低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的临床效果

目的:研究低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选择2021年1月至2023年5月本院的89例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组。对照组口服低渗性口服补液盐,观察组联合口服消旋卡多曲。比较两组的疗效,记录两组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间,且检测血清白介素(IL)-10及IL-17水平。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的血清IL-10及IL-17水平无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),IL-17水平均明显降低(P<0.05),且观察组患儿的血清IL-10及IL-17水平明显优于对照组(P<0.05);两组的恶心、发热、脱水和呕吐发生率无明显差异(P>0.05)。结论:低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲能有效调节轮状病毒肠炎患儿的血清IL-10及IL-17水平,调节其免疫反应,明显提高疗效。

口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的疗效

探讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的疗效。方法 选用本院诊治的120例腹泻患儿进行研究,单双号均分两组。对照组行口服补液盐治疗,观察组行口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗,比较两组炎性因子水平、疗效、免疫功能、症状改善时间及不良反应。结果 观察组炎性因子水平、疗效、免疫功能、症状改善时间及不良反应皆较对照组优,P<0.05。结论 该联合方案是治疗小儿腹泻的一种有效方法,其能够显著改善小儿腹泻患者的症状,缩短疾病的持续时间,并且具有较好的安全性。

口服补液盐散(Ⅲ)中元素杂质的研究

目的建立电感耦合等离子质谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中元素杂质含量。方法参照ICH Q3D元素杂质指导原则确定了口服补液盐散(Ⅲ)中潜在元素杂质,使用电感耦合等离子质谱仪测定元素杂质含量。结果在考察浓度范围内线性关系良好,各元素杂质R2均大于0.9940;各杂质回收率均在80%~120%范围内,RSD均小于15%(n=6);各元素杂质精密度RSD均小于15%。结论方法学验证表明本方法简单、可靠,可对口服补液盐散(Ⅲ)中元素杂质进行有效控制。

口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察

目的:观察口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻(ADD)的临床疗效。方法:将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服补液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4 h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72 h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用Roch P800自动分析仪检测补液后24 h、48 h及72 h血钠及尿钠浓度。结果:实验组和对照组口服补液4 h后额外静脉补液例数分别为1例(2.8%)和7例(19.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿24 h、48 h及72 h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组72 h总有效率分别为94.4%和86.1%,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组显效率显著高于对照组(69.4%vs 33.3%),差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。

双地口服补液盐颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的观察双地口腹补液盐颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效。方法对153例急性腹泻患儿分别口服双地口服补液盐颗粒(观察组,83例)与口服补液盐Ⅰ(ORS)(对照组,70例)进行治疗,观察两组止泻与纠正脱水的效果。结果观察组有效率为95.18%,对照组有效率为75.71%,两组疗效有显著性差异(<0.01)。结论双地口服补液盐颗粒治疗小儿急性腹泻,疗效明显,无任何不良反应,值得临床推广应用。

低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取我院收治的128例轮状病毒肠炎患儿,随机均分为对照组（口服补液盐Ⅰ治疗）和观察组（低渗口服补液盐治疗）.比较两组患儿临床症状、体征改善情况、治疗前后血钠水平和治疗总有效率的差异.结果 观察组腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量分别为（4.1±1.3）d、（1.1±0.4）d、（47.1±3.7） ml/（kg·24 h）,均显著低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗前、后血钠水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组血钠水平较治疗前显著升高（P＜0.05）;观察组和对照组治疗总有效率分别为96.9％、92.2％,组间比较差异无统计学意义（JP＞0.05）.结论 低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广使用.

口服补液盐使用简便疗效好

医学上认为，只要消化功能正常或即使有轻度消化功能不全，口服就是提供营养最有效、最经济、最符合生理特点的途径。基层常见轻、中度腹泻脱水者及其他疾病进食少者，一些医生动辄就为其静脉输液。其实，基层医生更应重视口服补液疗法的应用和对患者的指导。

卡巴胆碱对大鼠烫伤休克早期口服补液时胃排空和胃血流量的影响

目的研究拟胆碱药卡巴胆碱对大鼠烫伤休克早期口服补液时胃排空和胃血流量的影响。方法雄性Wistar大鼠78只,随机分为假烫组(n=6)、单纯烫伤组(单烫组,n=18)、卡巴胆碱组(CAL组,n=18)、葡萄糖-电解质液组(GES组,n=18)和GES+CAL组(GES/CAL组,n=18)。用沸水(100℃,15s)造成大鼠背部35%TBSA烫伤。单烫组不补液;GES和GES/CAL组于伤后0.5h开始按Parkland公式量的半量(即每1%TBSA烧伤补液2ml/kg)分2次、间隔2h口服GES液;CAL和GES/CAL组于伤后0.5h口服CAL(60μg/kg)。烫伤后2、4、6h用激光多普勒血流仪测定胃血流量,酚红法测定胃排空率。结果烫伤后胃排空率和胃血流量显著降低(P<0.05);GES或CAL各组胃排空率和胃血流量均显著回升,明显高于单烫组(P<0.05);GES/CAL组胃排空和胃血流量改善比GES、CAL组更为显著(P<0.05)。结论CAL能显著改善大鼠烫伤休克早期胃排空和胃血流量,提高口服液体复苏的效果。

电针足三里在血容量失血大鼠口服补液时对胃排空率、血浆一氧化氮及胃动素的影响

目的:研究电针足三里对40%血容量失血大鼠早期口服葡萄糖-电解质液(GES)时胃排空率、血浆一氧化氮(NO)及胃动素(MTL)的影响.方法:♂SD大鼠24只,随机分为假手术+口服GES组(GES组,n=8)、失血+口服GES+电针足三里组(H+GES/EA,n=8)、失血+口服GES+非经非穴组(H+GES/SEA,n=8).用氯胺酮-速眠新Ⅱ肌注复合麻醉后,行右侧颈总动脉插管,按全身血容量的40%分两次间隔15min放血制作失血性休克模型,GES组不予放血.于失血后0.5h及1h分两次灌胃给予总计2倍失血量的GES.H+GES/EA组和H+GES/SEA组大鼠用自制布袋固定,于第2次灌胃后在清醒状态下电针刺激足三里穴(频率2-100HZ强度2-3mA,时间1h)和非经非穴处皮肤(足三里外侧旁开0.5cm,频率2-100HZ,强度2-3mA,时间1h).失血后4h腹主动脉抽血处死动物,酚红法测定胃排空率,检测血浆NO和MTL水平.结果:失血后4h,H+GES/EA组胃排空率比H+GES/SEA组提高了21.6%,比GES组降低了17.6%(P<0.05).H+GES/EA组血浆NO水平显著低于H+GES/SEA组(90.2±8.3vs103.9±12.5,P<0.05),而显著高于GES组(90.2±8.3vs53.6±6.9,P<0.01);MTL含量显著高于H+GES/SEA组(101.3±18.7vs73.7±14.1P<0.01),而显著低于GES组(101.3±18.7vs132.26±24.1,P<0.01).结论:电针足三里能显著降低血浆NO水平,提高MTL含量,改善40%血容量失血大鼠早期口服补液时胃排空率.

低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病临床疗效观察

目的通过低渗口服补液盐有关资料的分析,推广低渗口服补液盐在小儿急性腹泻中的应用。方法 2011年7月-2011年11月我院门诊就诊的180例3岁以下小儿急性腹泻患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予(ORSⅡ、微生态制剂、黏膜保护剂)。治疗组给予(ORSⅢ、微生态制剂、黏膜保护剂)。结果治疗组显效总有效率90.0%;对照组总有效率77.8%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组大便形成时间(2.58±0.65)d,对照组大便形成时间为(4.3±0.55)d,治疗组大便形成时间明显短于对照组(P<0.01)。结论低渗补液盐能显著减少小儿腹泻次数,缩短小儿腹泻病程,安全有效的,应大力推广低渗口服补液盐在小儿腹泻中的应用。

口服补液盐溶液对轻至中度脱水的疗效和安全性

目的:评价口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、对照的试验设计。试验组66例,对照组65例完成研究。试验组服用口服补液盐溶液(新配方),对照组服用口服补液盐Ⅱ(WHO推荐配方),用于迅速补充患儿因腹泻或呕吐所致的水和电解质的丢失(体液丢失量不超过5％～10％)。结果:试验组和对照组改善体重减轻的疗效分别为100％和95.4％;改善皮肤弹性差等一般体征的疗效分别为97.0％和96.9％;改善循环系统体征的疗效分别为95.9％和100％;改善神经系统症状的疗效均为100％;改善症状总积分的疗效均为100％。2组之间所有症状和症状总积分比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:新配方口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效确切,可迅速补充水和电解质,不良反应少。

不同口服补液盐治疗神经介导性晕厥儿童疗效及血清电解质的比较

目的:探讨不同的口服补液盐(oral rehydration salts,ORS)治疗儿童神经介导性晕厥(neurally mediated sy ncope,NMS)的疗效及血清电解质变化。方法:收集2014年5月至2017年5月因不明原因晕厥及晕厥先兆等症状在中南大学湘雅二医院儿童心血管专科门诊初次就诊或住院的患儿,直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT)阳性确诊为NMS,同期完善血清电解质检测,随机分为ORS I组(n=27)和ORS III组(n=49)。给予健康教育结合口服ORS(ORS I或ORS III)干预并随访。结果:两组性别、年龄、身高、体重、初诊/复诊间隔时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率比较差异无统计学意义(79.59%vs 62.96%;χ2=2.483,P>0.05);两组HUTT转阴率比较差异无统计学意义(51.02%vs 48.13%;χ2=0.058,P>0.05)。治疗前OR S III组较OR S I组血清钠水平[(140.20±2.26)mmol/L vs(138.39±2.72)mmol/L;t=2.856,P<0.05]增高,血清磷水平[(1.46±0.19)mmol/L vs(1.65±0.29)mmol/L;t=3.146,P<0.05]降低;治疗后OR S III组较OR S I组血清钠水平[(140.31±2.01)mmol/L vs(138.88±2.08)mmol/L;t=2.692,P<0.05]、血清钙水平[(2.31±0.09)mmol/L vs(2.24±0.11)mmol/L;t=2.696,P<0.05]增高,血清磷水平[(1.45±0.16)mmol/L vs(1.61±0.25)mmol/L;t=3.128,P<0.05]降低。ORS III组治疗后HUTT阳性组和HUTT阴性组血清电解质水平比较差异无统计学意义(P>0.05),ORS I组治疗后HUTT阳性组较HUTT阴性组血清钙、磷水平增加(P<0.05),血清钠、钾、氯、镁水平差异均无统计学意义(P>0.05)。ORS III和ORS I治疗前、后的血清电解质水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。ORS I组和ORS III组中的血管迷走性晕厥和体位性心动过速综合征患儿血清电解质水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ORS III与ORS I治疗儿童NMS疗效相当,但ORS III较ORS I依从性更好,患儿更易接受。

口服补液为主治疗利比里亚埃博拉病毒病(附4例报告)

目的探讨口服补液盐为主治疗埃博拉病毒病的疗效。方法分析在利比里亚治疗的4例埃博拉病毒病患者的治疗结果。根据病情轻重和是否伴有严重呕吐来确定采用口服或静脉补液,依据个体情况包括尿量、粪便量和排汗量等确定用量,每天补液750~2 000mL。其中3例采用口服补液,另1例第1天采用口服补液,后因病情较重改为静脉补液。疗程到临床症状完全缓解。结果主要接受口服补液治疗的3例埃博拉病毒病的患者痊愈,接受静脉输液治疗的1例死亡。结论口服补液应作为早期、长期、就地治疗经济、卫生状况落后的西非地区轻、中度埃博拉病毒病的一线措施。

口服补液减轻40％血容量失血大鼠肝组织缺血性损伤

目的研究口服葡萄糖-电解质液（GES）液对大鼠40％血容量失血时肝组织缺血性损伤的影响。方法雄性SD大鼠，用氯胺酮-速眠新Ⅱ肌注复合麻醉后，行右侧颈动脉插管。随机分为GES对照组（GES，n=10）、失血性休克组（HS，n=10）和HS＋GES组（n=10）。GES组：不放血，手术后口服GES；HS组和HS＋GES组按全身血容量的40％分两次间隔15min放血制作失血性休克模型。于失血后0．5h、1h和6h分3次给予3倍失血量的GES灌胃。测定失血后2h、4h和24h平均动脉压（MAP）和肝组织血流量（HBF），取血测定血浆谷丙转氨酶（ALT）活性，干湿质量测定肝组织含水率，并做病理学检查。结果失血后24hHS＋GES组MAP和HBF分别比HS组高10．9％和18．O％（P均〈0．05），但比GES组低11．3和14．7％（P〈0．05）。HS＋GES组血ALT失血后各时间点均显著低于HS组（P〈0．01），肝组织含水率失血后24h也显著低于HS组（P〈0．05）。病理检查失血后24hHS＋GES组肝组织水肿和充血也比HS组明显减轻。结论口服GES液能显著增加大鼠失血性休克早期肝组织血流量，减轻肝组织水肿和功能损害。

广西0～4岁儿童腹泻监测及口服补液疗法推广应用的研究

目的 为了降低农村儿童腹泻死亡率,对广西0 ～4 岁儿童实行腹泻监测管理及应用口服补液疗法( ORT) 。 方法 整群随机抽取4 个县的6 257 名5 岁以下儿童进行为期一年的腹泻监测及ORT 推广应用。注意提高乡村医生的卫生服务能力和社区群众利用服务的能力,并进行阶段性评估。 结果 监测管理后腹泻罹患率由13 .15 % 降低至7 .10 % ,下降了46 % ;死亡率由4 .50 ‰降为零;完全母乳喂养率升至86 .44 % ;腹泻儿童ORT 应用率达93 .98 % ,总有效率为98 .90 % ;家长腹泻管理知识合格率由25 .95 % 提高到90 .36 % 。 结论 在农村全面实施儿童腹泻监测管理及推广应用ORT 是降低腹泻发病率和死亡率最有效的适宜技术,也是最经济、实用、方便。

术前口服补液溶液对乳腺癌根治术患者术后康复进程及预后的影响

目的研究乳腺癌根治术患者术前口服补液盐(ORS)补液对术后康复进程及预后的影响。方法选取2017年10月~2018年3月河北北方学院附属第一医院择期实施乳腺癌根治手术患者80例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各40例。两组均实施相同麻醉及手术方案,对照组术前8 h禁食、4 h禁水,术中正常补液;观察组术前2 h口服ORS 300 mL,术中根据患者情况调整补液量。监测患者入室静息状态下(T0)、插管即刻(T1)、手术开始后10 min(T2)、手术结束即刻(T3)、术后1 d(T4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)变化情况;观察术前1 d(术前)及术后1 d(术后)空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;统计麻醉时间、术中输液量、麻醉苏醒时间、肛门首次排气时间、首次进食时间、下床时间及不良反应发生率;记录术后1年生存情况。结果组间比较、时间点比较及交互作用比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组T1、T2时间点HR、MAP均高于本组T0,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组T1、T2、T3时间点HR、MAP均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组术前FPG、FINS、CRP、TNF-α比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);术后FPG、FINS、CRP、TNF-α显著高于术前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组术后麻醉时间、麻醉苏醒时间、下床时间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组术中输液量少于对照组,肛门首次排气时间、首次进食时间短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组总不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术后1年生存率均为100%。结论乳腺癌根治术患者术前口服ORS补液可在一定程度上维持术中血压及HR平稳,改善患者术后恢复及不良反应发生情况,且对1年内生存情况影响较小。

低渗口服补液盐联合补锌治疗轮状病毒腹泻的临床观察

目的观察低渗口服补液盐联合补锌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法将轮状病毒感染的急性腹泻患儿97例,分为对照组,32例,给予常规对症治疗;口服补液盐组,32例,在常规对症治疗基础上予低渗口服补液盐代水饮(50mL/(kg·d);联合治疗组;33例;除给予口服补液盐外,再补充口服锌制剂(葡萄糖酸锌口服液,10 mL/d)。治疗后72 h观察各组脱水纠正情况;记录大便性状改善时间;记录腹泻总病程;同时登记各组转为输液治疗的患者数。结果口服补液盐组和联合治疗组脱水纠正率显著高于对照组(P<0.05);口服补液盐组和联合治疗组大便性状改善时间、腹泻总病程均较对照组缩短,而且口服补液盐组和联合治疗组比较,P<0.01;口服补液盐组和联合治疗组患儿转为输液治疗的比例均较对照组低,P<0.05。结论同常规对症治疗相比,低渗口服补液盐联合补锌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻,明显改善脱水,缩短了腹泻总病程,使大便性状在较短时间内得以恢复正常,同时减少了输液治疗的风险。

甘露醇联合口服补液盐对老年乳腺癌根治术患者术后肠功能恢复情况及肠道清洁度的影响

目的探究甘露醇联合口服补液盐对老年乳腺癌根治术患者术后肠功能恢复情况及肠道清洁度的影响。方法选取2018年10月至2019年3月河北北方学院附属第一医院收治的拟行老年乳腺癌根治术患者80例,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组口服20%甘露醇注射液进行肠道准备;观察组在对照组基础上联合口服补液盐进行肠道准备。比较2组患者排便情况,肠道清洁程度,手术前后血糖、电解质的变化,术后首次肛门排气时间和不良反应发生情况。结果观察组患者首次排便时间和排便清澈时间与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组排便次数少于对照组[(4.7±1.4)次比(5.6±2.5)次],肠道清洁率高于对照组[85.0%(34/40)比65.0%(26/40)],术后晨血糖水平低于对照组[(5.3±1.1)mmol/L比(6.8±1.4)mmol/L],电解质(Na^+、K^+、Cl^-)水平高于对照组[(136.9±1.0)mmol/L比(135.6±1.1)mmol/L、(4.1±0.5)mmol/L比(3.7±0.6)mmol/L、(102.8±2.1)mmol/L比(99.8±2.4)mmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组术后首次肛门排气时间明显短于对照组[(29±8)h比(39±12)h],不良反应发生率明显低于对照组[7.5%(3/40)比25.0%(10/40)](均P<0.05)。结论甘露醇联合口服补液盐用于老年乳腺癌根治术的术前肠道准备中,不仅肠道清洁效果良好,而且可以稳定血糖和电解质水平,促进肠道功能的恢复,减少不良反应的发生。

航天飞行口服补液方案研究分析

航天飞行中体液头向分布引起的血浆容量减少是航天员飞行后立位耐力不良的重要诱因,在返回地球前进行口服补液已成为美国和俄罗斯航天飞行任务中的一项标准执行程序。通过回顾国外航天飞行后航天员体液与血浆容量变化情况,综述了美俄在轨飞行返回前口服补液方案及研究进展,比较了美俄方案的异同。美俄均采用等渗或接近等渗盐溶液,按乘员体重计算口服补液量。俄罗斯方案主要针对长期任务,航天员乘联盟飞船返回,用于对抗飞行后立位耐力不良;美国方案主要针对短期任务,航天员乘航天飞机返回,除用于对抗飞行后立位耐力不良外,同时防止再入期间+Gz加速度导致航天员意识丧失进而影响操作。针对国内外长期航天飞行任务返回阶段特点,对在轨口服补液饮品配置和执行方案进行分析,并利用地面试用实验初步验证了该方案的合理性和可行性。