基于“口腔-肠道微生物失衡”-炎症性肠病的中医药干预

众所周知,人体表型乃基因表达调控而成,同时人体与微生物也是“命运共同体”,在体内所有微生物的编码基因约是人类编码基因数目的百倍,这意味着在人体内存在着“第二基因组”表达来调控人体,此基因组被称为微生物组[1]。而体内最主要的微生态位点位于消化道(上、中、下消化道),表明肠道微生物变化已经与消化道各种疾病相关密切。炎症性肠病(IBD)作为最常见消化道疾病之一,病理上表现为免疫-炎症改变,主要类型包括溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD),临床表现为腹胀、腹泻,偶有腹痛、便血[2]。既往大量研究数据主要集中在IBD的病程与肠道微生态或脑-肠轴密切相关。

基于“口腔-肠道微生物纠缠”从太阴阳明论治结肠炎癌转化

结肠炎癌转化演进模式为“慢性炎症-异型增生-癌变”,“口腔-肠道微生物纠缠”是诱发结肠炎癌转化的重要位点,但具体机制亟待深入阐释。口腔微生物可导致炎性肠病、结肠癌等肠道疾病的发生发展,且口腔为肠之外候,太阴肺所主,肠道为太阴脾和阳明胃、大肠所主,结肠炎癌转化的病机为太阴阳明升降失调,这为阐释“口腔-肠道微生物纠缠”在结肠炎癌转化中的作用机制提供了方向。基于此,以升清降浊的升阳益胃汤为代表方调复太阴阳明升降功能,寒温平调,虚实同治,从而逆转结肠炎癌转化。

口腔微生物组与肠道菌群的关系及其对肝硬化的影响

肝硬化是由于长期反复的慢性炎症而引起的肝细胞坏死、结构发生改变的一种常见疾病。肝硬化患者在代偿期并未表现出明显的临床表现,一旦进入失代偿期就会出现很多并发症(如腹水、肝癌、门脉高压等)。目前很多研究表明肝硬化失代偿期肠道菌群在种类、数量、特征上均会发生很大变化,且肠道微生物有54%的优势菌群来自口腔,在临床中发现很多肝硬化患者存在口腔方面的疾病,这就形成了口腔-肠肝轴。本文将回顾近年来国内外研究,介绍肝硬化患者的肠道微生物及口腔微生物的特征及口腔-肠肝轴,未来,调节患者口腔微生物及肠道微生物可以延缓肝硬化的进展或治疗的目的。

肠道菌群失调与口腔疾病研究概述--以儿童龋齿为例

众所周知,微生物菌群失调与人体多种疾病密切相关。口腔和肠道作为人体两大微生物栖息地,在微生物相关疾病中发挥着重要作用。尽管口腔和肠道是通过胃肠道连接的连续区域,但由于口腔-肠道屏障的存在,口腔和肠道微生物分布得到很好的隔离。然而,在口腔-肠道屏障功能障碍的情况下,口腔微生物群可以转移到肠黏膜。相反,肠道菌群失调也会对口腔微生物组成造成一定影响。口腔到肠道和肠道到口腔的微生物易位可以重塑彼此的微生物生态系统,最终调节机体生理功能和病理过程。然而迄今为止,口腔-肠道微生物的相互作用在口腔疾病中的发病机制一直未被充分认识。本文中,我们将重点介绍口腔-肠道微生物串扰在口腔疾病及儿童龋齿中的作用,为后续通过操纵肠道微生物治疗口腔疾病和儿童龋齿提供理论依据。

阿尔茨海默病发病机制与微生物相关研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种常发生于老年人的进行性神经退行性疾病。AD患者主要症状为认知能力下降,尤其是记忆缺陷、沟通障碍、日常生活活动表现受损以及行为和心理异常。AD一般分为家族性AD和散发性AD,其2个标志性特征都是细胞外斑块中β-淀粉样蛋白(Aβ)不溶性片段积累而形成的老年斑和细胞内高磷酸化tau蛋白积聚为神经原纤维缠结。许多科学证据证实,AD的2个标志性特征的发展可能与人体内天然存在的微生物有关。本文综述肠道、口腔及真菌微生物群参与AD发展与进展的机制研究。

肠道用药 肠道卫士——乳酸菌素片

在生物界中有“大生物”和“微生物”两大类,它们都是在共同进化过程中逐渐形成的。人属于大生物体。在人体的皮肤、口腔、阴道及肠道中,存留、生长和繁殖着大量的微生物。由于空气、饮食以及与外界环境的接触,人出生以后几小时即有不少细菌进入体内。