阿维菌素口服液体药剂的稳定性研究

本文以ＨＰＬＣ法测定阿维菌素口服液体药剂中阿维菌素的含量，采用经典恒温加速实验和强光照射实验研究该制剂的热稳定性和光稳定性。结果表明，该制剂阿维菌素的热降解反应为一级动力学过程。在４５℃、５５℃、６５℃、７５℃时的降解速度常数分别为９．１６７×１０－４、２．２９１×１０－３、４．６０８×１０－３、１１．４９×１０－３ｄ－１，其热降解活化能Ｅ为７６．２３ＫＪ／／ｍｏｌ。室温条件下降解速度常数ｋ２５为１．３２４×１０－４ｄ－１，贮存有效期ｔ０．９为２．１８年，半衰期为１４．３４年，该制剂光稳定性尚属良好。

口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究

对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5～ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。

谈企业防治“非典”支出的账务处理

为预防非典，保证职工的身体健康，各企事业单位纷纷采取了各项措施，对这种突然增加的支出应如何进行账务处理?笔者进行了分析，提出如下处理意见：

蛇胆川贝露的防腐灭菌方法

蛇胆川贝露是按部颁标准制备的中药制剂,因其为口服液体药剂,防腐灭菌尤其显得重要。由于种种原因,该品制备时常出现不合格,为此我们对其防腐灭菌的方法与效果进行了初步探讨。