“课程思政”融入研究生课程口腔分子生物学与实验动物模型的教学实践初探

将思想政治教育融入口腔分子生物学与实验动物模型教学中,实现知识教育和德育的有机结合具有重要意义。阐述该课程蕴含的思政元素,提出在专业课教学中开展“课程思政”的具体方法,并分析存在的问题及解决措施。

动物模型在口腔医学实验教学中的研究进展与评价

鉴于口腔医学生进入临床实习后操作习惯不良、流程生疏等问题,提高口腔医学生的临床操作水平有着重要意义。口腔实验教学动物模型作为口腔医学生临床前培训的重要环节,其相关研究值得关注。该文围绕口腔修复学、颌面外科学、牙周病学等重点学科,以排龈实验、面部缝合、唇腭裂整复手术、牙周翻瓣术等实验教学为范例,探讨了口腔学科实验教学的既往动物模型,介绍了潜在动物模型,并对它们在口腔医学教育实验教学中的优势和挑战进行了总结和评价。本文旨在促进口腔医学实验的教学改革,提高口腔医学生的临床操作技能。

犬瘟热病毒分子生物学研究进展

犬瘟热病是由犬瘟热病毒 (CDV)感染犬和其他食肉动物的多发性、致死性传染病。CDV属于副黏病毒科麻疹病毒属有囊膜的负链线性RNA病毒 ,基因组长约 16kb。基因组中包括 6个非重叠基因区。它们的编码基因按 3′～ 5′端顺序依次为N P M F H L系列。最新研究表明CDV两个糖蛋白 (H ,F)是宿主免疫系统的主要目的抗原 ,产生中和抗体的重要抗原之一。N蛋白是保守性较强的免疫原性蛋白 ,此外N蛋白上含有T细胞表位。H 。

口腔溃疡动物模型的建立

目的:为评价中草药治疗口腔溃疡疗效建立动物实验性口腔溃疡模型。方法:以5-FU化疗并NaOH晶体烧灼大鼠口腔黏膜形成溃疡,切取标本分别采用肉眼、光学显微镜镜观察鉴定。结果:溃疡病理特点与化疗出现复发性口腔溃疡基本相似。结论:成功制备了动物口腔溃疡模型。

口腔生物学实验教学方法的初步探索

目前我国多数口腔医学院校开设了口腔生物学课程,并使用第4版口腔生物学教材[1],我院于2018年开设了这门课程。该课程包括微生物学、生物化学、分子生物学、免疫学、骨组织生物学等多门学科,内容抽象庞杂,不易理解和记忆。医学实验教学的目的是验证、巩固和启迪,将枯燥的理论知识通过实验过程呈现出来。

实验性龋病动物模型的研究进展

实验性龋病动物模型在龋病病因学、病理学以及龋病预防治疗方面的研究中起着十分重要的作用。在致龋微生物和致龋饮食共同作用下，可对几种动物（啮齿动物、灵长类动物）诱发龋病形成。本文就实验性动物龋病的形成条件、方法、实验动物的选择以及几种特殊的龋病模型研究作...

实验动物在口腔医学研究中的应用

医学实验动物学科是医学发展重要的基础和支撑条件,口腔医学的各项研究也都建立在动物实验的基础上。近年来,许多口腔疾病的研究都在短期或长期建立各种口腔疾病实验动物模型,用于各种口腔疾病的病因分析和诊断治疗等研究。

医学研究中人类疾病动物模型的应用

在医学发展过程中，当人们发现动物的某些生理特性、病理，特征和人类有一些共性时，就开始了以动物实验为主的医学科学研究。动物模型在其中发挥了重要作用。目前人类疾病模型的选育已成为科研工作的首要任务之一，已经研制出数百种人类疾病动物模型，动物模型具有相似性、普遍适用性、典型性、特殊性、可发展性、可重复和可靠性等优点。人类疾病动物模型，在医学发展中起着重要作用，以自然发生作为人类疾病研究的动物模型，已经不能满足科学需要，利用现代分子生物学技术进行人类疾病动物学研究，使之在科学研究中发挥更大的作用。

实验性牙移动模型大鼠构建:牙齿移动后空口咀嚼时间变化规律

背景:错颌畸形正畸交互牵引移动牙齿产生有规律自发性疼痛,但是疼痛的中枢神经传导通路以及疼痛的基本机制并不清楚。目的:建立实验性牙移动模型大鼠,观察大鼠牙移动后单位时间空口咀嚼行为学变化规律。方法:将大鼠随机分为空白组,阴性对照组和模型组,模型组使用改良Colin.K.法,用镍钛丝正畸矫治力交互牵引大鼠上颌前后牙建立大鼠牙移动模型;空白组无交互牵引装置;阴性对照组不加矫治力;分别检测在牙移动后4,12 h,移动后1,3,5,7 d大鼠空口咀嚼行为学改变;牙移动后1 d,牙齿移动分别加力30,60,90 g,观察大鼠空口咀嚼相关行为学变化。结果与结论:与阴性对照组和空白组比较,模型组大鼠牙移动后4 h开始,空口咀嚼时间总和开始增加,牙移动后12 h空口咀嚼时间明显增加(P<0.05),牙移动后1 d达到峰值(P<0.01),随后缓慢下降至7 d。牙齿移动后1 d,模型组大鼠施加正畸矫治力30,60,90 g的空口咀嚼时间均差异有显著性意义(P<0.05)。结果证实,牙齿移动后空口咀嚼时间变化规律和临床正畸牙移动疼痛规律一致,能够作为大鼠牙移动后口颌面部疼痛相关行为学反应之一。

口腔软组织缺损兔模型的构建

背景:在口腔种植临床,对术区软组织缺损修复方法及材料的研究一直在深入。而通过建立可靠的实验动物口腔软组织缺损模型,会对该领域的探索研究产生积极的深远影响。目的:实验旨在建立一种兔口腔软组织缺损动物模型,以供对口腔软组织缺损修复治疗进行深入的研究。方法:在18只3月龄雄性新西兰兔的硬腭前部中份,分别距上颌门齿、左右硬腭黏膜边缘2 mm处以直径为5 mm的组织环切钻制备圆形软组织全层缺损。分别于建模后3,7,14,21,28,56 d对创面进行形态学和组织学观察。结果与结论:1创面形态:建模后3,7 d,创口炎症反应明显;随着时间推移,炎性反应消退,伤口逐渐愈合。在建模后21,28,56 d可见明显瘢痕形成;2创面组织学变化:在伤后3,7 d,炎细胞大量浸润,组织坏死面积较大,建模后7 d后,随着结缔组织增殖和新生毛细血管的广泛形成,伤口逐渐塑形完整;3结果说明:实验成功构建口腔软组织缺损模型兔,符合创伤愈合的生理规律和人类口腔软组织缺损愈合特点。

实验性根尖周炎模型大鼠核因子?B的表达

背景:研究指出核因子?B在人根尖周炎组织中m RNA的表达水平明显高于正常根尖周组织。目的:观察核因子?B在大鼠实验性根尖周炎部位的表达。方法:取6周龄雄性SD大鼠20只,右侧下颌第1磨牙建立根尖周炎模型为实验组;左侧下颌第1磨牙为正常对照组。分别于术后1,2,3,4周随机取5只鼠,取下颌骨组织块制作冰冻切片。苏木精-伊红染色观察根尖区组织炎症的病理特征,免疫组织化学染色检测核因子?B在大鼠根尖周炎组织中的表达与分布。结果与结论:(1)苏木精-伊红染色见实验侧下颌第1磨牙根尖周组织炎性浸润,向周围牙槽骨扩散蔓延;正常对照组未见病理表现;说明建模成功;(2)免疫组织化学染色显示,造模后1,2,3,4周,实验组的根尖周炎症区域中均可见核因子?B呈阳性表达。从1周至2周其表达量增加,2周时核因子?B的表达量呈现高峰,3周开始降低,4周时最低,各个时间点的表达差异均有显著性意义(P<0.05);实验组的阳性细胞数均高于正常对照组(P<0.05);(3)结果表明,核因子?B的表达情况与根尖周炎的进程密切相关,提示核因子?B参与了根尖周炎的炎症反应过程。

冰硼贴片的药理作用及对动物口腔正常粘膜影响的研究

利用机械损伤家兔口腔粘膜、金黄色葡萄球菌液连续感染的方法制备口腔溃疡动物模型，用于冰硼贴片药效学的研究。结果表明，冰硼贴片对口腔溃疡的治疗作用，显著伏于原制剂冰硼散，并能缩短疗程，减少刺激性。

辅酶Q10干预糖尿病牙周炎模型大鼠牙龈组织白细胞介素17,23的表达

背景:辅酶Q10参与呼吸链的电子传递,具有抗氧化、减少细胞凋亡和抗炎的功能,已经在心血管病、糖尿病、肿瘤等方面取得了良好的效果,在糖尿病牙周炎领域的应用可能也具有一定的应用价值。目的:观察伴2型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织白细胞介素17及白细胞介素23表达的变化。方法:将48只Wistar健康雄性大鼠随机分为3组:空白对照组,牙周炎+糖尿病+生理盐水组,牙周炎+糖尿病+辅酶Q10组。空白对照组正常饮食,其他2组采用丝线结扎的方法建立伴牙周炎模型,采用高脂高糖饮食+腹腔注射链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病模型。造模成功后辅酶Q10组大鼠连续8周灌胃辅酶Q10,生理盐水组大鼠给同等剂量的生理盐水,分别于给药前,给药第2,4,8周末随机处死4只,采用免疫组织化学法检测牙龈组织中白细胞介素17及白细胞介素23表达水平。结果与结论:第8周末,生理盐水组白细胞介素17、白细胞介素23的阳性表达率显著高于辅酶Q10组(P<0.05)。辅酶Q10可以降低伴2型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织白细胞介素17、白细胞介素23的表达,减轻牙周组织炎症反应。

大鼠颅骨缺损模型在骨组织工程中的应用

目前，颅、颌面骨缺损的修复对于整形外科和口腔颌面外科的治疗仍是挑战。用于修复骨缺损的骨移植材料若想应用于临床，必须要具备可充分提高体内骨愈合能力的组织学证据，而通过不同方法将不同的骨移植材料进行动物实验不失为一种行之有效的检测方法。但如果在实验动物模型的选择上缺乏一致性，则很难客观地比较各种移植物之间的修复效果，只有采用标准动物模型才能有效地对其效果进行评估。

糖尿病牙周炎模型大鼠的牙槽骨丧失

背景:糖尿病牙周炎大鼠与单纯慢性牙周炎大鼠以及正常对照组大鼠在不同时间段内体质量、血糖、牙周组织的变化对牙槽骨丧失程度的影响不同。目的:建立糖尿病牙周炎模型大鼠和慢性牙周炎模型大鼠,观察糖尿病加重牙周炎大鼠槽骨吸收的破坏程度。方法:选用8周龄SPF级雄性SD大鼠52只,随机分为糖尿病牙周炎组、慢性牙周炎组以及正常对照组。糖尿病牙周炎组大鼠按采用注射链脲佐菌素+牙周结扎的方法建立糖尿病牙周炎模型大鼠。慢性牙周炎组大鼠采用牙周结扎并不断加压的方法建立慢性牙周炎大鼠模型;正常对照组大鼠正常喂养。各组大鼠分别于结扎后1,2,3,4周,观察各组大鼠牙周组织变化,取上颌骨牙槽骨标本,在体视显微镜下观察各组大鼠牙槽骨丧失值程度。结果与结论:钢丝结扎后1,2,3,4周大鼠牙槽骨丧失程度:糖尿病牙周炎组>慢性牙周炎组>正常对照组(P<0.05)。结果证实,实验成功建立糖尿病牙周炎和慢性牙周炎动物模型,糖尿病可加重牙周炎牙周组织破坏,牙槽骨丧失增加。