口服霍乱疫苗的研究与使用动态

本文介绍口服霍乱疫苗的研究与使用动态。主要介绍口服灭活全菌体加B亚单位霍乱疫苗 (WC/rBs疫苗 )、口服灭活全菌体霍乱疫苗 (WC疫苗 )和口服减毒霍乱活菌苗 (CVD10 3 HgR减毒活疫苗 )的国内外研究与使用动态。

霍乱流行国家中不同年龄组人群接受口服霍乱疫苗后抗体分泌细胞与粪便IgA应答的动力学

儿童和婴幼儿接种口服肠道疾病疫苗后,免疫应答情况会受到多种因素的影响,如年龄、接种疫苗前曾接触（感染）过相关微生物、母乳喂养等。本项研究旨在通过不同临床样本,确定最佳时间点,评估口服肠道疫苗的免疫应答状况。应答状况的确定,

口服霍乱疫苗快速免疫程序探讨

目的探索能于1周内完成的口服霍乱疫苗快速免疫程序,以适合短期军事行动和突发公共卫生事件应急处置的需求。方法选取符合受试标准的100名健康新兵,采用随机单盲的方法分为A、B、C、D4个组,A组第1天服2粒、第3天服1粒;B组第1天服2粒、第7天服1粒;C组按标准免疫程序,即第1、7、28天各服1粒;D组按标准免疫程序第1、7、28天各服1粒安慰剂。于首次接种前和首次接种后14 d、30 d、60 d分别抽取受试者静脉血,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗体(IgG)水平。结果首次接种后14 d、30 d,A、B、C组IgG阳性率差异无显著性(P>0.05);首次接种后60 d,A、B、C组IgG阳性率分别为40.0%、72.0%和68.0%,B组阳性率显著高于A组(P<0.05),与C组差异无显著性(P>0.05);首次接种后14 d、30 d、60 d,A、B、C组IgG阳性率均显著高于D组(P<0.05)。结论第1天服2粒、第7天服1粒的受试者IgG阳性率最高,与按标准免疫程序接种者阳性率差异无显著性,且在2个月内保持稳定,能达到1周内完成接种、稳定保护2个月的预定目标,适于短期军事行动和突发公共卫生事件应急处置需求。

口服霍乱疫苗最新进展

本文报道了口服霍乱疫苗的背景资料和应用的最新进展

口服霍乱疫苗在感染性腹泻中的应用进展

本文回顾了霍乱疫苗的背景资料并报道了口服霍乱疫苗应用的最新进展。

澳发明一种口服霍乱疫苗

阿得雷德大学微生物和免疫学系的研究人员发明了一种口服霍乱疫苗。只要一次服用这种疫苗,就可使人体获得终生免疫。而现有的疫苗要用注射方法,免疫期也只有6个月。该研究小组是用遗传工程的方法研制成这种高效疫苗的。据该小组的MANNING博士透露,生产疫苗的常规办法是分离出病菌后将其弱化,使其能产生免疫反应而又不致病。

一种新型口服霍乱疫苗

加拿大卫生部所属卫生防疫部门最近批准了一种新型单剂型口服霍乱疫苗,其较先前的注射疫苗更为有效,且使用更方便。临床试验表明:Mutaool Berna能提供有效免疫达6个月,且无副作用。在亚洲、非洲及南美洲的临床试验中,2％～4％的病人出现轻度腹泻、恶心、呕吐等副作用。 Mutaool Berna直接刺激肠免疫。经DNA重组技术,霍乱弧菌致病部分被消除。

一种新型口服霍乱疫苗

加拿大卫生部下属卫生防疫部门最近批准了一种新型单剂量口服霍乱疫苗,其较先前的注射疫苗更为有效,且使用更方便。临床试验表明,Mutacol Berna能提供有效免疫达6个月,且无副作用。在亚洲、非洲及南美洲的临床试验中,2％～4％的病人出现轻度的腹泻、恶心、呕吐等副作用。相反,注射型疫苗需分两次注射,且有效性低于50％,并常引起诸如发热、头痛、皮肤反应等副作用,有效期不超过3个月。 Mutacol Berna直接刺激肠免疫。经DNA重组技术,霍乱弧菌致病部分被消除。

我国研发成功新型口服霍乱疫苗

据中新网报道，经过15年的研究，军事医学科学院生物工程研究所马清钧研究员等，研制出了国家一类新药rBS—WC口服霍乱疫苗，并在上海上市。这种疫苗可产生抗菌和抗毒的协同免疫，经口服后还可产生肠道局部与全身的免疫作用。在孟加拉国对近9万人进行的现场试验证实，口服霍乱疫苗的保护率达85％。这是我国科学家自主研制的口服霍乱疫苗，成为世界上两种成功上市并经世界卫生组织正式推荐的口服霍乱疫苗之一。

口服霍乱疫苗应用研究进展

全球每年有300万～500万人感染霍乱，而死亡人数可达10万之多。霍乱依然是目前人类面对的较为严重的传染性疾病之一，特别是对发展中国家的儿童危害更大。对于霍乱的控制主要包括以下措施：一是建立完善的卫生设施，二是研究有效安全的霍乱疫苗，三是及时诊断、积极治疗。现阶段霍乱疫苗的使用依然是疫情流行地区预防霍乱的最主要手段。自2002年起，世界卫生组织（wH0）认定将霍乱疫苗作为公共健康有效策略用于亚非国家的霍乱预防，而构建新型、高效、安全的霍乱疫苗也一直是人们探求的目标。现着重对口服霍乱疫苗的研究进展作一综述。

口服霍乱疫苗是安全有效质量可控的

霍乱(Cholera)是由O1血清群和O139血清群霍乱弧菌引起的急性传染病,是以发病急、传播快、波及范围广、能引起大流行为特征的国际检疫传染病之一,是《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病之一,我国《国境卫生检疫法》将霍乱病列为检疫传染病.

口服霍乱疫苗的研究与使用动态

霍乱是一种强免疫性的疾病,感染后大部分人可获得持久的免疫力,为此科学工作者们曾致力于研究能激发产生高度免疫的菌苗来预防此病的流行,二十世纪60与70年代国际上曾研制出灭活的霍乱弧菌全菌体菌苗,纯化脂多糖疫苗,灭活全菌体加霍乱类毒素疫苗等作肠道外免疫,并付诸现场使用多年,但观察结果保护力仅在50%以内,保护期亦仅3～6个月,虽大面积接种亦未能阻断霍乱的流行,但接种后有红肿、疼痛、硬结等局部反应,部分人还有发热、头痛等不良反应,因此未能被许多国家采用,WHO生物标准化专家委员会也于1999年决定停止使用.

更新:口服霍乱疫苗

1背景 己研发出几种口服霍乱疫苗，且证明是安全有效的。目前仅有2种上市，其中一种在世界卫生组织（WHO）支持下己用于大规模人群接种。口服霍乱疫苗的使用能收集其作为公共卫生工具在保护高危人群中的效果和实施情况。同种疫苗己在一些国家获得批准，主要用于到霍乱地方性流行区的旅行者。

口服霍乱疫苗可降低疾病发病率

近日，Lancet发表的孟加拉国的一项研究显示，一种口服霍乱疫苗（Shanchol）可有效降低重度脱水性霍乱的发病率，并能减少致命洼霍乱的患病人数。研究中1／3的患者接受了疫苗，1／3患者接受疫苗并改善卫生环境，最后1／3患者未接受倒可干预。

我国研发成功新型口服霍乱疫苗

经过15年的研究，我国科学家自主研制成功了口服的霍乱疫苗，成为世界上两种成功上市并经世界卫生组织正式推荐的口服霍乱疫苗之一，为人类抗击霍乱做出了独特贡献。

自然人群口服重组B亚单位/菌体霍乱疫苗现场安全性评价

目的观察自然人群口服重组B亚单位/菌体(Recombinant B-subunit/Inactivoted Whole Cell,rBS/WC)霍乱疫苗的安全性。方法采用随机、双盲、对照的方法,将3041名5～60岁知情同意的健康者随机分为3组,其中2组服用疫苗,1组服用安慰剂,服用程序0、7、28d。每次口服后连续3d观察不良反应,全程服后1、2、3个月内随访观察。结果未发现严重不良反应,不良反应总发生率服疫苗组为1.70%,服安慰剂组1.74%,差异无显著的统计学意义(x2=0.013,P=0.909)。不良反应主要为腹痛、腹泻,也出现了过敏反应;其他反应为头晕、疲劳、乏力等主观不适,均在短时间内自愈,不能排除心因性反应的可能。结论口服rBS/WC霍乱疫苗在自然人群中安全性良好。