牙体充填材料表面粗糙度对常见口腔链球菌黏附力的影响

目的采用原子力显微镜(AFM)检测常见口腔链球菌属与不同表面粗糙度的光固化复合树脂及玻璃离子水门汀(GIC)之间的黏附力。方法将光固化复合树脂和GIC样本表面梯度抛光,根据最终表面粗糙度不同分为300、200、100和10 nm组,使用AFM观察其表面形貌。采用先锋菌(血链球菌、缓症链球菌)和致龋菌(变异链球菌、表兄链球菌)制作细菌改性探针,通过AFM获得力—距曲线测量细菌与树脂和GIC样本表面的黏附力。对材料表面粗糙度测量值进行方差分析,细菌黏附力进行Kruskal-Wallis非参数检验,同时采用Dunn’s进行组间两两比较,并对表面粗糙度与细菌黏附力进行相关性分析。结果随材料表面粗糙度增加,细菌的黏附力增大,4种细菌的黏附力均在300 nm的材料表面达到最大值;在10和300 nm组的GIC表面,变异链球菌的黏附力由0.578 n N增加到2.876 n N。4种细菌在树脂表面的黏附力略大于GIC,先锋菌的黏附力略大于致龋菌,组间差异均在200和300 nm组时较明显。结论材料表面粗糙度对细菌黏附力的影响较大,二者有明显的相关性;GIC对细菌的黏附性较复合树脂低;材料表面粗糙度对致龋菌的影响小于先锋菌。

氧对口腔链球菌产生过氧化氢的影响

目的观察环境中氧含量对口腔链球菌过氧化氢产生速率的影响。方法采用ABTS-HRP微量板法测定在不同氧含量条件下口腔链球菌过氧化氢产生的速率。结果口腔链球菌在严格厌氧条件下过氧化氢产生速率为9.29nmol/(min×109细胞);当氧含量增高,口腔链球菌过氧化氢合成速率加快;在不同氧含量的环境中口腔链球菌产生过氧化氢的速率差异存在显著性:有氧振荡培养>有氧静置培养>厌氧(P<0.05)。结论环境中氧含量是影响口腔链球菌过氧化氢产生速率的重要因素。

应用16S rDNA序列同源性分析鉴定放射线照射后的口腔链球菌

目的 对受放射线影响 ,糖发酵特征发生改变的口腔链球菌进行鉴定。方法 生理、生化试验 ;16SrDNA序列同源性分析 :提取待鉴定细菌的基因组DNA ,用多聚酶链式反应 (PCR)扩增 16SrDNA ,对其测序后输入GenBank中与已知序列进行比较。结果 应用 16SrDNA序列同源性分析方法可对因受放射线影响 ,糖发酵特征发生改变而无法通过生化试验进行鉴定的菌株做出准确鉴定。结论 在无法通过生化试验方法对细菌作出准确鉴定时 。

铍对口腔链球菌细胞膜元素含量及过氧化氢产量的影响

目的:研究铍离子(Be2+)对口腔链球菌细胞膜元素含量及抗菌性能的影响,探讨镍铬合金修复体对牙周损伤的微生物学机制。方法:含有不同浓度(5mg/L、10mg/L、20mg/L和40mg/L)Be2+的口腔链球菌培养液厌氧培养24h。X线能谱仪分析细胞膜元素含量变化,ABTS-HRP法检测细菌产生H2O2的能力。采用SPSS11.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:口腔链球菌细胞膜钙元素含量减少,钠元素先升高后降低,磷元素升高。Be2+浓度为40mg/L时,口腔链球菌H2O2产量显著下降(P<0.05)。结论:Be2+会改变口腔链球菌细胞膜元素含量,降低H2O2产量,从而导致修复体周围正常微生态环境失衡,引起牙周疾病。

口腔链球菌的新分类

链球菌是口腔中最常见的细菌 ,在口腔正常菌群中所占的比例最大 ,从口腔中所有部位都可分离得到。在牙菌斑和龈沟的细菌中 ,链球菌约占 30 %。舌背和唾液中近一半的细菌是链球菌。近年来对口腔链球菌的研究日益广泛 ,对其认识也不断地深入 ,目前口腔链球菌已包括唾液链球菌群、咽颊炎链球菌群、变形链球菌群、轻型链球菌群、牛链球菌群、化脓性链球菌群以及 5个尚未分群的菌种。

口腔链球菌菌体表面的葡糖基转移酶受体研究

本文采用体外实验的方法，观察脂磷壁酸抗血清以及溶菌酶等因素对葡糖基转移酶与口腔链球菌菌体结合的影响，结果提示菌体表面的脂磷壁酸和葡聚糖可能是葡糖基转移酶的受体。

口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因缺陷型变异株的构建

目的 :利用口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因 (sopox)的克隆序列 ,重组构建新的不能产生H2 O2 的口腔链球菌变异株。方法 :口腔链球菌株ATCC10 5 5 7经培养后用酚—氯仿法抽提细菌染色体基因组DNA ,经PCR扩增sopox基因 ,用BamHI进行限制酶切 ;参照Chris方法进行电转化 ,挑选阳性菌落测定其上清液中H2 O2 的含量 ;将细菌传 3～4代后再次重复上述检测。结果 :转化子经筛选后得到 1株阳性菌落 ,测定上清液中H2 O2 含量 ,第 1次检测表明变异株产生H2 O2 的量仅有所下降 (介于阳性对照ATCC 10 5 5 7和阴性对照大肠杆菌JM10 9之间 ) ,经 3～ 4次传代后变异株中上清液H2 O2 量已经明显低于阴性对照。结论

不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌H_2O_2产生能力的比较

目的 :比较研究不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌过氧化氢 (H2 O2 )产生能力。方法 :随机选出不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌各 30株 ,采用酚红还原—微量板法测定厌氧条件下两种细菌 H2 O2 的产量。结果 :血链球菌各组和口腔链球菌各组 H2 O2 的产量差异未见显著性 ;口腔链球菌产生 H2 O2 的能力强于血链球菌。结论 :提示牙周病变部位与健康部位的血链球菌和口腔链球菌产生 H2 O2 的能力基本相似 ,是否存在基因型的差异尚待进一步研究。

口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的DNA序列分析

目的 了解口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的分子结构。方法 将从口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因 (Sopox)的上游区序列体外扩增得到的 ,并经证明含有启动子活性的 1 30kb片段和PBK_CMV质粒DNA用HindⅢ单酶切产物连接 ,转化E .coliJM10 9,筛选阳性菌落 ,增菌后取质粒DNA ,再经HindⅢ酶切鉴定。将阳性克隆进行DNA序列分析。结果 重组克隆酶切产物经 1%琼脂糖凝胶电泳显示 ,获得约为 1 30kb的条带 ,与预计片段大小相符证实其为阳性重组克隆。重组克隆测序获得Sopox基因上游序列共计 135 0bp。结论 Sopox基因调节区序列的获得为进一步阐明口腔链球菌产生过氧化氢的分子机理奠定基础。

口腔链球菌分类和命名的进展

长期以来,口腔链球菌的分类和命名比较混乱,在国际上尚缺乏统一的意见。随着分类新技术的发展,特别是细菌遗传学的研究,进一步澄清了细菌间的种系发生关系,一些原来的分类和命名被修正,同时分出了一些新菌种。本文就近年来口腔链球菌分类和命名的进展作一综述。

口腔链球菌遗传型和表型的研究进展

口腔链球菌包括许多菌种,许多菌种包括广泛的遗传型克隆株。丰富的遗传型和表型对菌种的定植、生存有着独特的意义,既是形成正常口腔生态系统的基础,也是导致疾病的根本原因。本文就目前遗传型和表型的研究状况作一概述。

口腔链球菌的耐酸机制

在口腔天然菌群中,链球菌占的比例最大,包括血链球菌、轻链球菌、唾液链球菌和变形链球菌(以下简称变链菌)等.口腔链球菌系产酸菌,能很快发酵糖产酸,导致环境pH下降.因此,链球菌在低pH环境中生长及继续代谢碳水化合物产酸是学者们面对的一大问题.本文对各种链球菌的耐酸机制进行综述.

密度感应在口腔链球菌感染中的作用机制

口腔链球菌之间可以通过密度感应进行交流,分泌和感应特定的信号分子,从而感应周围环境群体细菌的密度,同时激活相关基因的表达,以协调菌群生物学行为。密度感应与口腔链球菌的生存和致病密切相关,其可能成为控制链球菌致病的有效途径。

口腔链球菌密度感应信号系统comE基因及luxS基因的检测分析

目的检测口腔链球菌密度感应系统中的2个重要基因comE以及luxS。方法选取口腔链球菌临床分离株NH521为研究对象,提取基因组DNA,通过聚合酶链式反应进行电泳鉴定和DNA测序,并与GenBank数据库中相关序列进行比较分析。结果电泳鉴定表明口腔链球菌NH521存在comE和LuxS基因。所测序列与GenBank相关序列比较分析表明:luxS、comE基因在口腔链球菌种内不同株系间的DNA序列一致度分别为95.0%和99.6%;对比口腔链球菌与变异链球菌,luxS和comE基因的DNA序列一致度分别为74.1%和12.7%。结论口腔链球菌NH521中存在comE和luxS基因序列,并且luxS基因在种内不同株系间比comE基因积累了更多变异,而comE基因在不同链球菌物种间却更加分化。

口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh的同源性分析

目的检测口腔链球菌中是否存在耐酸相关基因,并对口腔链球菌和变形链球菌的ffh同源性进行分析。方法厌氧培养变形链球茵和口腔链球菌,试剂盒提取细菌基因组,根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列,从最保守区设计1对聚合酶链反应(PCR)引物,进行PCR。结果在以变形链球菌和口腔链球菌基因组为模板的PCR中,所获得的特异性片段与预期结果一致。结论口腔链球菌中存在耐酸相关ffh基因,且口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。

口腔链球菌右旋糖酐酶分子结构和功能的研究进展

右旋糖酐酶是一种葡聚糖酶,主要降解α-1,6葡聚糖,能够水解水溶性多糖,广泛存在于自然界中。很多细菌包括口腔链球菌在内都能够合成右旋糖酐酶。口腔链球菌合成的右旋糖酐酶与胞外多糖的修饰以及细菌的黏附有关。本文主要对近年来口腔链球菌右旋糖酐酶的分子结构及其功能的研究进行综述。

DNA－DNA杂交技术在口腔链球菌鉴定中的应用

定量ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交技术是近年来发展起来的一种新的鉴定未知菌的手段，对于表型性状差别小，难以识别菌株的分类鉴定更有价值，对于解决种水平以上的分类学问题和新种的确定十分重要。本实验采用ＤＮＡ－ＤＮＡ分子杂交技术对４株临床表型特征大致相同的链球菌进行了鉴定，明确了细菌的分类。本文还就ＤＮＡ－ＤＮＡ杂交技术中的某些技术关键问题，包括ＤＮＡ的提取和精度，纯度要求，杂交的时间和温度以及ＤＮＡ同源率的判断标准进行了讨论。

铍对口腔链球菌生长及粘附性能的影响

目的研究铍离子(Be2+)对口腔链球菌的生长及粘附性能的影响,探讨口腔修复治疗后牙周损伤的微生物机制。方法含有不同浓度Be2+(5、10、20和40 mg/L)的培养液厌氧培养口腔链球菌24 h。检测不同浓度Be2+作用后细菌形态和菌落形成单位(CFU),以及口腔链球菌在唾液包被羟基磷灰石微粒表面的粘附抑制率。结果铍离子作用后口腔链球菌长链缩短,菌体出现集结趋势。20 mg/L时,菌体表面出现"触角样"变化。随Be2+浓度增加,CFU值减小(P<0.05),口腔链球菌生长抑制。各实验组口腔链球菌粘附抑制率高于阳性对照组(P<0.05),但各Be2+浓度组之间粘附抑制率差异无统计学意义(P>0.05)。结论铍离子抑制口腔链球菌的生长和在牙面的粘附,可能会导致修复体周围正常微生态环境失衡,引起牙周疾病。提示临床应尽量选用理化性能稳定的修复材料。

脂磷壁酸和钙对口腔链球菌粘附影响的体外实验

为观察远缘链球菌的脂磷壁酸和钙对口腔链球菌粘附的影响，本研究采用体外粘附实验的方法，分二组进行观察。结果：发现在脂磷壁酸—钙作用中细菌的粘附受钙离子浓度的制约，这支持和补充了钙桥学说的内容。并认为钙对蔗糖非依赖性粘附的影响主要是通过钙桥完成，而对蔗糖依赖性粘附的影响则可能是通过钙活化细菌表面的葡聚糖受体来完成。

口腔链球菌对伴放线嗜血菌生长影响的体外实验

目的:研究变异链球菌、血链球菌、远缘链球菌、唾液链球菌对伴放线嗜血菌生长的影响。方法:制备伴放线嗜血菌BHI琼脂板,将4种口腔链球菌菌悬液滴注于其上,兼性厌氧培养48h,观察有无抑菌现象。分别将4种口腔链球菌与伴放线嗜血菌等体积等浓度混合制成双菌种悬液在液体BHI中培养,每隔4h取浮游菌悬液梯度稀释,接种于BHI琼脂板上培养48h,计数伴放线嗜血菌占菌落总数的百分比;扫描电镜观察双菌种生物膜生长情况。结果:琼脂扩散实验显示,变异链球菌、血链球菌、远缘链球菌周围出现抑菌圈,唾液链球菌周围未出现抑菌圈。伴放线嗜血菌所占双菌种混合细菌的比例随时间延长呈下降趋势(p<0.05)。生物膜观察显示,单菌种伴放线嗜血菌形成生物膜的时间较口腔链球菌时间长;双菌种混合培养时伴放线嗜血菌的量随时间推移而减少。结论:4种口腔链球菌抑制伴放线嗜血菌生长。