北京平谷区医院抗高血压药物使用情况分析

高血压病是危害人民健康的常见病，患病率高，由他引起的心，脑、肾等合并症的发生率也较高。合理应用抗高血压药物可以减少合并症的发生，提高生活质量，降低病死率，延长寿命。笔者对我院2005～2006年抗高血压药物（口服给药途径）的使用情况进行统计分析，旨在为临床合理用药提供参考依据。

米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠的研究进展

1米非司酮的生物学特性及作用机制 1．1米非司酮的吸收和分布 在众多研究中米非司酮采用单次或分次口服给药途径，每天给药剂量在12．5～800mg剂量范围。采用特异性RIA或HPLC方法测定，米非司酮在200～600mg剂量范围内的tmax值相似。在2～25mg剂量范围内，达峰浓度值（Cmax）随剂量增加而增加；然而，在高剂量如100～800mg剂量范围内，

癌胚抗原肿瘤基因疫苗胶囊的研制

目的研制癌胚抗原(CEA)阳性肿瘤基因疫苗结肠溶胶囊。方法通过分子克隆技术将加强型绿色荧光EGFP cDNA连接于CEA cDNA的上游,构建示踪子EGFP-CEA融合基因疫苗pVGC2。使用特制的微小结肠溶空心胶囊制备鼠用基因疫苗口服胶囊。收集小鼠口服用药后的腹腔游离细胞,采用荧光显微镜观察绿色荧光以便评估EGFP-CEA融合蛋白质的表达情况。结果所构建的重组质粒的目的基因片段测序结果证实所接入的EGFP-CEA cDNA序列与母本cDNA序列100%一致。所制备的口服胶囊的平均溶出度为(91.1±3.65)%。检测结果显示,口服胶囊后小鼠腹腔游离细胞中可见到绿色荧光。结论成功地制备了口服基因疫苗胶囊。小鼠腹腔游离细胞中绿色荧光融合蛋白的表达预示,口服基因疫苗胶囊是一种潜在可行的抗肿瘤免疫途径。

口服多肽和蛋白质药物的研究进展

多肽和蛋白质药物由于其特异性高、安全性高的特点已广泛应用于各种疾病的临床治疗,但其主要给药途径是注射给药,降低了患者的依从性。口服作为一种安全性高、依从性强的给药途径逐渐成为研究焦点,但胃肠道的结构组织和生理功能使得多肽和蛋白质药物口服后生物利用度低、半衰期短。口服后多肽和蛋白质药物的吸收成为此类药物口服给药途径开发的瓶颈,但随着技术的发展,近年来对促进多肽和蛋白质药物口服吸收的研究在临床前和临床试验方面均取得较大进展。综述多肽和蛋白质药物口服吸收途径、影响因素、提高多肽和蛋白质药物口服吸收的方法以及相关临床试验的研究进展。

如何帮助患者减轻或缓解疼痛？

答：在减少或消除引起疼痛原因的基础上采取下列措施：（1）药物止痛：遵医嘱应用镇痛药物。为取得最佳用药效果，可根据药物半衰期“按时给药”，使血药浓度长时间维持在一定水平，在镇痛同时起到“预防”作用；提倡口服给药途径；药物剂量应个体化；应用PCA（patient—controlledanalgesia，患者控制止痛）装置，即采用数字电子技术，通过编制一定程序和输液泵来控制止痛剂的用量，缩短给药间隔，减少药物不良反应。