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挑战肺栓塞——新一代口服抗凝血剂
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作者 Sérgio Barra Luís Paiva +2 位作者 Rui Providência 赵俊 何建行 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2013年第3期202-204,共3页
急性肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是一种较常见的心血管急症,每年的发病率约为70/10万。肺动脉血管床堵塞可能危及生命且存在可逆急性右心衰竭风险,这一点突出了早期准确诊断的必要性。初始治疗的主要目标是恢复堵塞的肺动脉血流并... 急性肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是一种较常见的心血管急症,每年的发病率约为70/10万。肺动脉血管床堵塞可能危及生命且存在可逆急性右心衰竭风险,这一点突出了早期准确诊断的必要性。初始治疗的主要目标是恢复堵塞的肺动脉血流并预防早期复发。 展开更多
关键词 急性肺栓塞 口服抗凝血剂 肺动脉血流 急性右心衰竭 早期复发 心血管急症 初始治疗 发病率
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口服抗凝血剂Xarelto补充新药申请已提交FDA
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《临床合理用药杂志》 2012年第2期43-43,共1页
扬森制药公司向美国食品药监局(FDA)提交了有关Xarelto(nvaroxaban)使用的补充新药申请(sNDA)。 Xarelto是一种口服抗凝血剂,能够降患有急性冠状动脉综合征(ACS)心血管病患者的发病率。
关键词 口服抗凝血剂 新药申请 FDA 急性冠状动脉综合征 心血管病患者 制药公司 药监局 发病率
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Emisphere公司获得其口服抗凝血剂试验的好消息
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作者 李燕燕(摘) 《国外药讯》 2006年第6期37-37,共1页
美国FDA告诉Emisphere Technol-ogies公司,在其新型口服抗凝血剂的后期试验中不必再显示其优于BMS公司的Coumadin片剂,只要等同即可。
关键词 口服抗凝血剂 公司 试验 消息 美国FDA BMS
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FDA批准新型抗凝血剂利伐沙班
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《中国医药技术经济与管理》 2011年第4期12-12,共1页
近日,美国扬森制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一种新型的、每日一次口服抗凝血剂拜瑞妥(利伐沙班片)用于预防深静脉血栓形成(DVT),DVT可能导致接受膝或髋关节置换手术患者发生肺栓塞(PE)。
关键词 口服抗凝血剂 利伐沙班 FDA批准 美国食品和药物管理局 深静脉血栓形成 髋关节置换手术 制药公司 肺栓塞
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口服药物dabigetran与伊诺肝素同样有效
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作者 罗娟(摘) 《国外药讯》 2007年第7期35-36,共2页
德国Boehringer Ingelheim药物公司称,RE-MODEL试验的结果显示,他们研发的新型口服抗凝血剂dabigatran etexilate(Ⅰ)有助于完成由NICE起草的预防静脉血栓栓塞(VTE)治疗指南。NICE是英国政府的顾问部门,负责评估英国和威尔士药... 德国Boehringer Ingelheim药物公司称,RE-MODEL试验的结果显示,他们研发的新型口服抗凝血剂dabigatran etexilate(Ⅰ)有助于完成由NICE起草的预防静脉血栓栓塞(VTE)治疗指南。NICE是英国政府的顾问部门,负责评估英国和威尔士药物以及临床治疗的效果。 展开更多
关键词 口服药物 肝素 口服抗凝血剂 静脉血栓栓塞 NICE 英国政府 治疗指南 临床治疗
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