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吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果评价 被引量:7
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作者 李林军 《中国实用医药》 2018年第24期8-10,共3页
目的探讨吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法 96例小儿慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组采用吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患儿的临... 目的探讨吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法 96例小儿慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组采用吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患儿的临床疗效、咳嗽改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组咳嗽症状评分(0.7±0.8)分明显低于对照组的(1.5±0.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入布地奈德联合口服盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽临床效果确切,对咳嗽症状改善彻底,且不良反应轻微,患儿耐受良好,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 小儿慢咳嗽 吸入布地奈德 口服盐酸丙卡特罗 临床效果
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盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察 被引量:12
2
作者 吕海涛 董卓亚 周江瑾 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第8期16-18,共3页
目的:观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取我院收治的诊断为"喘息性支气管炎"的1~3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例。对照组给予炎琥宁抗病毒、氨... 目的:观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取我院收治的诊断为"喘息性支气管炎"的1~3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例。对照组给予炎琥宁抗病毒、氨溴索化痰、吸痰等常规对症治疗及孟鲁司特钠咀嚼片每次4 mg,每晚1次口服。丙卡特罗组和沙丁胺醇组分别在对照组治疗基础上加用盐酸丙卡特罗口服液(0.25 mL/kg,每12 h 1次口服)、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(0.03 mL/kg,每12 h 1次雾化吸入)辅助治疗。三组疗程均为5 d。结果:用药5 d后总有效率丙卡特罗组为93.85%,沙丁胺醇组为95.08%,对照组为75.00%,丙卡特罗组和沙丁胺醇组均高于对照组(P〈0.01),丙卡特罗组与沙丁胺醇组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得无雾化吸入条件的基层医院推广应用。 展开更多
关键词 婴幼儿 喘息 支气管炎 盐酸卡特罗口服
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喜炎平注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床效果 被引量:7
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作者 张春 《中外医学研究》 2017年第20期135-136,共2页
目的:探讨分析喜炎平注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取笔者所在医院儿科2013年7月-2016年6月收治的52例小儿支气管肺炎患儿作为临床研究对象,以随机对照分组法将其分成两组,各26例。观察组采用... 目的:探讨分析喜炎平注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取笔者所在医院儿科2013年7月-2016年6月收治的52例小儿支气管肺炎患儿作为临床研究对象,以随机对照分组法将其分成两组,各26例。观察组采用喜炎平注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗;对照组采用盐酸丙卡特罗口服溶液治疗;其他常规治疗方法相同;观察比较两组患儿的临床疗效及咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、呼吸频率、氧饱和度等指标。结果:观察组患儿的临床总有效率(92.3%)高于对照组(80.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用喜炎平注射液联合盐酸丙卡特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得临床应用及推广。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 盐酸卡特罗口服溶液 小儿支气管肺炎 治疗 临床疗效
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盐酸丙卡特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎的临床观察 被引量:3
4
作者 王灿东 李新峰 《中国医药指南》 2015年第6期134-134,共1页
目的 分析盐酸丙卡特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎的临床药物治疗效果。方法 以我院2012年7月至2014年1月收治的100例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,通过随机方式,将100例病例分为治疗组和对照组,每组50例。两组均给小儿毛细支气... 目的 分析盐酸丙卡特罗口服液治疗小儿毛细支气管炎的临床药物治疗效果。方法 以我院2012年7月至2014年1月收治的100例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,通过随机方式,将100例病例分为治疗组和对照组,每组50例。两组均给小儿毛细支气管炎的常规治疗,治疗组在对照组的基础上,给予患儿加服盐酸丙卡特罗口服液。结果 治疗组患儿在咳嗽、气喘消失时间及住院天数方面明显优于对照组,二者的差异具有统计学意义(P<0.01),整个治疗过程未出现不良反应。结论 盐酸丙卡特罗口服液联合常规治疗,对治疗小儿毛细支气管炎有显著疗效,不良反应较少,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 小儿毛细支气管炎 盐酸卡特罗口服 临床观察
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盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
5
作者 陈日金 黄慧珠 王昱 《哈尔滨医药》 2022年第3期85-86,共2页
目的探讨盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗咳嗽变异性哮喘效果观察。方法选取2020年5月至2021年6月我院收治的134例咳嗽变异性哮喘患者进行研究,随机数字法分为对照组(n=67)和对照组(n=67),对照组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组应用盐酸丙... 目的探讨盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗咳嗽变异性哮喘效果观察。方法选取2020年5月至2021年6月我院收治的134例咳嗽变异性哮喘患者进行研究,随机数字法分为对照组(n=67)和对照组(n=67),对照组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组应用盐酸丙卡特罗口服液治疗。观察分析两组临床疗效及血清指标。结果研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组IgE及EOS水平低于对照组(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗咳嗽变异性哮喘患者效果显著,有效降低IgE及EOS水平,值得大力推广。 展开更多
关键词 盐酸卡特罗口服 咳嗽变异性哮喘 临床疗效
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HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量 被引量:1
6
作者 白臣生 袁洪雨 +2 位作者 张志华 李洁 李后涛 《药学研究》 CAS 2013年第6期338-339,共2页
目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0~10.0μg.mL... 目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0~10.0μg.mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法操作简单、快捷、准确、重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸卡特罗口服溶液 含量测定
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盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗痰热蕴肺型小儿急性支气管炎 被引量:3
7
作者 肖家彬 曾小明 蓝风 《实用中西医结合临床》 2022年第9期36-39,共4页
目的:研究小儿痰热蕴肺型急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗的效果。方法:选取上犹县人民医院2020年1月至2022年1月收治的66例小儿痰热蕴肺型急性支气管炎患儿为研究对象,按治疗方案不同分为对照组(33例)与治疗组(3... 目的:研究小儿痰热蕴肺型急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗的效果。方法:选取上犹县人民医院2020年1月至2022年1月收治的66例小儿痰热蕴肺型急性支气管炎患儿为研究对象,按治疗方案不同分为对照组(33例)与治疗组(33例)。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组采用盐酸丙卡特罗口服液治疗,治疗组在对照组基础上加用金振口服液治疗。对比两组疗效、症状消失时间、治疗前后血常规及致炎因子水平、不良反应发生情况。结果:治疗组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的66.67%(P<0.05);咳嗽、喘息、发热及肺啰音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后14 d治疗组NEUT、WBC、hs-CRP、TNF-α、PCT及IL-4水平均低于对照组,LYMPH水平高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.06%,低于对照组的27.27%(P<0.05)。结论:小儿痰热蕴肺型急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗,可提高疗效,减轻机体炎症反应,缩短症状消失时间,且不良反应少。 展开更多
关键词 小儿急性支气管炎 痰热蕴肺型 盐酸卡特罗口服 金振口服
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盐酸丙卡特罗口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床观察 被引量:1
8
作者 严建雄 《医学理论与实践》 2018年第23期3572-3574,共3页
目的:观察盐酸丙卡特罗口服液联合吸入用布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及血清免疫球蛋白E(Ig E)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响。方法:选取我院CVA患儿92例作为观察对象,按照随机抽签法将其分为两组,各46例。对照组... 目的:观察盐酸丙卡特罗口服液联合吸入用布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及血清免疫球蛋白E(Ig E)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响。方法:选取我院CVA患儿92例作为观察对象,按照随机抽签法将其分为两组,各46例。对照组采取吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组采取盐酸丙卡特罗口服液+吸入用布地奈德混悬液治疗。治疗2周后,比较两组治疗效果、症状改善情况、治疗前后血清Ig E、EOS水平、肺功能[呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)及血清炎性因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:观察组总有效率为95. 65%(44/46),较对照组的80. 43%(37/46)高(P <0. 05);观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间较对照组短(P <0. 05);观察组治疗2周后血清Ig E、EOS水平、IL-6、TNF-α较对照组低(P <0. 05);治疗2周后,观察组PEF、FEV_1、FEV_1/FVC较对照组高(P <0. 05)。结论:盐酸丙卡特罗口服液联合吸入用布地奈德混悬液应用于CVA患儿,疗效显著,可加快症状改善,增强机体抗变应性炎症能力,减轻炎性反应,还可明显提高肺功能,值得临床推广。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 吸入用布地奈德混悬液 盐酸卡特罗口服 IGE EOS
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咳嗽变异性哮喘患儿经羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗后肺功能及血清细胞因子水平分析 被引量:4
9
作者 谢艳珍 《罕少疾病杂志》 2022年第2期39-41,共3页
目的探究羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效,并分析联合治疗对患儿肺功能及血清细胞因子水平的影响。方法选取我院150例CVA患儿的临床资料,开展回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,各7... 目的探究羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效,并分析联合治疗对患儿肺功能及血清细胞因子水平的影响。方法选取我院150例CVA患儿的临床资料,开展回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,各75例。对照组采用盐酸丙卡特罗口服液治疗,研究组采用羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后肺功能指标[第1 s用力呼气肺活量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、Th1/Th2细胞因子指标[白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为84.00%,两组对比,研究组高于对照组(P<0.05);研究组治疗后FEV1、PEF均高于对照组(P<0.05);研究组治疗后血清IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液可明显纠正CVA患儿Th1/Th2细胞因子紊乱状态,改善患儿肺功能,临床效果显著、安全性高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 羚贝止咳糖浆 盐酸卡特罗口服 TH1/TH2细胞因子 肺功能
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盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床观察
10
作者 张美霞 莫坤梅 +1 位作者 何浙海 钟英花 《中医临床研究》 2016年第21期73-74,共2页
目的:研究盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:我院2015年2月—2015年4月收治的83例婴幼儿喘息性支气管炎患儿。采用随机数字表法将83例患儿分为常规用药组和丙卡特罗组两个组别。常规用药组行常规治疗;... 目的:研究盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:我院2015年2月—2015年4月收治的83例婴幼儿喘息性支气管炎患儿。采用随机数字表法将83例患儿分为常规用药组和丙卡特罗组两个组别。常规用药组行常规治疗;丙卡特罗组在常规用药组基础上给予盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗。观察指标:1总有效率;2患儿咳嗽、气喘消失时间、住院日的差异。结果:1丙卡特罗组相比于常规用药组总有效率更高,x2检验差异有统计学意义,P<0.05;2丙卡特罗组相比于常规用药组咳嗽、气喘消失时间、住院日更短,t检验差异有统计学意义,P<0.05。结论:盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果确切,可有效促进患儿临床症状消退,值得推广。 展开更多
关键词 盐酸卡特罗口服 辅助治疗 婴幼儿喘息性支气管炎 效果
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盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果 被引量:4
11
作者 王先东 吴春涛 《当代医学》 2015年第11期138-139,共2页
目的分析盐酸丙卡特罗口服溶液联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取108例咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法随机分为研究组和对照组2组。对照组54例患儿予以单纯酮替芬口服,1片/次,2次/d(早晚各1次);研究组54例患儿予... 目的分析盐酸丙卡特罗口服溶液联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取108例咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法随机分为研究组和对照组2组。对照组54例患儿予以单纯酮替芬口服,1片/次,2次/d(早晚各1次);研究组54例患儿予以盐酸丙卡特罗口服溶液联合酮替芬治疗,酮替芬用法同对照组,盐酸丙卡特罗口服溶液口服,用量根据患儿实际年龄调整,2次/d,2组患儿疗程均为2周。分析2组患儿治疗效果及复发情况。结果对照组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间分别为(8.3±4.9)d、(13.6±4.3)d,长于研究组(5.6±2.2)d、(9.3±2.8)d(P<0.05);3个月后复发率18.52%明显高于研究组1.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童咳嗽变异性哮喘应用盐酸丙卡特罗口服溶液与酮替芬联合疗法的临床效果显著,有效降低患儿复发率情况。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 盐酸卡特罗口服溶液 酮替芬 疗效
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HPLC法同时测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分及3种抑菌剂的含量
12
作者 蔡琴 高秀容 +3 位作者 程智 胡桃敏 徐源 常艳波 《中南药学》 CAS 2024年第11期3031-3035,共5页
目的建立HPLC法同时测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分盐酸丙卡特罗以及3种抑菌剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯、羟苯丁酯)的含量。方法采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷... 目的建立HPLC法同时测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分盐酸丙卡特罗以及3种抑菌剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯、羟苯丁酯)的含量。方法采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)为流动相A,以乙腈为流动相B,柱温为30℃,检测波长为259 nm,进样量为100μL。结果主成分盐酸丙卡特罗及3种抑菌剂均得到较好的分离,盐酸丙卡特罗在0.0503~0.7548μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=1.000),A厂家回收率范围为98.92%~101.00%(RSD=0.63%),B厂家回收率范围为101.09%~102.45%(RSD=0.51%);苯甲酸钠在20.4684~307.0262μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9996),A厂家回收率范围为100.11%~101.33%(RSD=0.50%),B厂家回收率范围为101.45%~102.24%(RSD=0.32%);羟苯乙酯在0.5091~7.6364μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),A厂家回收率范围为99.68%~100.70%(RSD=0.33%);羟苯丁酯在0.2648~3.9720μg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),A厂家回收率范围为99.24%~100.38%(RSD=0.44%)。结论本法简便,快速,能同时准确测定盐酸丙卡特罗口服溶液中主成分与3种抑菌剂的含量。 展开更多
关键词 盐酸卡特罗口服溶液 抑菌剂 高效液相色谱 含量测定
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羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床研究
13
作者 于卫卫 刘莹 +1 位作者 李沛珊 邢艳敏 《现代药物与临床》 CAS 2024年第4期949-952,共4页
目的探讨羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2021年6月—2023年7月天津市人民医院儿科收治的80例支气管哮喘患儿,按照治疗方式的不同分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服盐酸丙卡特罗口服溶液,3mL/... 目的探讨羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2021年6月—2023年7月天津市人民医院儿科收治的80例支气管哮喘患儿,按照治疗方式的不同分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服盐酸丙卡特罗口服溶液,3mL/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服羧甲司坦片,0.5片/次,3次/d。两组均连续治疗7d。观察两组的临床疗效和症状消失时间,比较治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.08%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失、痰鸣音消失、咳嗽消失、喘息消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者C-ACT评分均显著高于同组治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组C-ACT评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(INF-γ)水平较治疗前显著升高,而白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、白三烯B4(LTB4)水平显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论羧甲司坦联合丙卡特罗治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,调节患儿机体血清炎性因子,且安全有效,值得临床借鉴应用。 展开更多
关键词 羧甲司坦片 盐酸卡特罗口服溶液 小儿支气管哮喘 儿童哮喘控制测试评分 干扰素-γ 白细胞介素-6 细胞间黏附因子-1 白三烯B4
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盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗咳嗽变异性哮喘效果观察 被引量:6
14
作者 靳云凤 《临床医学》 CAS 2017年第10期107-108,共2页
目的探讨盐酸丙卡特罗口服液(PHOS)联合布地奈德雾化吸入(BI)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择诊断为CVA的患儿96例,以数字表法随机分成治疗组48例和对照组48例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入,20μg/次,2次/d;治疗组患... 目的探讨盐酸丙卡特罗口服液(PHOS)联合布地奈德雾化吸入(BI)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择诊断为CVA的患儿96例,以数字表法随机分成治疗组48例和对照组48例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入,20μg/次,2次/d;治疗组患儿给予PHOS联合布地奈德。治疗14 d后,比较两组用药临床效果和不良反应。结果 (1)咳嗽症状评分方面:两组治疗后比较差异有统计学意义(t=2.98,P<0.05);治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t=2.79,P<0.05);(2)有效率:治疗组为95.0%,对照组为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);(3)Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS):治疗后两组血清总Ig E和EOS均较治疗前降低(P<0.05),治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)不良反应:观察组服用PHOS过程中未见明显不良反应。结论 PHOS联合布地奈德可提高机体抗变应性炎症,改善CVA患儿的临床症状,且未见明显不良反应。 展开更多
关键词 盐酸卡特罗口服 咳嗽变异性哮喘 嗜酸性粒细胞
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小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量:22
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作者 刘冬岩 孙方舟 姚国华 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2064-2068,共5页
目的探讨小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2018年3月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为治疗组(43例)和对照组(43例)。对照组口服盐... 目的探讨小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2018年3月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为治疗组(43例)和对照组(43例)。对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,1~3岁,2 mL/次,4~6岁,2.5 mL/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿消积止咳口服液,1~2岁,10 mL/次,3~4岁,15 mL/次;5岁以上,20 mL/次;3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.40%、97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF均较治疗前显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清人组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平均较治疗前显著下降,而白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TIMP-1、IL-6、TNF-α、CysLTs水平低于对照组,而IL-2、IFN-γ高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿的临床症状,改善患儿肺功能和生活质量,改善机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿消积止咳口服 盐酸卡特罗口服溶液 咳嗽变异性哮喘 LCQ评分 C-ACT评分 MARS-A评分 一秒用力呼气容积 最大呼气流量 人组织金属蛋白酶抑制因子-1 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 人半胱氨酰白三烯
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丙卡特罗联合地塞米松磷酸钠治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究 被引量:7
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作者 袁叶梅 黄赛花 屈春燕 《现代药物与临床》 CAS 2022年第9期2040-2043,共4页
目的探讨丙卡特罗联合地塞米松磷酸钠治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究。方法选择2021年1月—2022年1月在南通市海门区人民医院诊疗的80例支气管哮喘急性发作患儿,随机分对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉滴注地塞米松... 目的探讨丙卡特罗联合地塞米松磷酸钠治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床研究。方法选择2021年1月—2022年1月在南通市海门区人民医院诊疗的80例支气管哮喘急性发作患儿,随机分对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,每次0.5 mg/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,5 mL/次,2次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状好转时间,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率为97.50%,明显高于对照组77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-1β、IL-17、TNF-α、CRP水平均明显降低,且治疗组明显均低于对照组(P<0.05)。结论地塞米松磷酸钠联合盐酸丙卡特罗治疗支气管哮喘急性发作患儿效果明显,可有效改善支气管炎症反应,促进机体免疫力增加。 展开更多
关键词 盐酸卡特罗口服溶液 地塞米松磷酸钠注射液 儿童支气管哮喘 急性发作 白细胞介素-17 肿瘤坏死因子-α C反应蛋白
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妥洛特罗贴剂改善小儿喘息性疾病肺功能的有效性和安全性评价
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作者 谢志伟 余嘉璐 +3 位作者 刘影芬 陈晨 樊慧峰 邓力 《中国中西医结合儿科学》 2020年第3期253-257,共5页
目的评价在常规治疗的基础上合并外用妥洛特罗贴剂对改善小儿喘息性疾病肺功能的有效性和安全性。方法选取2018年1月至12月广州市妇女儿童医疗中心呼吸专科收治门诊及住院的喘息性疾病患儿200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组... 目的评价在常规治疗的基础上合并外用妥洛特罗贴剂对改善小儿喘息性疾病肺功能的有效性和安全性。方法选取2018年1月至12月广州市妇女儿童医疗中心呼吸专科收治门诊及住院的喘息性疾病患儿200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组外用妥洛特罗贴剂;对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,疗程均为7 d。采用潮气呼吸法测定婴幼儿流速-容量环,观察治疗前后患儿肺功能的变化情况,并观察药物不良反应和依从性。结果(1)肺功能结果显示:观察组治疗前后各项肺功能指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。而观察组较对照组更能明显改善喘息性患儿的气道阻塞,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)用药意愿的比较显示:观察组结果明显优于对照组,证明观察组药物以其独特的给药方式在使用上具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)安全性方面:妥洛特罗贴剂与盐酸丙卡特罗口服溶液比较差异无统计学意义(P>0.05),安全性相当。结论认为妥洛特罗贴剂对改善小儿喘息性疾病肺功能有明显疗效且非常安全。 展开更多
关键词 喘息 肺功能 Β2-受体激动剂 妥洛特罗贴剂 盐酸卡特罗口服溶液 儿童
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孟鲁司特钠片对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效 被引量:2
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作者 刘艳 张健康 《黑龙江医药科学》 2021年第6期113-114,共2页
目的:探讨孟鲁司特钠片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效。方法:选取2016-07~2018-08我院收治的113例CVA患儿,依据治疗方案分为常规组56例和实验组57例。常规组予以盐酸丙卡特罗口服液,实验组在常规组基础上予以孟鲁司特钠片。对比治疗... 目的:探讨孟鲁司特钠片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效。方法:选取2016-07~2018-08我院收治的113例CVA患儿,依据治疗方案分为常规组56例和实验组57例。常规组予以盐酸丙卡特罗口服液,实验组在常规组基础上予以孟鲁司特钠片。对比治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分、血清嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平和不良反应发生率进行比较。结果:实验组治疗总有效率为96.49%(55/57),高于常规组的76.79%(43/56)(P<0.05)。治疗后实验组咳嗽症状评分、血清EOS、IgE水平均低于常规组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将孟鲁司特钠片应用于CVA患儿的治疗中,效果确切,可改善患儿临床症状,抑制变态炎症反应。 展开更多
关键词 小儿 咳嗽变异性哮喘 盐酸卡特罗口服 孟鲁司特钠片
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