火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量

目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－５ ％ ，ＲＳＤ分别为１－４１ ％ 和１－６３ ％ 。结论：方法简便、快速、准确。

口服补液盐Ⅱ用于重度口服有机磷中毒重复洗胃40例临床研究

目的:探讨口服补液盐Ⅱ用于重度口服有机磷中毒重复洗胃效果。方法:80例重度口服有机磷中毒患者门诊清水洗胃后,随机分为两组,试验组(A组)用温开水加口服补液盐Ⅱ重复洗胃,对照组(B组)用温开水洗胃。结果:电解质紊乱发生率B组高于A组(P<0.05),脑水肿、肺水肿、多脏器功能障碍综合症(MODS),院内感染发生率B组高于A组(P<0.01),ICU平均监护时间A组比B组缩短(P<0.01)。结论:口服补液盐Ⅱ用于重度口服有机磷中毒重复洗胃,对减少并发症、提高抢救成功率有确切效果。

离子色谱法测定口服补液盐Ⅱ中枸橼酸钠的含量

目的:建立离子色谱法测定口服补液盐Ⅱ中枸橼酸钠的含量。方法:采用ICE-AS1离子排斥色谱柱(250 mm×9 mm,5μm);以0.015 mol·L-1硫酸溶液为流动相;流速为0.6 mL·min-1;检测波长为220 nm;柱温为19℃。结果:枸橼酸钠的线性范围为0.08～8.0mg·mL-1(r=0.999 9),回收率为100.2%。结论:本方法准确、简便、快速,可用于口服补液盐Ⅱ中枸橼酸钠的含量控制。

口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的研制与质量控制

目的研制口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片。方法以片重差异、硬度、崩解时限、压制情况为主要考察指标,通过单因素试验优化制备工艺和处方,并进行验证实验;对其性状、鉴别、崩解时限、酸度、含量测定等进行检测。结果确定以酸部分用无水乙醇制粒后与碱部分粉末混合法制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片,优化处方为氯化钠(11.5%)、氯化钾(4.93%)、枸橼酸(6.21%)、碳酸氢钠(8.15%)、无水葡萄糖(65.7%)、聚乙二醇6000(3%)。以此处方制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的硬度为4.5 kg,崩解时限为175 s。结论本品处方与《中华人民共和国药典》规定口服补液盐散(Ⅱ)一致,无需额外添加泡腾剂,制备工艺简单、质量,稳定,可作为口服补液盐新品种开发使用。

口服补液盐(ORSⅡ)散剂型的改进

了解口服补液盐各剂型研制最新进展情况。综合近年来国内最新文献进行整理分析和综述,补液盐各剂型在临床应用中主要有静脉补液和口服补液两种,而口服补液盐的应用比较广泛。口服补液盐(ORSⅡ)(散剂)是临床上用于治疗腹泻、脱水的常用药物。

离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅱ)中总钠和钾的含量

目的:建立离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅱ)中的总钠和钾的含量。方法:采用IonPac CS 12A色谱柱(250 mm×4mm,8.5μm);淋洗液:20 mmol.L-1的甲烷磺酸溶液;流速:1.0 mL.min-1;抑制器:CSRS ULTRAⅡ4 mm自身循环抑制器;抑制电流:90 mA;电导检测器,温度35℃。结果:钠离子和钾离子的线性范围分别为2.994～299.4μg.mL-1(r=1.000)和0.9104～91.04μg.mL-1(r=1.000),回收率分别为101.0%和100.2%。结论:本方法准确、简便、快速,重复性好,可用于口服补液盐散(Ⅱ)中的总钠和钾的含量测定。

葡萄糖电解质泡腾片治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床观察

目的评估葡萄糖电解质泡腾片在临床上用于治疗脱水患儿的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验,选取135例6个月～10岁急性腹泻脱水患儿,在常规治疗的基础上,试验组68例使用葡萄糖电解质泡腾片,对照组67例使用口服补液盐Ⅱ。结果总有效率试验组为94%,对照组为97%。试验组全身症状、脱水症状和腹泻症状的改善率分别为96%,97%和77%,对照组分别为96%,97%和82%。试验组治疗前后血钠浓度无显著性差异,但对照组治疗后血钠高于治疗前。2组患儿经治疗后,总体病情严重程度均改善明显,但2组间比较无显著性差异（P〉0.05）。结论葡萄糖电解质泡腾片在治疗急性腹泻病导致的轻中度脱水的疗效和安全性方面与口服补液盐Ⅱ相似,且能减少静脉补液量,降低发生高钠血症的风险。