口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的稳定性

目的 考察口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸保存在不同温度不同时间毒力的稳定性。方法 将糖丸分别放－２０、２～８、１８～２２和３７℃，并于保存１、１．５、２年；１～６个月；１～６周；１、２、５、７天进行滴度测定。结果 糖丸 放－２０℃２年，２～８℃６个月，１８～２２℃３周，３７℃２天，其毒力滴度仍能达到＞５．７０ＬｏｇＴＣＩＤ５０／ｄｏｓｅ的合格标准。结论口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸稳定性良好。

口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的病毒滴度及其分析

对１９９４～１９９８ 年共５ 年间生产的口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的病毒滴度的检定结果进行质量分析。结果显示：近５ 年生产的口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸中，其病毒滴度稳中有升，平均滴度由６－１３ｌｏｇＴＣＩＤ５０／人份上升到６－２５ｌｏｇＴＣＩＤ５０／人份；同时疫苗的热稳定性试验结果也在逐步提高，其病毒滴度的平均基础滴度与３７℃４８ｈ 平均滴度差值的平均值由０－８７ｌｏｇＴＣＩＤ５０／人份下降到０－６３ｌｏｇＴＣＩＤ５０／ 人份。

近5年口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的质量分析

目的 了解和掌握本所生产的OPV—D的质量。方法 按照口服脊髓灰质炎活疫苗制造检定规程(1986年修订 )进行。结果 在近五年的OPV—D生产中 ,其病毒滴度稳中有升 ,平均滴度由 6 13logTCID50 /人份上升到 6 2 5logTCID50 /人份 ;杂菌数的平均值稳定在 40～ 6 5个菌落 /人份的范围内 ;在每一个生产周期中 ,致病菌的污染率极低 ;疫苗的热稳定性也在逐年提高 ,其病毒滴度的平均基础滴度与 37℃ ,48h平均滴度差值的平均值由 0 81logTCID50 /人份下降到 0 6 0logTCID50 /人份。结论 我所生产的OPV—D质量在不断提高。

脊髓灰质炎活疫苗糖丸治疗扁平疣

本文采用分组对照观察脊髓灰质炎活疫苗糖丸治疗扁平疣，治疗组患者６８例，治愈６０例．无效８例．治愈率８８％对照组４０例．治愈１２例，有效１８例．无效１０例，治愈率３０％两组比较，治疗组的治愈率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）．

脊髓灰质炎三价糖丸疫苗初免效果观察

本文报告了43名未免疫儿童口服脊髓灰质炎三价糖丸疫苗后的初免效果。其中免疫后3型抗体阳转或抗体滴度4倍增长率Ⅰ、Ⅱ型100％,Ⅲ型为97.7％;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体几何平均滴度(GMT)分别为204.28、138.74、110.7,与疫免前有极显著性差异(P<0.001)。如果严格按免疫程度进行接种绝大多数儿童可获得成功的免疫。

糖丸和液体型脊髓灰质炎疫苗血清免疫效果观察

为了解两种剂型三价脊髓灰质炎活疫苗的免疫效果,1996年春在郊县农村对2月龄以上的初免婴儿观察血清脊灰IgG抗体变化情况,结果如下:1 材料和方法1.1 疫苗 糖丸疫苗由昆明医学生物研究所生产,批号95—97—9,效期1997年7月;液体疫苗为联合国儿童基金会援助的法国巴斯德研究所生产的三价液体活疫苗,批号J5637,效期1996年11月.1.2 观察对象 选择本市某郊县2个自然村,以≥2个月从未接受脊灰疫苗免疫的儿童126名为观察对象,随机分为糖丸组和液体疫苗组,其中糖丸组64名,液体疫苗组62名.

脊髓灰质炎三型糖丸疫苗初免效果研究

目的:掌握脊髓灰质炎三型糖丸疫苗的初免效果,为今后进一步防治提供科学依据。方法:采用国家统一标准化脊髓灰质炎中和抗体测定法进行中和试验。结果:表明检测儿童免前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳性率为34.5%,31.0%,34.5%,服苗后Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率和四倍增长率为100%,GMT分别为1:271.8,1:259.1,1:302.6。结论:国产三型糖丸疫苗是高效价疫苗,正确的保存、运输及免疫程序是保证免疫效果必不可少的条件。

国产脊髓灰质炎糖丸与进口液体疫苗免疫后的血清学效果观察

为比较脊髓灰质炎国产糖丸疫苗与进口液体疫苗基础免疫血清学效果，对102名2～12月龄婴儿，随机分为两组分别全程接种两种疫苗后，检测血清中和抗体的阳性率和几何平均滴度（GMRT）．结果显示两种疫苗和各型别中和抗体阳性率均达80％以上，且两苗型间无显著差别，但免疫后Ⅲ型抗体GMRT水平，糖丸疫苗组显著高于液体疫苗组，说明两种疫苗虽均能获得良好的免疫效果，但国产糖丸疫苗更优于进口液体疫苗。

脊髓灰质炎三价混合糖丸疫苗三程免疫血清学效果观察

我区自1986年全面实现计划免疫冷链运转后,儿童基础免疫接种率在逐年提高。为考核全区脊灰三价混合糖丸疫苗(TOPV)投服后的免疫效果,评价免疫接种质量,指导今后接种工作,1990年4～6月,我们在全区12个县(市)内进行了 TOPV 全程投服后免疫效果监测,现将结果报告如下:观察对象和方法1.对象选择:观察对象为12月龄内按儿童免疫程序在正常冷链运转过程中完成TOPV(中国医学科学院昆明医学生物学研究所产品)三次全程基础免疫的健康儿童。

口服脊髓灰质炎糖丸应注意些什么?

脊髓灰质炎(简称脊灰)又称小儿麻痹症,是一种严重危害儿童健康,但又可以用疫苗预防的传染病。1988年5月第41届世界卫生大会已通过2000年全球消灭脊髓炎灰质的决议。我国所在的西太平洋地区的目标是1995年消灭该病。

用一次性注射器喂服脊髓灰质炎减毒活疫苗

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（下称糖丸）需口服，由于其贮存条件是在-20℃以下即属于冷冻保存，所以服用时常因为刚从冷冻室取出质地较硬很难溶化，造成婴幼儿喂服困难。我科采用一次性注射器喂服糖丸，效果较好，介绍如下。

苏州市1986～1988年计划免疫门诊脊髓灰质炎疫苗质量和零岁组儿童血清学监测

自六十年代推广使用脊髓灰质炎(以下简称脊灰)糖丸疫苗以来,不少县(市)、区已连续几年至十几年无病例发生。但近几年,一些县(市)、区单位仍有散在疑似病例发生。我们从1986年连续3年进行了计免门诊脊灰糖丸疫苗回滴和0岁组儿童血清学监测工作。 1 监测方法 1.1 血清学监测 1.1.1 对象对我市辖县(市)。

两种脊髓灰质炎疫苗免疫效果比较观察

我省于１９９３年首次接受外援脊髓灰质炎液体疫苗（下称液体疫苗），为了评价其免疫效果，给使用提供科学依据，我站于１９９３年在本省部分地（市）抽取１７４名２～１２月龄未接种过脊髓灰质炎疫苗的健康婴儿，用液体疫苗和脊髓灰质炎糖丸疫苗（下称糖丸疫苗）进行基础...

安庆市脊髓灰质炎麻痹后遗症调查报告

本文在１５６５５３８名１５岁以下儿童中进行了跛行调查，确诊脊髓灰质炎（简称脊灰）麻痹后遗症６０３名，现患率为３８．５２／１０万。结果分析表明自全市冷链全面投入运转以后，脊灰疫苗强化服苗以来，脊灰疫情得到了控制，但漏报严重；７３．４７％的脊灰患者服苗史不详。