寒武纪秦岭古海洋演化

华北与扬子块体在中元古代拼合成中国古大陆，但自晚震旦世又分离成两大板块，各自有其发展历史，其间以商丹断裂为界，至晚三叠世完成最终对接、拼合，寒武纪时期华北南部陆缘区为活动大陆边缘，扬子北部陆缘区为被动大陆边缘，各自又分成若干隆凹相间的次级构造岩相带。晚寒武世从扬子北部陆缘区分离出中秦岭微板块。据岩相、古生物地理，并参考古地磁资料，再造了寒武纪古大陆及秦岭古海洋面貌。

西藏白垩纪—早第三纪有孔虫与特提斯—喜马拉雅海的演化

由于印度板块向北漂移,使特提斯-喜马拉雅海在白垩纪后期进入了衰退时期.在白垩纪—第三纪的不同阶段中,陆壳的升降运动造成了海平面的变化,形成了不同的生态环境。本文主要依据不同时期不同地区的有孔虫化石组合特征,分析了特提斯-喜马拉雅海在白垩纪至早第三纪的演变过程,揭开了青藏高原隆升的序幕。

关于地质院校海洋地质学课程内容安排

海洋科学已被世界各国列为21世纪优先发展的学科。开发海洋也是我国的一项跨世纪宏伟工程。开发和合理利用海洋资源、保护海洋生态环境、海洋污染防治和减少与海洋有关的灾害的损失、通过对海洋环境和古海洋演化历史的研究探索全球气候变化、环境变迁成为目前海洋科学研究的重点。

东菲律宾海晚中新世末期以来古海洋环境演化的新型铁锰结壳记录

通过对东菲律宾海新型深水铁锰结壳典型样品显微结构构造、地球化学、铀系和铍同位素年代学的系统研究,恢复了该海区晚中新世末期以来的古海洋环境演化.该区结壳的垂直剖面结构构造和化学组成的变化相一致,指示了结壳的3个主要生长阶段及其对应的古海洋环境演化.晚中新世末期(5.6Ma)底部壳层开始生长,壳层结构疏松且具有较高的碎屑含量和生长速率;成矿元素含量、生长速率和铈正异常程度在4.6Ma处的降低表明了此时气候的转暖,开始不利于壳层生长,并最终在中上新世末期(2.8～2.7Ma)形成壳层生长间断.晚上新世时(2.7Ma)南极底流活动性的再次增强,有利于向高纯顶部致密壳层的快速转型.此后,随着火山物源的进一步远离和陆源风尘物质的继续增加(1.0Ma),尽管周边环境依然有利,壳层成矿元素含量却表现出明显的降低趋势.该结壳为研究区晚中新世末期以来不甚明了的古海洋学研究提供了新的载体和资料.

Fe-Mo同位素与古海洋化学演化

Fe元素在自然界储量丰富，而Mo元素则是海水中储量最丰富的过渡金属元素。由于Fe，Mo对其所在环境的氧化还原条件非常敏感，近年来随着分析技术的进步，Fe与Mo同位素组成和变化被广泛用于鉴别古代海洋氧化还原状态及其演化。系统总结了古海洋化学研究中Fe与Mo同位素分馏机理和自然分布，并对当前获得的Fe—Mo同位素地史记录及其所指示的古海洋氧化还原状态进行了归纳与部分解释。造成Fe同位素分馏最明显的过程是氧化还原反应，氧化态的Fe通常具有更重的Fe同位素组成；此外，微生物作用及非生物作用下的黄铁矿生成过程也会产生明显的Fe同位素分馏。在海洋环境中Mo同位素的分馏主要与沉积物中铁锰（氢）氧化物吸附过程有关，铁锰（氢）氧化物吸附Mo的过程中，铁锰（氢）氧化物中倾向富集同位素较轻的Mo，造成海水中Mo同位素偏重，而硫化环境下的Mo沉积几乎不造成Mo同位素的分馏。Fe-Mo同位素的地史记录很好地说明了地质历史各时期海洋的氧化还原状态，在2．3Ga以前海洋主要为铁化的状态，其中在2．6～2．5Ga时氧含量略有增加；2．3～1。8Ga之间地球表面初步氧化，硫化物沉积增加；1．8～0．8Ga时海洋中的硫化环境得到了扩张；0．8Ga以后地球表层逐步氧化，硫化水体消退。最后，对古海洋化学研究中Fe．Mo同位素研究未来的工作重点给予了展望。

山西省袁家村铁矿成矿时代及成矿环境

为了进一步约束袁家村铁矿成矿年龄和成矿作用,揭示其对古海洋环境的指示,对采集自袁家村铁矿的BIFs样品进行碎屑锆石U-Pb年龄测定、全岩主微量元素分析及赤铁矿原位微量元素分析.其碎屑锆石U-Pb年龄可将袁家村铁矿沉积时代约束在2200~2235 Ma.主微量元素特征表明其受陆源碎屑干扰较小,成矿物质主要来源于海水与热液的混合,并且沉积过程中存在河流输入铁源的可能性.袁家村铁矿沉积在大氧化事件末期,其稀土配分模式特征存在明显的分组,同时存在负Ce异常和微弱的正Ce异常指示一个还原和氧化并存的环境,表明当时的古海洋环境特征为氧化还原分层的状态.说明大氧化事件后古海洋环境发生巨变,海水发生了一定程度的氧化,从原先单一的还原环境转变成了氧化还原分层的状态.