吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺(NSCLC)的疗效及毒性。方法对26例晚期非小细胞肺癌患者予以顺铂80mg/m2,VD,第1天,吉西他滨800～1000/m2,VD,第1、8天,21d为一个周期,完成3个周期后评价疗效。结果全组总有效率为38.5%,其中鳞癌为40%,腺癌为36.4%,中位生存期12.1个月,1年生存率为41%。主要毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐,绝大多数患者可以耐受良好。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是安全、有效的化疗方案,可延长患者生存存期,毒性反应可以耐受。

泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨泰索帝联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存期及毒副作用。方法28例经组织学或细胞学确诊的未曾治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),随机分为泰索帝联合顺铂(DC)治疗组(14例)、吉西他滨联合顺铂治疗组(GC)(14例)。结果DC组有效率为42.85%(CR2例,PR4例),一生存率57.1%,中位生存期(MST)8.5个月,TTP5.05个月,中位缓解期(MRT)9.5个月。GC组有效率为38.46%(CRl例,PR4例),一生存率38.5%,中位生存期(MST)8个月,TTP3.89个月,中位缓解期(MRT)8.26个月。WHO血液学毒性评价,Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降,DC组:21.4%,GC组:为15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血小板减少,DC组:7.1%,GC组:15.4%;Ⅲ/Ⅳ度血红蛋白下降,DC组:7.1%,GC组:7.7%;Ⅱ—Ⅳ度感觉神经病变发生率:DC组:14.3%;GC组:7.7%,;胃肠道反映,Ⅱ/Ⅲ呕吐发生率DC组:(14.3%)明显优于GC组:(53.8%)(P<0.05)。结论DC、GC方案对非小细胞肺癌,显示了相似的有效率,中位生存期及1年生存率。DC组胃肠道反应,Ⅱ/Ⅲ呕吐发生率明显低于GC组,为耐受性较好的治疗晚期NSCLC化疗方案。