盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘急性发作期的有效性及安全性探究

目的:探究盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的有效性及安全性。方法:选择我院在2022年1月—2024年1月期间收治80例的BA急性发作患者,采用随机数表法分成2组。对照组(40例)予以氨茶碱注射液,在对照组的基础上,观察组(40例)予以盐酸班布特罗口服液。对比两组的临床疗效、肺功能指标、血气分析指标、血清炎症因子水平、不良反应。结果:观察组治疗后的总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及血氧分压(PO_(2))水平比对照组高,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及二氧化碳分压(PCO_(2))水平比对照组低,有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组的不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:盐酸班布特罗口服液和氨茶碱注射液联合治疗BA急性发作期患者的效果显著,可有效调节患者血气分析指标,改善其肺功能,还可减轻机体炎症反应,且药物安全性良好。

班布特罗口服液辅助头孢克肟对小儿喘息性支气管炎临床症状及血清炎性指标的影响

目的:探讨班布特罗口服液辅助头孢克肟对喘息性支气管炎患儿临床症状及血清炎症指标的影响,为临床完善治疗方案提供参考价值。方法:选取某院2021年7月—2023年2月接受治疗的喘息性支气管炎患儿92例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各46例。对照组予以头孢克肟治疗,联合组予以头孢克肟联合班布特罗口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善情况、治疗前后血常规指标、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)]水平及不良反应。结果:联合组总有效率为95.65%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组发热、咳嗽、喘息、肺啰音等症状消失时间及住院时间均短于对照组,白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比均低于对照组,CRP、IL-8、MCP-1、CysLTs水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢克肟联合班布特罗治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能促进血常规及炎症指标改善、症状恢复,用药较安全。

盐酸班布特罗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用

目的探讨盐酸班布特罗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用。方法将2023年5月~2023年8月就诊的68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组及观察组。对照组34例进行盐酸莫西沙星治疗,观察组34例进行盐酸莫西沙星联合盐酸班布特罗治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应情况,治疗前后的凝血功能指标水平。结果治疗前,对照组和观察组的凝血功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与同组治疗前相比,两组FIB、DD水平均明显降低,且与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05),PT、TT、APTT水平均明显升高,且与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为8.82%,观察组的不良反应发生率为17.65%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察组的临床有效率分别为73.53%和94.12%,观察组明显更高(P<0.05)。结论盐酸班布特罗治疗可显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的凝血功能,进而提高治疗效果。

盐酸班布特罗口服液治疗支气管哮喘的评价

目的：评价新型长效β２激动剂——盐酸班布特罗口服液治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照和开放试验，对１０１例哮喘患者进行为期４周、口服盐酸班布特罗口服液、１０～２０ｍｇ每晚一次的疗效观察，并进行剂量滴定。结果：治疗组（５０例）和开放组（５１例）临床控制率分别为５４．０％和６２．５％，有效率分别为８８．０％和９２．７％。治疗２周，肺功能即显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日２０ｍｇ。不良反应发生率为７．９％。主要表现为手抖、心悸和头晕，不影响治疗。１例出现一过性血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）轻度升高。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的，是一种长效支气管扩张药物。

盐酸班布特罗口服液治疗支气管哮喘的疗效评价

采用随机单盲对照和开放试验，对１０１例哮喘患者进行为期４周，口服盐酸班布特罗口服液，１０～２０ｍｇ每晚１次的疗效观察，并进行剂量滴定。结果：治疗组（５０例）和开放组（５１例）临床控制率分别为５４．０％和６２．５％，有效率分别为８８．０％和９２．７％。治疗２周肺功能即显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日２０ｍｇ。不良反应发生率为７．９％。主要表现为手抖、心悸和头晕，不影响治疗。１例出现一过性丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）轻度升高。

盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效评价

目的：评价盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验，60例儿童哮喘患者口服盐酸班布特罗口服液。对6岁以上的患儿并予剂量滴定。对照组60例口服美喘清片。结果：临床控制率为65．0％，有效率为90．0％。41例6岁以上患儿测定了肺功能，治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅17．1％需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物。

顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 :观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘 (CAV )的疗效。方法 :将 67例CAV患儿随机分为两组 ,对照组使用盐酸班布特罗口服液 (商品名 :帮备 )治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁 ,观察治疗效果。结果 :治疗组咳嗽缓解时间为 ( 4 .8± 1.2 )天 ,对照组为 ( 6.9± 1.7)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。治疗组咳嗽消失时间为 ( 6.8± 1.5 )天 ,对照组为 ( 8.6± 1.9)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 :顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘比单用盐酸班布特罗口服液临床症状缓解更快 ,短期疗效更好 ,两药均为一天一次给药 ,病人依从性好 。

盐酸班布特罗口服液治疗哮喘疗效观察

目的评价盐酸班布特罗口服液治疗哮喘的疗效和安全性。方法 哮喘患儿150例作为口服盐酸班布特罗口服液治疗组,50例使用爱纳灵治疗作为对照组。结果两组均有较好的疗效,治疗后第1周,治疗组在喘息、肺部哮鸣音改善等方面优于对照组(P<0.05) 治疗组咳嗽及夜间睡眠改善情况在治疗后第1、2周的疗效明显高于对照组(p<0.01)。两组不良反应均少 结论盐酸班布特罗是安全、方便、有效的长效支气管扩张剂。

盐酸班布特罗口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 :探讨盐酸班布特罗 (帮备 )口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 :对确诊为咳嗽变异性哮喘的 6 2例患儿随机分为 A、B两组。A组以口服帮备口服液治疗为主 ,B组以吸入布地奈德 (普米克 )气雾剂和硫酸特布他林 (喘康速 )气雾剂治疗为主 ,观察对比两组临床疗效和肺功能 (及治疗费用 )。结果 :A组与 B组临床疗效评价经秩和检验无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;PEFR预计值 A组与 B组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;两组治疗 6个月的费用比较有显著性差异 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :帮备口服液和吸入皮质激素治疗小儿咳嗽变异性哮喘均有较好的近期疗效 ,均能达到长期临床控制和保护患儿的肺功能 ,帮备口服液治疗费用少于对照组 。

盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效及可能出现的不良反应。方法将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组,对照组予普米克气雾剂吸入,治疗组在此基础上加服盐酸班布特罗口服液,比较两组用药后2周时的疗效。结果治疗组有效率91.11%,对照组有效率68.29%,两组治疗总有效率进行卡方检验,χ2=5.68,P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸班布特罗口服液和普米克气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘短期疗效比较上比单用普米克气雾剂吸入好,无明显不良反应。

班布特罗口服液治疗学龄儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:比较盐酸班布特罗口服液与硫酸特布他林片治疗学龄儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:学龄儿童CVA64例随机分为二组,A组服班布特罗口服液10mg,每晚1次,B组特布他林片0.0625mg/(kg·次),每日3次口服。治疗前、治疗两周后测定一秒钟用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)作为肺功能指标,并作临床评分、生命质量评分作自身对照,并将两组作比较。结果:A、B两组FEV1%、PEF%、生命质量评分均比治疗前升高(P<0.05),且A组PEF%、生命质量评分均高于B组,有显著性差异(P<0.05)。临床评分需吸入β2激动剂次数比治疗前降低,且A组低于B组,有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸班布特罗口服液疗效优于硫酸特布他林片。

班布特罗口服液对儿童支气管哮喘疗效评价

目的：评价新型长效β２激动剂——盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验，对６０例哮喘患儿进行口服盐酸班布特罗口服液５ｍｇ，每晚１次为期４周的疗效观察。对６岁以上的患儿并予以剂量滴定。另设对照组６０例口服丙卡特罗（美喘清）片剂１２．５μｇ，每１２ｈ一次）。结果：临床控制率为６５．０％，有效率为９０．０％；４１例６岁以上患儿测定了肺功能，治疗２周后肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅１７．１％（７／４１）需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物，本品为果汁香味，口感好，每天只需服药１次，儿童容易接受。

儿童喘病的诊治与盐酸班布特罗口服溶液的应用

儿童喘病是儿童阶段较为常见的慢性呼吸道疾病,本文对儿童喘息性疾病的发病机制、危害等进行分析,并研究了儿童喘息性疾病的治疗方法,阐述盐酸班布特罗口服液用于儿童喘息性疾病治疗时的优势和效果,尤其是针对儿童的夜间喘病有重要意义。

盐酸班布特罗联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病47例效果评价

目的探讨盐酸班布特罗联合乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将确诊为COPD患者95例依据分层随机分组法分为治疗组47例和对照组48例,对照组给予常规治疗,治疗组应用乙酰半胱氨酸替代盐酸氨溴索进行治疗。结果治疗前两组患者的第1秒用力肺活量占预计值百分比(FEV1%)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸急促例数、呼吸困难例数及紫绀例数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周及3周后治疗组患者的FEV1%及PaO2均明显高于对照组(P<0.05),PaCO2及治疗6个月内呼吸急促例数、呼吸困难例数、紫绀例数及病情急性加重需住院治疗例数均明显低于对照组(P<0.05)。治疗过程中治疗组出现头晕1例(2.13%)及心率增快4例(8.51%),对照组出现头晕3例(6.25%)及心率增快2例(4.17%),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸班布特罗联合布地奈德加用乙酰半胱氨酸,可明显提高对COPD患者的症状控制,明显改善患者生存质量及治疗依从性。

盐酸班布特罗的合成工艺改进研究

目的 改进盐酸班布特罗的合成工艺。方法 经酯化、溴化、还原、缩合、成盐五步反应合成盐酸班布特罗。结果 完成了盐酸班布特罗的合成 ,经波谱数据确认了其结构。

盐酸班布特罗多晶型的鉴别

采用差示扫描显热法和红外光谱分析法，对盐酸班布特罗的多晶型作了鉴别，并就其晶型的转换作了讨论。

盐酸班布特罗的合成工艺改进

目的 :合成盐酸班布特罗。方法 :采用了对比性实验 ,确定反应途径。结果 :经缩合、还原、成盐 3步反应合成盐酸班布特罗。结论 :该反应途径为最佳途径。

高效液相色谱法测定盐酸班布特罗胶囊的含量

目的:建立测定胶囊剂中盐酸班布特罗含量的方法。方法:采用高效液相色谱法对胶囊剂中盐酸班布特罗含量进行测定。色谱条件:色谱柱Agilent Zorba×SB-C_(18),150mm×4.6mm;流动相:磷酸缓冲溶液-甲醇-乙腈(45:16:25),流速1mL·min^(-1);柱温25℃;检测波长220nm。结果:线性范围25.2～201.6μg·mL^(-1)(r=0.9999),回收率99.74%,RSD= 0.82%。结论:高效液相色谱法测定胶囊剂中盐酸班布特罗的含量方法简便易行,准确度高,重现性好,可用于控制该制剂的质量。