清热祛秽洁口液对脑卒中病人口腔护理质量的影响

[目的]探讨清热祛秽洁口液在脑卒中病人口腔护理中的应用效果。[方法]将120例脑卒中病人随机分为两组,实验组60例,采用清热祛秽洁口液进行口腔护理;对照组60例,采用生理盐水进行口腔护理。比较两组病人口腔细菌感染率、菌斑指数、软垢指数、口臭、舌苔转薄的情况。[结果]实验组各项指标均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。[结论]清热祛秽洁口液用于脑卒中病人的口腔护理,能够有效提高脑卒中病人的口腔护理质量。

HPLC法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的 建立测定复方替硝唑漱口液中替硝唑、呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法 采用反相ODS色谱柱 ,水 -乙腈 -冰醋酸 (85∶15∶0 .1)为流动相 ,检测波长为 317nm。结果 替硝唑和呋喃西林的线性范围分别为 5 0～ 35 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,10～ 70 μg·ml-1(r =0 .9997) ;加样回收率分别为 10 0 .5 6 %、RSD =0 .6 9% ,10 0 .6 4%、RSD =0 .79% ;日内RSD为 0 .12 %～ 1.35 %和 0 .6 6 %～ 1.45 % ,n =6 ;日间RSD为 0 .2 8%～ 1.39%和 0 .18%～ 1.2 3% ,n =5。结论 HPLC法可用于复方替硝唑漱口液的含量测定 ,方法准确、灵敏 。

中药洁口液在糖尿病口腔护理中的应用

目的 :观察中药洁口液在糠尿病口腔护理中的作用。方法 :对 16 3例糖尿病合并有口腔病变的糖尿病人进行口腔护理。观察组 96例 ,用中药洁口液含漱 ;对照组 6 7例 ,用生理盐水含漱 ,用法均为每日晨起、三餐后及睡前各 1次。观察口腔局部症状 ,龈沟液厌氧菌培养变化情况。结果 :两组疗效比较 ,口腔局部症状改善情况、症状消失的平均天数、厌氧菌病例阴转率和抑菌率方面有显著差异 (P<0 .0 5～ 0 .0 0 0 1)。结论 :用中药洁口液对糖尿病合并口腔病变患者进行口腔护理 ,可有效改善临床症状 。

山羊亚硝酸盐中毒口液、尿液、棉签偶氮显色快速诊断方法的研究

建立山羊亚硝酸盐中毒模型，用棉签分别蘸取口液、尿液立即滴加偶氮试剂均显粉红色，中毒后１０～２０ｍｉｎ显浅粉红色；６０ｍｉｎ显深粉红色，随中毒症状加重，棉签显色相应加深，甚致变为棕红色。同时棉签显色加深和血液褐变程度加重与ＭＨｂ／Ｈｂ比值升高同步。此种诊断方法是诊断亚硝酸盐中毒的动物可靠、灵敏和快速的诊断方法。

金豉清口液用于大疱性类天疱疮患者口腔护理的临床护理研究

目的研究采用自制中药水剂——金豉清口液用于口腔护理的作用。方法分3组，试验组用金豉清口液行口腔护理，观察20例，对照组用3％碳酸氢钠溶液和1％过氧化氢溶液。各观察20例，共60例。结果金豉清口液行口腔护理总有效率98％，3％碳酸氢钠溶液总有效率48％，1％过氧化氢溶液总有效率45％。结论金豉清口液可用于大疤性类天疱疮患者的口腔护理，且效果好，口感较好，对局部黏膜刺激小，无不良反应和禁忌证。

HPLC法测定溃炎清香口液中大黄酚的含量

目的建立溃炎清香口液中大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为迪马DiamondTMC18柱(4.6×200mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速为1.0mL/min;检测波长为254nm。结果大黄酚在0.06462～1.03392μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.67%,RSD值为1.37%。结论本方法操作简便,分离效果好,可用于溃炎清香口液的质量控制。

阳-非离子表面活性剂TMT-2洁口液抑菌实验研究

口腔细菌对牙体和牙周组织造成的危害已为众所周知,菌斑的形成与细菌关系重大,采用抑菌控制菌斑方法很多。有关选用表面活性剂抑菌控制菌斑形成方面,国内外学者多选用阳离子和阴离子表面活性剂。笔者将阳-非离子表面活性剂制成TMT-2洁口液,探讨该药对国际标准质控菌株的抑菌作用,确定其最低抑菌浓度(MIC)。

洁口液研制及临床应用观察

本题已通过科技成果鉴定，其水平属国内外首创，为国家级成果登记，并在国际及国内获奖，经临床观察对口腔软组织的炎症，口臭均有良好的抑制作用，有效率达９４％。

希希爽口液

本品是我校著名医学专家多年研制的高级口腔保健液。具有除菌消炎、抑制口腔内细菌生长、预防和治疗龋齿、牙龈炎、牙周炎、口腔溃疡及防止牙齿过敏,去除口臭和、异味等功效,并能预防儿童龋齿的发生。

脑血疏口服液治疗中风临床应用专家共识

脑血疏口服液具有益气、活血、化瘀的功效,临床上广泛用于气虚血瘀所致中风的治疗。经多年临床观察,其对出血性中风、缺血性中风等有明显疗效,受到多个指南、共识及丛书的推荐。在总结临床医生应用经验的基础上,结合现有循证证据,遵照《中华中医药学会中成药临床应用专家共识报告规范》等,在问卷调查和文献系统回顾的基础上,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,通过名义组法共达成16条推荐意见/共识建议,提出了脑血疏口服液治疗中风的用药时机、临床疗效、用法用量、疗程等,并说明了临床应用的安全性。该共识适用于各级医疗机构的医师在使用脑血疏口服液时作为用药参考。旨在提高脑血疏口服液治疗中风的临床疗效,促进合理用药,减少用药风险。共识已通过中华中医药学会的审核,并进行了发布,编号GS/CACM 331-2023。

四磨汤口服液治疗腹部手术后促进胃肠功能恢复的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验

目的评价四磨汤口服液治疗腹部手术后促进胃肠功能恢复的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验设计。共纳入患者140例,按3∶1的比例分为试验组105例和对照组35例。试验组口服四磨汤口服液,对照组口服四磨汤口服液模拟剂,疗程3 d。比较两组患者首次肛门排气时间、肠鸣音恢复时间和24、36、48 h排气率及用药安全性。结果有效性评价采用全分析(FAS)集及符合方案(PPS)集分析,安全性指标以安全性(SS)集进行分析。结果140例患者均进入FAS集和SS集(试验组105例,对照组35例),125例进入FAS集(试验组96例,对照组29例)。试验组首次肛门排气中位时间FAS(PPS)为27.5 h(24.0 h),对照组为34.0 h(34.0 h);肠鸣音恢复中位时间FAS(PPS)为8.0 h(8.0 h),对照组为11.0 h(11.0 h),试验组均早于对照组(P<0.05)。PPS分析显示,试验组36 h排气率与48 h排气率分别为72.92%(70/96)、87.50%(84/96),均高于对照组的51.72%(15/29)和68.97%(20/29)(P<0.05)。试验期间,两组均未出现不良反应。结论四磨汤口服液可明显促进腹部手术后胃肠功能恢复,且安全性好。

通关藤口服液治疗肺癌合并慢性支气管炎回顾性研究

目的 分析通关藤口服液对肺癌合并慢性支气管炎患者临床疗效的影响。方法 采用回顾性研究方法,收集2018年1月—2020年2月黑龙江中医药大学附属第一医院肿瘤科门诊治疗的38例肺癌合并慢性支气管炎患者的临床资料,根据用药情况分为通关藤组19例和脾氨肽组19例。其中,通关藤组予通关藤口服液治疗,脾氨肽组予脾氨肽口服冻干粉治疗。比较两组患者治疗后的CAT评分、中医证候(咳嗽、咳痰、喘息)评分、C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比值(NLR)、治疗后1年内慢性支气管炎急性加重次数。结果 治疗后,两组患者CAT评分、中医证候(咳嗽、咳痰、喘息)评分、CRP、NLR均显著降低(P<0.05)。组间相比,通关藤组CAT评分、咳嗽和喘息评分、CRP、NLR均低于脾氨肽组(P<0.05)。通关藤组治疗后1年内慢性支气管炎急性加重次数为(1.21±0.89)次,少于脾氨肽组的(2.84±1.66)次(P<0.05)。结论 通关藤口服液可以显著改善肺癌合并慢性支气管炎患者咳嗽、喘息症状,减少慢性支气管炎急性加重次数,可能与改善机体炎症状态有关。

四磨汤口服液治疗功能性消化不良临床综合评价

目的以药品临床价值为导向,对四磨汤口服液治疗功能性消化不良开展临床综合评价,为四磨汤口服液的合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供科学依据。方法基于当前可获得数据以及调研数据,围绕四磨汤口服液与两种对照药治疗功能性消化不良的有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度开展临床综合评价。结果有效性方面,四磨汤口服液可提高临床有效率,药理作用机制明确。安全性方面,未见毒性反应,不良反应较轻,预后良好。经济性方面,日均费用略高于对照药,具有一定成本效果优势。创新性方面,获中国专利授权,并作为中药创新药上市。适宜性方面,方便服用,在药物技术特性和药品使用方面都具有较好的适宜性。可及性方面,医院覆盖较广,产能充足,患者负担较低,长期应用无较大环境风险。3种中成药的综合价值分数从高到低依次为四磨汤口服液(92.01分)>对照药A(85.11分)>对照药B(77.51分)。专家组推荐意见为A类(21/23),建议可直接转化为决策使用。结论四磨汤口服液治疗功能性消化不良的临床综合价值较高,可为药品合理定价、合理用药以及药品目录遴选提供参考依据。

止喘灵口服液临床应用专家共识

止喘灵口服液在临床上较为广泛地应用于支气管哮喘和喘息性支气管炎的治疗和协同治疗,经多年临床观察,有明显的平喘、祛痰、止咳的疗效。经梳理说明书、文献检索、专家访谈和问卷调查等步骤,确定了17个临床问题,结合31位临床、药学、循证医学等多学科专家的经验,采用名义组法达成共识,投票出10条推荐意见和19条共识建议,最后对止喘灵口服液的治疗疾病、合并用药、剂量、疗程、安全性等方面制定共识,以促进临床安全合理用药。

蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠脑组织OL、OPC细胞凋亡和Nogo-A、OMgp表达的影响

目的探讨蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠神经保护作用的机制。方法将80只胎龄<22 d的早产仔鼠随机分为8组(每组10只):早期药物干预组(蒲金口服液高剂量组、蒲金口服液低剂量组、银杏叶提取物组、模型组)和晚期药物干预组。生后21 d龄进行神经行为学检测,并采用qRT-PCR和Western blot方法检测勿动蛋白-A(Nogo-A)和少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白(OMgp)的表达,TUNEL法和A2B5、CNPase双标免疫荧光染色法检测少突胶质细胞(OL)、前体细胞(OPC)凋亡情况。结果LPS组早产仔鼠脑组织Nogo-A和OMgpmRNA和蛋白的表达均明显高于正常对照组(P<0.05),蒲金口服液高剂量、低剂量和银杏叶提取物干预组大鼠的神经行为学评分均优于模型组(P<0.05),且早期干预组高于晚期干预组(P<0.05)。蒲金口服液高剂量、低剂量和银杏叶提取物均能降低早产脑损伤大鼠脑组织Nogo-A、OMgp mRNA和蛋白的表达,减少OL和OPC的凋亡(P<0.05),其中蒲金口服液高剂量早期干预效果更显著(P<0.05)。结论蒲金口服液可以改善早产脑损伤大鼠的神经行为学表现,减少脑组织Nogo-A、OMgp的表达和OL、OPC的凋亡,具有神经保护的作用。

基于层状结冰的冷冻浓缩抗病毒口服液的研究

应用基于层状结冰的冷冻浓缩工艺,对中药抗病毒口服液的稀液进行了浓缩实验,并用高效液相色谱对实验结果进行分析。结果表明,当抗病毒口服液稀液连翘甙浓度由3.8μg.mL-1浓缩至11.5μg.mL-1、冷冻温度高于-8℃、结冰速率低于2.3 kg.h-1.m-2时,连翘甙的损失小于1.7%,采用层状结冰的冷冻方法浓缩抗病毒口服液是可行的。