效率为92.7%(51/55),显著高于对照组76.4%(42/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论喘息性支气管肺炎患儿辅以止喘灵口服液联合硫酸镁治疗后,可明显改善临床症状、体征,提高临床疗效,减少不良反应,值得在临床推广使用。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证66例疗效观察

目的观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效性和安全性。方法将66例患儿随机分为观察组和对照组各33例,观察组口服清肺口服液,对照组用利巴韦林注射液,进行临床对照观察。结果两组疗效比较,观察组痊愈27例,显效6例,痊愈率为81.82%,愈显率为100%;对照组痊愈21例,显效8例,进步4例,痊愈率为63.64%,愈显率为87.88%,两组综合疗效、痊愈率及愈显率比较,观察组优于对照组;观察组在咳嗽、痰鸣、气喘消失率及肺部听诊等方面优于对照组。结论清肺口服液是治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证的有效而安全的制剂,尤其在迅速改善临床症状方面具有良好疗效。

蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蓝芩口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法将180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组各60例,分别给予利巴韦林气雾剂、蓝芩口服液、利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗,疗程1周,观察临床症状、体症变化及治疗效果。结果单一治疗组退热时间、疱疹消退时间及总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组和单一治疗组,总有效率高于对照组和单一治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更佳。

小儿消积止咳口服液/颗粒治疗痰热咳嗽兼食积证疗效观察

目的评价小儿消积止咳口服液/颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的有效性及安全性。方法共收集病例101例,剔除3例,进入符合方案数据集分析共98例,按照随机单盲法分为三组,口服液组42例予小儿消积止咳口服液,颗粒组42例予小儿消积止咳颗粒,对照组14例予儿童清肺口服液。疗程为5d,观察各组疗效。结果口服液组与颗粒组有效率分别为90.48%,88.10%,与对照组57.14%比较,差异有统计学意义(P<0.05);且口服液组与颗粒组对改善饮食和便秘症状优于对照组(均P<0.01)。所有患儿均无药物副反应及不良事件发生。结论小儿消积止咳口服液/颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)疗效确切,且无药物副反应。

鼻炎口服液抗炎作用的实验研究

目的:观察鼻炎口服液的抗炎作用及其机制。方法:采用组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高,二甲苯致小鼠耳廓肿胀,大鼠棉球肉芽肿,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀与大鼠气囊滑膜炎模型,评价鼻炎口服液的抗炎作用并探讨其作用机制。结果:鼻炎口服液对组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖肿胀及炎症组织内PGE2含量,明显减少大鼠气囊滑膜炎模型渗出物中白细胞和CRP计数,并能明显提高炎性渗出物中SOD-1的活性。结论:鼻炎口服液具有较好的抗炎作用,该效应与降低PGE2、CRP水平,提高SOD-1活性有关。

和胃口服液对慢性萎缩性胃炎大鼠免疫功能影响的实验研究

目的:探讨和胃口服液对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠免疫功能的影响。方法:Wistar大鼠随机分为4组;正常对照组、CAG模型对照组、胃复春对照组及和胃口服液治疗组,以40%酒精加60℃热糊灌胃进行造模,连续12周;从13周起,各组给予相应处理8周,观察各组大鼠一般情况。20周后处死大鼠,测定各组大鼠外周血T淋巴细胞亚群的改变,并计算胸腺指数和脾脏指数。结果:和胃口服液组CD3+、CD4+阳性细胞数明显升高,CD8+阳性细胞数明显减少,CD4+/CD8+比值升高,与模型组比较,有显著差异(P<(0.01);胸腺指数、脾脏指数明显升高,与模型组比较,有显著差异(P<0.01);和胃口服液组与胃复春组比较,有显著差异(P<0.01)。结论:和胃口服液可以显著调节慢性萎缩性胃炎大鼠外周血T淋巴细胞亚群数目,增加胸腺指数和脾脏指数,提高机体免疫功能。

强肝消脂口服液治疗脂肪肝的临床研究

目的探讨强肝消脂口服液对脂肪肝及高脂血证兼脂肪肝患者的疗效。方法将100例确诊为脂肪肝及高脂血证兼脂肪肝的患者,服用中药复方强肝消脂口服液。结果具有改善临床胁肋胀痛、疼痛拒按、胸脘满闷、食少纳呆、恶心欲吐、全身乏力等症状的作用,临床症状前后比较具有显著性意义(P<0.01);对血中胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)的含量,具有明显的降低作用,治疗前后比较具有显著性意义(P<0.05);具有降低肝功能中谷丙转氨酶(ALT)的作用,治疗前后比较具有显著性意义(P<0.05);对脂肪肝患者B超的恢复率达47.4%;临床治疗总有效率93%。未见不良反应。结论强肝消脂口服液治疗脂肪肝具有起效快、口感好,能明显改善临床症状,同时对肝脏具有保护作用。

静安口服液对小儿多发性抽动症模型大鼠脑及血浆氨基酸含量的影响

目的:观察静安口服液对小儿多发性抽动症(Tourette综合征,TS)模型大鼠脑组织、血浆兴奋性氨基酸(EAA)谷氨酸(GLU)、天冬氨酸(ASP)及抑制性氨基酸(IAA)γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。方法:Tourette综合征模型用腹腔注射DOI(连续20天)的方法制造。分为正常组、模型组、静安口服液组、硫必利组4组。氨基酸用高效液相色谱法(HPLC)测定。结果:静安组、硫必利组脑组织GABA含量比模型组明显升高(P<0.05、0.001),静安组脑组织GABA含量明显低于硫必利组(P<0.05)。模型组血清GLU含量较正常组升高,有显著性差异(P<0.05)。血清中ASP、GABA未检出。结论:Tourette综合征模型大鼠存在氨基酸递质含量的变化,主要表现为以GLU为代表的EAA的升高和以GABA为代表的IAA的降低。静安口服液治疗Tourette综合征的机理与其对脑组织中GABA含量的提升效应有关。

虎杖口服液对慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压患者血流动力学影响的研究

目的:探讨虎杖口服液对慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压患者血流动力学的影响。方法:选取慢性阻塞性肺疾病伴肺动脉高压的患者60例,随机分为对照组(32例)和虎杖组(28例)。对照组给予常规吸氧、抗感染、化痰、平喘等治疗,虎杖组在常规治疗基础上给予虎杖口服液,共用药21天,分别测定治疗前及治疗后的肺动脉压、心率、体循环平均压。结果:对照组的肺动脉压无明显变化(P>0.05),心率有显著改善(P<0.01),体循环平均压无明显改善(P>0.05);虎杖组的肺动脉压有显著改善(P<0.05),心率有显著改善(P<0.01),且较对照组无明显差异(P>0.05),体循环平均压无明显改善(P>0.05)。结论:虎杖口服液能降低COPD伴肺动脉高压患者的肺动脉压力,从而延缓肺动脉高压的进展。

茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预新生儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合妈咪爱早期干预新生儿黄疸的临床效果。方法将324例足月新生儿随机分为观察组166例和对照组158例。观察组在生后第1天给予茵栀黄口服液和妈咪爱,对照组给予苯巴比妥,两组各用药7d。分别监测两组新生儿额、胸、腿经皮胆红素值,选取生后第3~5天经皮胆红素值进行统计学分析。结果观察组额部、胸部、腿部经皮胆红素水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期联合使用茵栀黄口服液和妈咪爱干预新生儿黄疸疗效肯定,安全、经济。

润肠通乐口服液通便作用的实验研究

目的:观察润肠通乐口服液对便秘小鼠的通便作用。方法:采用隔日饮食加过度疲劳配合缺水燥结法复制脾虚便秘模型,观察润肠通乐口服液对脾虚型便秘小鼠排便、体重的影响;采用复方地芬诺酯复制药物致秘模型,观察润肠通乐口服液对活性炭推进距离的影响。结果:润肠通乐口服液大、中剂量能显著提高脾虚型便秘小鼠体重(P<0.05),并显著增加小鼠排便粒数(P<0.05);对药物致秘型小鼠肠推进度有显著改善(P<0.05)。结论:润肠通乐口服液具有良好的通便作用。

蝉贝口服液祛痰、止咳、抗炎及免疫调节作用的研究

目的:研究蝉贝口服液的祛痰、止咳、抗炎及免疫调节作用。方法:采用小鼠气管酚红排泄法和氨水引咳法评价蝉贝口服液的祛痰和止咳作用;采用巴豆油致小鼠耳肿胀法和大鼠琼脂肉芽肿评价蝉贝口服液的抗炎作用;通过免疫器官重量法、碳粒廓清法及DNFB诱导的迟发性过敏反应评价蝉贝口服液的免疫调节作用。结果:蝉贝口服液能够增加气管酚红排泄量;明显延长小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;并显著抑制小鼠耳廓肿胀度,对大鼠琼脂肉芽肿增生也有较强的抑制作用;此外,能提高小鼠胸腺指数,对小鼠的碳廓清指数无影响,明显抑制DNFB诱导的迟发性变态反应。结论:蝉贝口服液具有明显的祛痰、镇咳、抗炎以及免疫调节作用。

抗支口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的观察抗支口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将黑龙江中医药大学附属第二医院儿科门诊2007-10～2008-10确诊的60例CVA患儿随机分为两组,观察组和对照组各30例。观察组用自制中药抗支口服液,对照组用孟鲁司特钠咀嚼片,口服1个月为1个疗程,1个月后统计疗效。结果观察组痊愈21例,显效5例,有效3例,总有效率96.67%;对照组痊愈12例,显效8例,有效2例,总有效率73.33%。经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗支口服液治疗小儿CVA在单一症状、总有效率和痊愈率方面均要优于孟鲁司特钠咀嚼片。

益气补肾口服液抗胃癌术后转移的临床观察

目的:观察益气补肾口服液抗胃癌术后癌细胞转移的效果及其对生活质量、外周血象、免疫功能的影响。方法:103例胃癌术后脾肾亏虚证的患者随机分为治疗组(益气补肾口服液配合化疗)69例,对照组(单纯化疗)34例。结果:治疗组1年、2年、3年的转移率均低于对照组,Karnofsky评分、外周血象和免疫功能均较对照组有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论:益气补肾口服液具有较好的抗胃癌术后化疗后转移的作用及增敏减毒作用,并且能改善患者的生活质量、提高免疫功能。