康复新液保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果探讨

目的:探究康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:回顾性分析核工业四一七医院于2018年8月至2020年7月收治的86例溃疡性结肠炎患者,将其均分为观察组与对照组各43例。其中观察组采取康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗方法,对照组则采取常规口服美沙拉嗪治疗方法,持续治疗两个月之后比较两组患者的治疗情况。结果:观察组患者接受治疗后临床症状体征缓解、结肠黏膜病变恢复比例分别为97.67%(42/43)、95.35%(41/43),均分别高于对照组的74.41%(32/43)、69.76%(30/43);观察组治疗总有效率为97.67%(42/43),与对照组的69.76%(30/43)相比较高,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及白细胞介素-8(IL-8)水平不存在统计差异(P>0.05),治疗后两组ESR、CRP、TNF-α、IL-6以及IL-8水平出现显著下降,且观察组上述参数水平[(14.52±4.26) mm/h、(10.01±1.26)ng/L、(16.31±2.17)pg/L、(7.34±0.11)pg/L、(0.41±1.07)ng/L]均低于对照组[(18.26±3.69)mm/h、(15.62±2.01)ng/L、(26.04±1.26)pg/L、(13.04±2.34)pg/L、(0.67±0.34)ng/L],组间差异明显(P <0.05);治疗前两组患者的血沉及CRP水平不存在统计差异(P>0.05),治疗后两组血沉及CRP水平出现显著下降,且观察组的上述参数水平降低程度较大,组间差异明显(P<0.05);治疗前两组患者的活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平不存在统计差异(P>0.05),治疗后两组APTT、FIB水平明显改善,且观察组的上述参数水平[(36.71±4.01)ng/L、(2.61±0.21)g/L]优于对照组[(32.19±3.41)ng/L、(3.82±2.16)g/L],组间差异明显(P<0.05)。结论:与常规口服美沙拉嗪治疗方式相比,康复新液保留灌肠+口服美沙拉嗪治疗方法在溃疡性结肠炎治疗中能够取得更好的治疗效果,提高患者治疗依从性,有效改善其身体状态,减少炎症反应,改善凝血功能,临床可推广。

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效

目的:全面探讨美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取溃疡性结肠炎患者66例,随机分为试验组和对照组,其中试验组和对照组各33例。试验组行口服美沙拉嗪片1.0 g,4次/d,联合锡类散灌肠治疗,锡类散1.0 g,1次/d,保留灌肠;对照组行口服美沙拉嗪片1.0 g,4次/d。疗程均为4周。结果:两组在疗效上存在显著差别,其中试验组临床效果明显高于对照组差异有统计学意义(P<0.05),肠镜下黏膜组织改善情况明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎具有很好的疗效,而且临床效果很佳,值得临床推广应用。

美沙拉嗪口服联合栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的临床效果评价

目的分析对左半溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪口服联合栓剂治疗的临床效果。方法选取方便2017年10月—2019年10月于该院参与诊治的60例左半溃疡性结肠炎患者作为研究样本,根据采用的治疗方式不同将其随机分为对照组和研究组,其中对照组30例临床给予美沙拉嗪肠溶片进行口服治疗,另外30例作为研究组临床给予美沙拉嗪肠溶片联合栓剂进行治疗,两组患者均维持1个月的疗程。采用结肠镜对患者治疗前后的肠黏膜进行检查。结果研究组的治疗有效率86.67%,对照组的治疗有效率为63.33%,研究组的治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(χ^2=4.356,P=0.037);研究组的肠黏膜缓解率为90.00%,对照组的肠黏膜缓解率为63.33%,研究组的肠黏膜缓解率较对照组高,差异有统计学意义(χ^2=5.963,P=0.015)。结论对左半溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪口服联合栓剂治疗效果较理想,能够巩固局部药效。

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的疗效

目的:探讨对高龄活动期溃疡性左半结肠炎用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗的效果。方法:选取75例高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者,随机分为两组。实验组(39例)采用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗,对照组(36例)采用美沙拉嗪口服治疗,分析两组的治疗效果、炎症因子水平和MDA、SOD水平以及不良反应。结果:实验组治疗效果比对照组好(P<0.05),炎症因子水平和MDA、SOD水平比对照组优(P<0.05),两组不良反应没有显著差异(P>0.05)。结论:对高龄活动期溃疡性左半结肠炎用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗,效果显著,有效消除炎症,清除氧自由基,促进康复,不良反应低。

美沙拉嗪灌肠联合口服对溃疡性结肠炎患者丙二醛、超氧化物歧化酶水平及炎症因子的影响

目的:探讨美沙拉嗪灌肠联合口服对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)患者血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平及炎症因子的影响。方法:选取2017年6月至2020年6月我科收治的100例UC患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片;观察组在对照组基础上联合美沙拉嗪灌肠。观察两组疗效、肠道黏膜、氧化应激、炎症因子及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组血清SOD水平较对照组高,MDA水平较对照组低(P<0.05);观察组Baron肠镜积分、结肠组织病理评分较对照组低(P<0.05);观察组肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)较对照组降低,白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)较对照组升高(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美沙拉嗪灌肠联合口服可通过调节UC患者的氧化应激、改善炎症水平和肠黏膜功能,以提高临床疗效且不会增加不良反应。

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效

目的:全面探讨美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取2011年1月至2012年1月我院收治的溃疡性结肠炎患者66例作为研究对象,并将其随机分为实验组和对照组,每组各有患者33人,实验组行口服美沙拉嗪片1.0g,1日4次,联合锡类散1.0g灌肠治疗,1日1次,保留灌肠;对照组口服行美沙拉嗪片1.0g治疗,1日4次。疗程均为4周。将两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:两组在疗效上存在显著差别,其中,实验组的临床效果明显好于对照组(<0.05),肠镜下黏膜组织的改善情况明显优于对照组(<0.05)。差异均有统计学意义。结论:美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎具有很好的疗效,值得在临床推广应用。