猪口蹄疫O型合成肽疫苗抗体水平检测

为了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,选用了两个厂家生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗,对80头试验仔猪进行了免疫注射,并在6、7、8、9、11、13、20周龄采血,通过ELISA检测抗体水平的变化。结果显示,猪口蹄疫O型合成肽疫苗能快速诱导产生高水平的抗体;疫苗的免疫副作用小;使用VP1ELISA和LPB-ELISA检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体试验相关性较好。

2种猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫后抗体水平的动态变化

为明确2种猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,将65头51日龄四元杂交猪随机分为5组(13头/组),其中1组设为健康对照组,DD组和EE组为二次免疫组,DDD和EEE组为三次免疫组,在首免或二免后4周加强免疫,采用阻断ELISA方法检测首免后2、4、6、8、10及12周特异性抗体的阻断率及抗体阳性率。研究结果表明,合成肽疫苗可诱导机体产生特异性抗体;在4WPI(接种后周数)各组特异性抗体的阻断率均高于50.0%,EE、DD、EEE及DDD组抗体阻断率分别为57.9%,57.3%,52.7%及50.3%,在4WPI之后,除DDD组外,其余3组抗体阳性率均在62%以上(8/13);在6WPI,各组抗体阻断率均高于91%,且接近或达到峰值,抗体阳性率均为100%(13/13);在12WPI,除DDD组外,EEE、DD及EE组的抗体阻断率均高于80.0%,分别为96.3%,94.1%及82.3%;除在10WPI DDD和EEE组抗体阻断率显著高于DD组外(0.01<P<0.05),其他各时相中二次免疫与三次免疫间抗体水平的差异不显著(P>0.05)。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果调查

应用猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验(VP1-ELISA)对驻马店境内部分接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗的猪群进行了血清学抗体检测,以掌握合成肽疫苗的免疫效果。4个规模化猪场血清检测结果显示其抗体合格率为96.6%,其中种猪95.3%、育肥猪97.8%,说明口蹄疫O型合成肽疫苗免疫效果较好。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗及其主要特点

口蹄疫是当前严重危害我国养猪业的疾病之一,长期以来免疫接种是我国预防该病的重要措施。近年来研制出的猪口蹄疫O型合成肽疫苗以其免疫原性高、生物安全性好、可有效区分免疫动物和感染动物等优点引起了人们的高度重视。本文主要介绍了口蹄疫病毒、O型口蹄疫病毒的抗原位点和猪口蹄疫O型合成肽疫苗的研究概况及其主要特点,旨在为猪口蹄疫O型合成肽疫苗的推广应用提供参考。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗及猪口蹄疫灭活疫苗免疫效果试验

口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的偶蹄动物的一种急性、高度接触性传染病.我国将该病列入一类动物传染病,国际兽疫局（OIE）将该病列为国际动物卫生法典中A类疾病之首,在许多国家和地区都有该病的发生与流行.给世界畜牧业造成很大损失. 目前,我国养猪业普遍使用的口蹄疫疫苗是猪口蹄疫灭活疫苗和以人工合成肽为抗原的新型口蹄疫合成肽疫苗.本试验为了掌握两种疫苗免疫抗体的消长规律和科学使用方法,便在某种猪场进行了猪口蹄疫O型合成肽疫苗及猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫效果试验,并对两种疫苗免疫仔猪进行抗体跟踪监测,为制定免疫程序打下良好的基础.

猪口蹄疫O型合成肽疫苗抗原多肽的串联表达及活性鉴定

为获得含合成肽疫苗抗原多肽的重组表达蛋白,根据猪口蹄疫O型合成肽疫苗中抗原多肽的氨基酸序列,使用大肠杆菌偏好性密码子人工合成该抗原多肽的双拷贝基因序列,并克隆至表达载体pET32a中,构建原核表达质粒pET32a-P2。将重组质粒转化BL21(DE3),经IPTG诱导表达,收集诱导的菌液进行SDS-PAGE电泳和Western-blot分析。结果显示,在分子量27 kD处有1条明显的蛋白表达条带,且能被O型FMDV阳性血清识别。对表达产物进行可溶性分析,结果显示,表达蛋白几乎全部以可溶形式存在。表达蛋白经Ni-NTA树脂亲和纯化,SDS-PAGE显示纯化的目的蛋白在27 kD处有单一目的条带,具有较高的纯度。ELISA检测结果显示,纯化的重组蛋白具有较高的活性。结果表明,该抗原多肽的双拷贝串联重复序列在大肠杆菌中得到了可溶性高效表达,为开发诊断试剂和基因工程疫苗奠定了基础。

接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗的血清学调查分析

猪口蹄疫O型合成肽疫苗是采用固相多肽合成技术，在体外人工合成口蹄疫病毒主要抗原位点（合成肽）并连接人工T细胞位点，以此作为免疫原与进口佐剂混合配制而成油乳剂疫苗，它能够很好地预防猪O型口蹄疫的发生。传统灭活疫苗免疫后抗体的监测一般采用正向间接血凝法和液相阻断ELISA法，但由于灭活苗是全病毒疫苗，在一定程度上干扰了口蹄疫的诊断，

不同方法检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体的对比试验

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物的一种急性、高度接触性传染病，被世界动物卫生组织列为A类传染病之首。在世界上许多国家地区都有发生和流行，对养殖业造成巨大经济损失。在我国实行以免疫为主的综合性预防措施，主要是通过疫苗免疫使动物产生抵抗口蹄疫病毒的有效抗体，

猪口蹄疫O型合成肽疫苗和灭活疫苗的比较

口蹄疫是一种偶蹄动物烈性、高度传染性疾病，给世界畜牧业造成很大损失。国际兽疫局（OIE）和联合国粮农组织（FAO）在国际动物卫生法典中将其列为18种A类家畜传染病之首。该病以病毒为载体。传播速度快，途径广。易感畜几乎100％发病，死亡率只有2—3％。口蹄疫的控制和扑灭，必须推行合理的免疫计划和实施生猪强制免疫。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗不同剂量免疫效果测定试验

猪口蹄疫O型合成肽疫苗是用多肽合成技术在体外人工合成含有口蹄疫病毒主要抗原位点的疫苗,有关研究表明,该苗具有较好的免疫原性,免疫副反应较小.但该苗在我县是首次使用,而且需要在首免4周后加强免疫一次,这将势必增加防疫员的劳动强度,也不适合春秋两次集中防疫.为了搞清猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体水平、免疫持续期等相关数据,探索一种适合散养猪免疫注射方式,特设列此试验.

台州市猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫情况调查与研究

对台州市的3个区24个猪场使用猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫情况进行了调查。临床使用情况表明,与以前使用的猪O型口蹄疫浓缩苗相比,使用该苗免疫对生猪的应激小、基本无免疫副反应;疫苗质量较稳定,抗体检测结果表明,首次免疫后15天效价较低,首免后30天检测阳性率平均为75.68%,高于部颁标准70%的抗体合格率;二免后15天、30天免疫抗体阳性率分别平均为90.81%和94.59%,因此经二次免疫后抗体效价才稳定上升,免疫效果确实。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗应用效果观察

选用猪口蹄疫O型合成肽疫苗对不同年龄、性别、用途的75632头生猪进行免疫接种试验,开展免疫应激反应、应激反应死亡情况观察和免疫抗体检测。结果试验猪群免疫应激反应率为0.012%,应激反应死亡率为0,免疫20 d后抗体合格率达到84.84%,50 d后达到95.83%,其应激反应率和应激反应死亡率均比使用灭活类疫苗有明显降低,抗体合格率则明显提高。2009年大田推广猪O型口蹄疫合成肽疫苗免疫生猪426.6625万头,结果免疫猪的应激反应率为0.016%,免疫应激反应死亡率为0.009%,免疫20 d后抗体合格率达到77.15%,50 d后达到84.15%,其应激反应率和应激反应死亡率也都比使用灭活类疫苗有明显降低,免疫抗体合格率则有较大提高。通过小区试验和大田推广证明,猪口蹄疫O型合成肽疫苗值得推广应用。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽2600+2700+2800)新佐剂评估试验

为降低猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽2600+2700+2800)的黏度,使用新佐剂ISA 61VG和现用佐剂ISA 50V2分别制成相应的猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽2600+2700+2800),根据现行的口蹄疫疫苗质量标准,对两种疫苗进行检验。结果表明,ISA61VG佐剂制成的疫苗的外观、剂型、稳定性和黏度均符合产品的质量标准,且黏度结果明显优于ISA 50V2油佐剂,ISA 61VG佐剂可考虑作为口蹄疫合成肽疫苗的新佐剂的选择方向。

四种试剂盒检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗抗体的对比试验

使用国产的4种猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒(VP1-ELISA)、猪口蹄疫O型液相阻断ELISA检测试剂盒(LB-ELISA)、猪口蹄疫正向间接血凝试剂盒、猪O型口蹄疫病毒ELISA抗体检测试剂盒(O-ELISA)同时检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫后的50份血清样品,阳性率分别为98.0%、94.0%、54.0%、90.0%。同时使用农业部规定的3种试剂盒分别检测20份血清样品的抗体滴度发现,VP1-ELISA试剂盒和LB-ELISA试剂盒阳性符合率为95%,平均抗体滴度相差0.7,与IHA试剂盒符合率为55%,平均抗体滴度相差3.8,故LB-ELISA试剂盒可以用来评价合成肽疫苗免疫的抗体,而IHA试剂盒不能用来检测合成肽疫苗免疫的抗体。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗的主要特点

目前我国防制口蹄疫是采用常规灭活疫苗免疫预防,但灭活苗免疫后常出现食欲减退、呕吐、体温升高等不良反应,有的甚至引起死亡,而且存在生物安全隐患问题,探索更为安全、有效、实用的新型疫苗是现在口蹄疫研究的主要热点.本文主要介绍了2008年春季在全国已大量使用的猪口蹄疫O型合成肽疫苗的主要特点,我们从其免疫原性、安全性、抗体持续性及质量稳定性进行了全面的试验研究和临床应用,希望人们能更好的了解并使用此类新型口蹄疫疫苗。

猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫效果试验

为了更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与灭活疫苗免疫后抗体水平之间的差异,在梅州市选择2个规模化养猪场,每个猪场分2组,对试验猪分别免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型灭活疫苗,对接种疫苗的试验猪进行免疫应激观察,结果显示:注射合成肽疫苗试验猪未出现不良免疫副反应,说明用合成肽疫苗临床使用的安全性较高;采用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验分别对使用上述两种口蹄疫疫苗免疫21d后的猪血清进行检测,结果表明:免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测,抗体阳性合格率达到92.50%,免疫猪口蹄疫O型灭活疫苗用正向间接血凝试验检测,免疫合格率为35.83%,说明猪口蹄疫O型合成肽疫苗接种后的免疫效果明显优于传统灭活疫苗。