替硝唑口腔粘附片的制备及质量控制

目的 :研究一种持续时间较长、不良反应少的替硝唑口腔粘附剂。方法 :以替硝唑为主药 ,卡波姆 940、HPM CK4M为辅料 ,采用正交设计筛选出最优处方 ,对其含量测定方法、溶出度、剥离力进行了考察 ,同时还进行了体内释药实验。结果 :该制剂工艺简单 ,含量测定方法可靠。剥离力为7.8N ,体内释药符合Higuchi方程 ,r =0 .972 0 ,T0 .5=2 .39h ,T0 .9=6 .97h ,体外释药亦符合Higuchi方程 ,r =0 .9885 ,Kh=0 .6 0 77·h-1,可缓慢释放 3h以上。结论 :本制剂工艺可行 ,具有维持时间较长的特点。

芬太尼口腔粘附片的处方研究

研究了芬太尼口腔粘附片的处方。

盐酸丁螺环酮口腔粘附片的制备及释药机理初步研究

AIM To prepare buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet and investigate factors that influence drug release behavior and the drug release mechanism. METHODS Buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet was prepared with double layers structure composed of drug core and adhesive layer. The materials of the drug core were carbopol 974 and lactose, the adhesive layers were carbopol 974 and HPMC K 4M . The influence of drug release factors such as adhesive layer component, adhesive layer weight and adhesive tablet hardness was investigated. The relationship between adhesive layer weight and drug release mechanism in vitro was studied. RESULTS The results showed that the weight of the adhesive layer and the hardness of adhesive tablet showed significant effects on drug release, but the adhesive layer component showed no significant effect. The optimum prescription of buspirone hydrochloride buccal adhesive tablet was carbopol∶HPMC=1∶1, adhesive layer weight=50%, and adhesive tablet hardness=4 kg. The study of drug release mechanism from adhesive tablet showed that it was double directions when adhesive layer weight was 20%, and single direction first then double directions when 33 33%, and single direction all along when 50%. CONCLUSION The speed and direction of drug release from adhesive tablet can be controlled by regulating adhesive layer weight.

非洛地平口腔粘附片的研究

目的 :研制非洛地平口腔粘附片 ,考察其体外膨胀率、粘附力及释药性能。方法 :采用不同粘度规格的羟丙基甲基纤维素 ( HPMC)和卡波母 ( Carbopol 934 P)为生物粘附材料 ,以不同配比制备非洛地平口腔粘附片 ,桨板法测定其释放度。结果 :以低粘度规格的 HPMC和 Carbopol934 P( 3∶ 1 )为生物粘附材料 ,制得的口腔粘附片较好。结论 :非洛地平口腔给药是可行的。

制霉菌素口腔粘附片的研制及粘附性考察

目的:研制制霉菌素口腔粘附片,并考察其生物粘附性。方法:以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的制霉菌素口腔粘附片,测定其粘附力、粘附时间、溶胀百分比和表面pH值。结果:不同处方配比制备的粘附片生物粘附性差异较大,以CP∶HPMC为1∶1的处方制备的粘附片效果较好。结论:成功制备了制霉菌素口腔粘附片,其可用于进一步的体内、外研究。

甲硝唑口腔粘附片的粘附时间与释药动态研究

甲硝唑口腔粘附片的粘附时间与释药动态研究△ＡＤＨＥＳＩＶＥＴＩＭＥＡＮＤＲＥＬＥＡＳＥＯＦＯＲＡＬＭＵＣＯＳＡＬＡＤＨＥＳＩＶＥＴＡＢＬＥＴＳＯＦＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ陈庆才邵志高余末一陆敏ａ张明玉ａ王为民ａ（南京医科大学，南京２１００２９；ａ泰...

丁卡因口腔粘附片的研究

目的:研制丁卡因口腔粘附片,并考察不同辅料的体外膨胀情况及释药性能。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)及卡波普(CP934)为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,照中国药典2000年版附录浆板法用HPLC测定其释放度。结果:用CP与HPC(或HPMC)以12的比率制备的丁卡因口腔粘附片在1～2分钟内起效,口腔内的粘附时间大于3小时,夜间使用可达10小时以上。结论:CP与HPC(或HPMC)作为粘附材料制备丁卡因口腔粘附片能获得良好效果。

影响双氯芬酸钾口腔粘附片的粘附性和体外释药的因素考察

目的:考察处方对双氯芬酸钾口腔粘附片(DP)体外释药和粘附性的影响。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)、卡波姆(Carbopol)、甘露醇为辅料制备DP。采用改进的转篮法测定DP的体外释放度,通过粘附时间和粘附力评价DP的粘附性。结果:当HPMC和Carbopol在处方中的比例为25%,Carbopol和HPMC的比例为1:4时,粘附时间为405 min,粘附力为16.9 g,体外释药曲线(0～180 min)符合Higuchi方程(F=8.0331,r=0.9909)。结论:双氯芬酸钾口腔粘附片具有良好粘附性,能快速起效并持续释药3 h。

丁卡因口腔粘附片的研制

目的:研制丁卡因口腔粘附片。考察不同辅料的体外膨胀行为及释药性能。方法:采用聚维酮(PVP)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(L-HPC)及卡波姆934(CP_(934))为生物粘附材料,以不同配比制备丁卡因口腔粘附片,桨板法测定其释放度。结果:采用CP/HPC、CP/HPMC配比作为粘附材料取得良好效果。

引火归元法加口腔粘附片治疗复发性口腔溃疡43例临床观察

引火归元法加口腔粘附片治疗复发性口腔溃疡４３例临床观察广东省深圳市中医院（７５０００３）杨继成吉林省长春中医学院杨吉贤，陈新［关键词］引火归无法，口腔粘附片，复发性口腔溃疡，临床观察复发性口腔溃疡即口疮，是口腔粘膜病中发病率最高、比较顽固的一种疾病。...

胰岛素口腔粘附片粘附力的考察

目的:考察胰岛素口腔粘附片生物粘附性。方法:测定以卡波姆(CP)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架,制备不同处方配比的胰岛素口腔粘附片,并测定其粘附力、粘附时间、溶胀百分比和表面pH值。结果:不同处方配比制备的粘附片生物粘附性差异较大,以CP:HPMC为1:1的处方制备的粘附片效果较好,粘附力为79.20±3.51g.cm-2,粘附时间为4.0±0.63h,溶胀百分率达25%以上。结论:CP:HPMC为1:1的处方制备的口腔粘附片生物粘附性符合要求,可进一步进行体内、外研究。

麦斯特口腔粘附片治疗义齿性溃疡疗效观察

麦斯特口腔粘附片治疗义齿性溃疡疗效观察广东省口腔医院（５１０２６０）沈春英，殷操临床上义齿性溃疡比较常见，尽管经义齿修整可缓解症状，但因愈合缓慢，常给患者带来痛苦。对义齿性溃疡局部消炎防腐止痛治疗是必要的。麦斯特（Ｍａｓｔ）口腔粘附片是一种新的口腔局...

非洛地平口腔粘膜粘附片的制备及其性质评价(英文)

目的 :制备非洛地平口腔粘膜粘附片 ,并对其进行性能评价。方法 :以HPMCK4M和Carbopol 974P为生物粘附聚合物 ,加入碳酸氢钠采用直接压片法制备非洛地平口腔粘膜粘附片。以鸡嗉囊为模型测定其粘附力 ,采用改进的桨法测定粘附片的体外释放行为 ,并测定了粘附片的表面pH值 ,对粘附片的体内粘附行为和刺激性也进行了评价。结果 :粘附片的表面pH值为 7 0 1± 0 11。非洛地平从粘附片中以SuperCase Ⅱ机制释放 ,表观释放速率常数k为 3 3 %h-1 。粘附片与鸡嗉囊接触后产生的粘附力平均为 181 3 5± 3 1 0 8g ,经体内验证与口腔粘附性较为合适 ,且对口腔粘膜刺激性较小。结论

互聚物复合形成对口腔粘膜粘附片释放的影响(英文)

通过测量 HPMC和 Carbopol974 P在不同 p H值的缓冲液中的混合溶液浊度变化的方法证实了互聚物复合形成。复合的程度在酸性 p H条件下高 ,当两者比例为 1∶ 1时最强 ,然后随着 p H值的升高而减弱。以非洛地平为模型药物 ,采用直接压片工艺制备了口腔粘膜粘附片。体外释放实验表明 ,互聚物复合形成对药物的释放有很大影响 ,能够有效控制药物释放。粘附片中加入不同酸碱度的物质可调节药物的释放速率。聚合物间的这种特殊的互聚物复合形成现象可用于设计具有不同释药行为的药物释放系统。

高效液相色谱法测定非洛地平口腔粘膜粘附片体外粘膜渗透试验(英文)

目的 :采用高效液相色谱法测定非洛地平口腔粘膜粘附片体外渗透特征。方法 :采用Franz扩散池研究非洛地平透过鸡嗉囊的行为。HPLC法测定接受池中非洛地平的浓度。同时对药物渗透鸡嗉囊的机制进行初步探讨。结果 :HPLC可简便、精确地测定透过模型粘膜的药物量。非洛地平以零级速率透过鸡嗉囊 ,渗透速率常数为 0 8981% /h。结论 :HPLC法准确测定非洛地平从口腔粘膜粘附片中渗透过鸡嗉囊的量。

甲硝唑口腔粘膜粘附片溶出速率的一阶导数分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定甲硝唑口腔粘膜粘附片的溶出速率，定量取导数振幅Ｄ＝｜Ａ＇３００－Ａ＇２９８｜＋｜Ａ＇３４０－Ａ＇３３８｜，结果表明，在１～２０μｇ／ｍｌ范围内Ｄ与浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为９９．８％．与直接紫外法相比较，本法的测定结果准确、稳定、可靠，可消除辅料的干扰．

大蒜油口腔黏附片的研究

目的研制大蒜油口腔黏附片,并考察其生物黏附性及释药性能。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol 934P)为黏附材料,制备不同处方配比的大蒜油口腔黏附片,测定其体外溶胀百分率、黏附力和黏附时间,并采用浆法测定释放度。结果以HPMC:Carbopol 934P为3:1的处方制得的口腔黏附片较好。结论成功制备了大蒜油口腔黏附片。

盐酸利多卡因口腔黏附片的处方研究

目的:研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法:采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果:以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h达到最大膨胀率,体外释药2 h释放度为97%,在人口腔中约能滞留2 h。结论:盐酸利多卡因口腔黏附片处方是可行的。