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香杉芝液态发酵菌丝体粉末及其萃取物之口服急性毒性分析
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作者 朱心彤 林定威 陈劲初 《食品与营养科学》 CAS 2024年第1期93-101,共9页
香杉芝(Antrodia salmonea)为台湾特有种真菌,经液态发酵培养可大量生产香杉芝菌丝体发酵液粉末,目前投入研究指出具有抗癌、抗发炎和保护肝脏机能等良好功效,极适合开发成为健康食品之素材。本研究为首次针对香杉芝液态发酵菌丝体粉末... 香杉芝(Antrodia salmonea)为台湾特有种真菌,经液态发酵培养可大量生产香杉芝菌丝体发酵液粉末,目前投入研究指出具有抗癌、抗发炎和保护肝脏机能等良好功效,极适合开发成为健康食品之素材。本研究为首次针对香杉芝液态发酵菌丝体粉末及其萃取物进行单一剂量口服急性毒性试验,以香杉芝液态发酵菌丝体粉末(AS)和其水萃取物(AS-W)及酒精萃取物(AS-E),经由口服投予Institute of Cancer Research (ICR)小鼠单一极限剂量,AS-E为3 ml/kg bw外,AS及AS-W皆为9 mg/kg bw,观察2周;以及经由口服投予Sprague-Dawley (SD)大鼠单一极限剂量皆为2000 mg/kg,观察1周,以测试可能产生的毒性变化。结果显示不论在ICR小鼠或是SD大鼠的试验中,在分别投予AS、AS-W及AS-E或对照溶液后,全部动物均存活,并在试验期间皆无发现任何临床症状,而各试验物质处理组在试验期间之体重生长情形均正常及无不良反应,于血清生化分析亦未发现相关异常。试验终结进行解剖肉眼检查及组织病理学检查,所有动物皆未发现任何与试验物质处理相关之病变。综观以上香杉芝液态发酵菌丝体粉末及其萃取物的研究试验结果,在喂食ICR小鼠之口服急性毒性的2周试验期间,其AS-E的LD50为大于3 ml/kg bw,AS及AS-W则皆大于9 g/kg bw;在SD大鼠之口服急性毒性剂量投予至2000 mg/kg,在1周试验期间未发现不良反应,此结果将作为人体使用此产品之安全性参考。 展开更多
关键词 香杉芝 液态发酵 口服急性毒性
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氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的口服急性毒性试验研究
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作者 孙继超 董朕 +2 位作者 陈晨 张继瑜 周绪正 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第12期3785-3791,共7页
本研究旨在评估氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的口服急性毒性,使用OECD修订的改良上下法(UDP)测定半数致死量(LD 50),通过体重、脏器系数、血液学、临床化学检查及组织病理学检查确定在急性暴露下氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的生物系统和... 本研究旨在评估氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的口服急性毒性,使用OECD修订的改良上下法(UDP)测定半数致死量(LD 50),通过体重、脏器系数、血液学、临床化学检查及组织病理学检查确定在急性暴露下氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的生物系统和主要器官的不良影响。根据氟苯尼考的LD 50>5000 mg/kg,选择上下法的限度试验,使用固定数量(5只)的动物,给药剂量为2000 mg/kg,连续观察14 d,记录毒性反应及死亡情况,并由AOT425StatPgm程序计算得到LD 50,另外用3只大鼠给予相同剂量的生理盐水作为对照。试验结果显示,5只大鼠均未死亡,LD 50>2000 mg/kg;试验期间,给药组未表现出可见的毒性反应迹象;与对照组相比,给药组的血液学参数无显著性变化;在临床化学检查中,给药组的谷丙转氨酶(ALT)水平变化显著高于对照组(P<0.05),提示药物制剂对肝脏存在毒性损伤;剖检观察中无明显的眼观变化,组织病理学检查结果显示,给药组对主要器官心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及十二指肠均无毒性损伤作用,暂无法确定其毒性靶器官。结果表明,氟苯尼考预混剂在安全剂量范围内使用是安全可靠的,更多的毒性信息仍需进行长期毒性试验来确定。 展开更多
关键词 氟苯尼考预混剂 口服急性毒性 上下法 半数致死量 血液学 临床化学 组织病理学 靶器官
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一种新型抗菌肽APNT-6的溶血性和急性毒性评价 被引量:12
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作者 孙力军 王雅玲 +5 位作者 刘唤明 徐德峰 聂芳红 邹志飞 陈捷 励建荣 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期974-978,共5页
研究了一种以抗菌脂肽类物质surfactin、iturin和fengycin为主要成分的新型抗菌肽APNT-6的体外溶血和小鼠口服急性毒性,为食品应用安全性提供初步评估。将抗菌肽作100倍稀释置于兔血琼脂平板上的牛津杯中观察溶血情况;结果显示,经100倍... 研究了一种以抗菌脂肽类物质surfactin、iturin和fengycin为主要成分的新型抗菌肽APNT-6的体外溶血和小鼠口服急性毒性,为食品应用安全性提供初步评估。将抗菌肽作100倍稀释置于兔血琼脂平板上的牛津杯中观察溶血情况;结果显示,经100倍稀释的抗菌肽在体外对血细胞有较强的溶血毒性。将60只小鼠按雌雄各半随机分成6组,分别以8、40、200、1000、5000mg每千克体重剂量的抗菌肽对小鼠进行一次性灌胃,7d内观察小鼠毒性体征并测定相关指标。结果表明,当小鼠被给予该抗菌肽5000mg/kg剂量时,观察7d无任何毒性反应,说明高剂量的抗菌肽经口服在小鼠体内不能达到有效溶血浓度,其口服半数致死剂量(LD50)大于5000mg/kg小鼠体质量,急性毒性评级属实际无毒级。根据以上结果可知,新型抗菌肽APNT-6在体外有溶血毒性但经口服对小鼠没有急性毒性作用。 展开更多
关键词 抗菌肽 小鼠 溶血毒性 口服急性毒性
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菇类菌丝复合性饮品之基因毒性及急性毒性试验探讨
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作者 张晓苓 林定威 陈劲初 《生物医学》 2018年第1期1-6,共6页
以樟芝(Antrodiacinnamomea)菌丝体发酵液为主另外添加各1% (v/v)舞茸(Grifolafrondosa)子实体浓缩萃取液、巴西蘑菇(Agaricusblazei)菌丝体40倍浓缩发酵滤液、桑黄(Phellinus linteus)子实体浓缩萃取液及云芝(Coriolus versicolor)菌丝... 以樟芝(Antrodiacinnamomea)菌丝体发酵液为主另外添加各1% (v/v)舞茸(Grifolafrondosa)子实体浓缩萃取液、巴西蘑菇(Agaricusblazei)菌丝体40倍浓缩发酵滤液、桑黄(Phellinus linteus)子实体浓缩萃取液及云芝(Coriolus versicolor)菌丝体40倍浓缩发酵滤液再经调整糖酸比而成。为了解其安全性,乃以三项基因毒及小鼠口服急性毒性试验来评估。结果显示,在五株沙门氏杆菌回复突变测试中,不论在有无S9代谢活化的情况下,每个测试剂量组之回复突变菌落数均未达阴性对照组的两倍以上,显示其不具致突变之性质。体外哺乳类细胞染色体变异测试之结果经卜瓦松分布分析后显示,在短时间处理以及长时间处理各组中,皆未观察到具染色体变异之细胞数,与阴性对照组有显著差异。故对哺乳类细胞CHO-K1不具有致染色体变异之基因毒性。生体内哺乳类动物细胞微核试验,亦未见具诱发小鼠周边血球细胞产生微核的能力,亦不影响其造血机能。口服急性毒性试验结果显示,对ICR雄鼠及雌鼠之口服单一极限急性毒性剂量10 ml/kg bw下,并未发现死亡及临床异常症状。 展开更多
关键词 樟芝 微核试验 沙门氏杆菌回复突变 体细胞染色体变异 口服急性毒性
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Acute oral toxicity test and assessment of rhynchophylline in mice 被引量:2
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作者 Lanlan Hu Huijing Zhang +1 位作者 Le Zhang Jianlin Tang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2021年第8期657-665,共9页
As the main alkaloid constituent of Uncaria species,rhynchophylline has drawn extensive attention in recent years for its antihypertensive and neuroprotective activities.However,toxicity study of the rhynchophylline i... As the main alkaloid constituent of Uncaria species,rhynchophylline has drawn extensive attention in recent years for its antihypertensive and neuroprotective activities.However,toxicity study of the rhynchophylline is still lacking.In the present study,oral acute toxicity of rhynchophylline was conducted in Kunming mice.The mice were orally treated with 520.00,442.00,375.70,319.34 and 271.44 mg/kg of rhynchophylline for 14 d.The general behavior,body weight changes,toxic reaction,and death were recorded,and histopathological analyses were performed.The acute toxicity was evaluated by the assessment of the median lethal dose(LD50).The acute toxicity study showed that no significant difference was found in the body weight of the mice in the control group and those in the drug group.However,the mice treated with rhynchophylline showed obvious abnormal symptoms and mortality.The median lethal dose(LD50)of orally administered rhynchophylline was 308.08 mg/kg.The histopathological results showed that the mice in the high-dose rhynchophylline group displayed toxic effects in the brain,liver,lung,and kidney.The results of the current study indicated that rhynchophylline could not be taken at a high dose.Collectively,our current findings provided a strong basis for further clinical investigation. 展开更多
关键词 RHYNCHOPHYLLINE Acute oral toxicity Median lethal dose MICE
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