高氟对大鼠口腔粘膜细胞增殖周期和DNA合成的影响

目的 研究高氟对大鼠口腔粘膜细胞增殖周期和DNA合成的影响。方法 雄性SD大鼠饮用含 15 0mg/LNaF的蒸馏水溶液 4周 ,用流式细胞术研究大鼠口腔粘膜细胞增殖周期和DNA相对含量 (DNARC) ,用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果 高氟能引起大鼠口腔粘膜细胞增殖周期的改变 ,使G2 /M期细胞明显下降 ,DNARC也显著下降 ,DNA损伤率明显升高。另外 ,高氟也造成口腔粘膜组织的氧化应激 ,活性氧族、脂质过氧化产物显著增高 ,还原型谷胱甘肽明显下降。结论 高氟不仅改变了大鼠口腔粘膜细胞的增殖周期 ,还造成氧化应激 。

氟中毒对大鼠口腔粘膜细胞和肝细胞DNA损伤的影响

目的 研究氟中毒对大鼠口腔粘膜细胞和肝细胞DNA损伤的影响。方法 雄性SD大鼠饮用含150mg/L氟化钠(NaF)的蒸馏水溶液4周,用单细胞凝胶电泳检测细胞DNA损伤。结果 氟中毒能明显诱导大鼠口腔粘膜细胞和肝细胞DNA损伤,总损伤细胞百分率分别为50.20％和44.80％。结论 氟中毒能引起大鼠口腔粘膜细胞和肝细胞DNA损伤。

以口腔粘膜细胞为对照检测异基因造血干细胞移植后嵌合状态

目的:探讨以口腔粘膜细胞DNA代表移植前基因状态的可行性,解决缺乏移植前样本病例嵌合状态的检测问题.方法:对2例接受异基因造血干细胞移植术病例,采集供者、受者移植术前外周血、受者移植术后外周血和口腔粘膜拭子,以PCR-STR技术对各样本进行DNA分析,对比移植前后基因分型变化判断嵌合状态,比较受者移植术前外周血和移植术后口腔粘膜拭子基因分型的异同.结果:2病例移植后受者外周血的PCR-STR基因分型与供者一致,呈完全的供者嵌合状态;受者移植后的口腔粘膜细胞基因分型与移植前外周血的基因分型一致.结论:口腔粘膜细胞的DNA样本可以代表受者移植前的基因状态,在实践中可以用口腔粘膜细胞代替移植前的受者样本进行嵌合状态的检测.

应用口腔粘膜细胞微核试验评价职业接触硫化氢工人的遗传损伤初探

目的 探讨口腔粘膜细胞微核试验在长期接触低浓度硫化氢 (H2 S)工人的遗传损伤监护中的应用。方法 以 2 7名硫化氢作业工人为接触组 ,选择基本条件与接触组均衡而不接触硫化氢的 31名工人为对照组 ,分析其外周血淋巴细胞及口腔粘膜细胞微核率的变化。结果 外周血淋巴细胞及口腔粘膜细胞微核率有增高趋势 ,多元回归统计结果显示 ,接触硫化氢的时间长短和吸烟量与微核率呈正相关 (P <0 0 5 )。相关分析显示 ,对照组和接触组的外周血淋巴细胞微核率与口腔粘膜细胞微核率存在相关关系 (P <0 0 1 )。结论 长期接触低浓度硫化氢可能会对工人造成一定的遗传损伤。

非小细胞肺癌患者口腔粘膜细胞中MT-1A、2A、3、4mRNA的表达及意义

目的检测金属硫蛋白(MT)1A、2A、3、4 mRNA在非小细胞肺癌患者口腔粘膜的表达情况,探讨其作为肺癌分子生物学标志物的可行性。方法分别选取30例非小细胞肺癌及30例肺良性病变患者作为实验组,将其分为鳞癌组、腺癌组、结核球组及炎性假瘤组,30例非小细胞肺癌根据转移情况分为:转移组和未转移组,12例肺裂伤患者作为正常对照组,利用RT-PCR方法检测所选患者口腔粘膜细胞中MT-1A、2A、3、4 mRNA的表达情况。结果在口腔粘膜细胞中,与正常对照组比较,各肿瘤组MT-1A、2A、3、4 mRNA在口腔粘膜细胞中的表达均上调,除鳞癌组MT-4 mRNA外,其余各组差异均有统计学意义:结核球组MT-2A、4mRNA及炎性假瘤组MT-2AmRNA<0.05,其他<0.01;与鳞癌组相比,结核球组MT-2A mRNA表达上调(<0.05);其余组表达变化无统计学意义。结论口腔粘膜细胞中MT-2A mRNA有望成为鳞状细胞肺癌与结核球的辅助鉴别诊断标志物之一。

人口腔粘膜上皮细胞的培养及生物学特性的研究

目的：探讨口腔粘膜上皮细胞的培养扩增方法及生物学特性。方法：取手术中切除的多余粘膜，分别用胰酶和Ｄｉｓｐａｓｅ分离后经胰酶消化，接种无血清培养基。将二者细胞数量、活力及融合时间加以比较，同时对细胞各代增值特点、生长曲线、克隆形成率及血清对细胞分化的影响进行观察。结果：Ｄｉｓｐａｓｅ分离法的细胞总数，活细胞数均高于胰酶分离法。粘膜上皮细胞能够在无血清培养基稳定增殖传代，血清对上皮细胞有诱导分化作用。结论：Ｄｉｓｐａｓｅ分离的无血清培养技术可短期内获得大量具增殖能力的粘膜上皮细胞。

单细胞凝胶电泳技术检测吸烟者口腔粘膜上皮细胞DNA的损伤

目的检测吸烟者口腔粘膜脱落上皮细胞DNA的损伤状况,探讨单细胞凝胶电泳技术在研究烟草化学物所造成DNA损伤的应用价值。方法采用单细胞凝胶电泳技术检测24例吸烟者和17例非吸烟者的口腔粘膜脱落上皮细胞DNA损伤,并按吸烟年限、日均吸烟量、不同年龄和性别进行分析,观察指标为彗星尾长和彗星率。结果吸烟组的彗星尾长为(2.35±0.08)μm,慧星率为15.38%,非吸烟组的彗星尾长为(0.92±0.06)μm,彗星率为4.21%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01),且随吸烟年限和吸烟量的增加,彗星尾长和彗星率有增加趋势。两组>50岁和男性对象,吸烟组DNA损伤高于非吸烟组。结论吸烟可导致口腔粘膜上皮细胞DNA损伤,并且存在一定的剂量—反应关系。单细胞凝胶电泳技术可灵敏地反映口腔粘膜上皮细胞因烟草化学物造成的DNA损伤,在分子流行病学研究中具有一定的实用价值。

rhGM-CSF对胎儿口腔粘膜成纤维细胞增殖及DNA合成的影响

目的 探讨rhGM CSF促进口腔溃疡愈合的作用机制。方法 取体外培养的胎儿口腔粘膜成纤维细胞 ,用rhGM CSF刺激成纤维细胞后第 2、4、6天用细胞计数及3 H 胸腺嘧啶掺入法 (3 H TdR)测定其增殖情况。结果 rhGM CSF对胎儿口腔粘膜成纤维细胞增殖及DNA合成有刺激作用 ,在 80～ 10 0ng/ml时 ,细胞生长达到最佳状态 ,过高浓度rhGM CSF的刺激作用反而下降。结论 rhGM

口腔粘膜脱落细胞的形态学与微核计数

目的 :探讨无创的脱落细胞形态学检查及微核计数的临床意义 ,评价脱落细胞学在追踪观察白斑及其在癌变早期诊断上的实用价值。方法 :对 2 6例白斑和 18例鳞癌患者的口腔粘膜脱落细胞涂片 :①进行巴氏染色 ,分析细胞学角化分型、细胞学巴氏分级与病变性质的关系 ;②计数微核细胞率 ,分析细胞学巴氏分级与微核计数的联系。结果 :上皮单纯增生的白斑均为混合角化 ,鳞癌多为不全角化。白斑和鳞癌 ,上皮单纯增生的白斑和鳞癌之间细胞学角化分型有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。上皮异常增生的白斑中 ,6 3.6 4%为巴氏Ⅱ级 ,而上皮单纯增生的白斑中 ,6 .6 7%为巴氏Ⅱ级。白斑和鳞癌的细胞学诊断有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。不同巴氏分级的患者 ,病损处微核细胞率无显著性差异。结论 :脱落细胞涂片出现不全角化的病例发生癌变或癌前病变的可能性较大。白斑患者脱落细胞涂片中一旦发现细胞学上异形的细胞 ,就要考虑其组f学上异常增生的可能。微核计数变化的出现早于细胞形态学变化。

口腔粘膜下纤维化、白斑及鳞癌上皮细胞内皮素1表达的定量分析

目的 :探讨内皮素 (ET 1)在口腔癌变发病机制中的作用和意义。方法 :采用免疫组化染色SABC法和图象分析技术 ,对人口腔粘膜下纤维化 (OSF) 10例、白斑 (OLK) 9例、鳞状细胞癌 (SCC) 14例及正常口腔粘膜(NOR) 10例的上皮细胞ET 1表达进行定量分析。结果 :①ET 1在OSF、OLK、SCC组织中的表达增强 ,阳性颗粒主要位于上皮棘细胞、基底细胞的胞浆胞膜上。ET 1表达阳性率和含量显著高于正常对照 (P <0 .0 1)。②OLK、SCC上皮细胞ET 1含量呈显著增加趋势 (P <0 .0 5 )。③OSF上皮细胞ET 1含量显著高于OLK(P <0 .0 5 ) ,与SCC相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :ET 1含量在口腔癌前病变至癌变过程中可能存在一种量变关系 ,OSF中ET 1过量表达可能提示其上皮细胞的癌变潜能 ,ET 1与OSF、OLK。

自口腔粘膜上皮脱落细胞中快速提取人基因且DNA的方法比较

目的 建立简单、快速的人基因组DNA的提取方法。方法 用四种不同取材方法采集人口腔粘膜上皮脱落细胞，利用三种不同提取步骤提取人基因且DNA，并将各种方法所提的DNA进行比较。结果 通过对所提DNA进行OD值测定并计算DNA的质和量后发现，用牙签刮取人口腔粘膜上皮细胞、利用细胞裂解法提取的DNA其纯度和产量最高，以各种方法所提的DNA为模板作PCR后均出现了预定条带。结论 用本文建立的人基因且DNA样品的制备方法取材方便、提取简单、对身体无创伤且适合不同需要，值得推广应用。

抑癌基因PTEN在口腔粘膜鳞状细胞癌中的研究现状与展望

PTEN基因是由Steck等在1997年克隆到的一个候选的抑癌基因，定位于染色体10q23．3，该基因具有双重特异性磷酸酶活性，可通过磷酸化与去磷酸化的动态变化调节正常细胞的生长。PTEN基因的突变与缺失与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关。肿瘤在人体内的发生与发展，随着时间的延长，肿瘤细胞可能会获得越来越多的遗传学改变。

对口腔粘膜鳞状细胞癌患者术区大面积软组织缺损进行修复的方法及效果探析

目的:探讨对口腔粘膜鳞状细胞癌患者术区大面积软组织缺损进行修复的方法及效果。方法:对2013年1月1日~2013年12月31日期间我院收治的21例口腔粘膜鳞状细胞癌患者的临床资料进行回顾性研究。对这21例患者均使用局部扩大切除术+根治性颈淋巴结清扫术+股前外侧皮瓣修复颌面部软组织缺损术进行治疗。然后,观察这些患者皮瓣的成活率、语言功能和吞咽功能恢复的情况及其对手术满意度的评分。结果:在这21例患者中,皮瓣成活的患者有20例,其成活率为95.24%。这21例患者的语言功能和吞咽功能均恢复良好,无明显的语言障碍及吞咽障碍。这21例患者对手术满意度的评分平均为92.31±3.34分。结论:使用股前外侧皮瓣对口腔粘膜鳞状细胞癌患者术区大面积软组织缺损进行修复的效果好,其皮瓣的成活率高,其语言功能和吞咽功能恢复良好。此疗法值得在临床上推广使用。

口腔粘膜上皮细胞的体外培养

为了给口腔粘膜的体外研究提供实验模型,我们以胶原为底物,对新西兰幼兔口腔粘膜上皮细胞进行了体外培养,获得成功。现报告如下。1 材料与方法1.1 原代培养 取刚离乳的新西兰幼兔,雌雄不限,体重0.3kg,全麻后以酒精消毒术区,剪取面积0.3cm×0.2cm菲薄颊部粘膜组织块。标本放入加有青、链霉素及氟康唑的D-Hanks液中漂洗,加入DispaseⅡ消化液。

Tiger17促进口腔黏膜成纤维细胞的增殖和迁移

目的观察在不同浓度Tiger17作用于人口腔黏膜成纤维细胞(hOMF)不同时间后对细胞增殖和迁移的影响。方法培养hOMF细胞,CCK8和划痕实验检测不同浓度Tiger17作用于hOMF细胞不同时间后细胞增殖和迁移的变化;Western Blot检测hOMF细胞表达TGF-β1、Erk1/2和p-Erk1/2蛋白的水平。结果100μg/mL和200μg/mL Tiger17对hOMF的增殖活性在48 h明显高于对照组(P<0.05);100μg/mL Tiger17对hOMF的迁移率在24 h和48 h均明显高于对照组(P<0.01);不同浓度的Tiger17作用于hOMF 24 h和48 h后,细胞表达TGF-β1、p-Erk1/2蛋白升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Tiger17使hOMF细胞表达TGF-β1、pErk1/2升高,促进hOMF细胞的增殖和迁移。

我校科普教育基地开展科普活动

2014年3月16日,我校人体生命科学馆、人类遗传探秘青少年科普研学基地、中医药馆面向来自社会的学生及家长开展了科普活动。在人体生命科学馆,负责人姜晓东老师为参观者进行了细致讲解,并带领大家参观了馆内类型丰富、数量繁多的标本,帮助他们进一步认识了胚胎发育的全过程和人体各器官系统如何通过默契配合,完成生命活动的全过程。在人类遗传探秘青少年科普研学基地,史铁伟、周静两位老师带领学生及家长参观了科普基地,观察了显微镜下的口腔黏膜细胞及血细胞形态结构,指导大家制作了口腔粘膜细胞切片。期间,部分学生还在相关负责老师的指导下,现场取材,在显微镜下观察了头发、粉笔的形态。