期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
盐酸可乐定片含量测定方法的研究 被引量:4
1
作者 张林松 倪小霓 吉伟军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1166-1167,共2页
目的:采用高效液相色谱法测定盐酸可乐定片中盐酸可乐定的含量,并且与2000年版中国药典中收载的酸性染料比色法进行比较。方法:Kromasil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(70:3... 目的:采用高效液相色谱法测定盐酸可乐定片中盐酸可乐定的含量,并且与2000年版中国药典中收载的酸性染料比色法进行比较。方法:Kromasil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(70:30),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为207 nm。结果:盐酸可乐定在1.09~10.90μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,同归方程为 Y=151.8532X-1.3918(r=0.9999),低、中、高3个加入量的平均回收率(n=3)分别为100.1%,99.67%,100.1%;RSD 分别为1.3%,1.2%,1.2%。2种方法之间无显著性差异(P<0.1)。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可以为今后进一步修订该制剂的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 盐酸可乐定片 HPLC法 含量测
下载PDF
不同药物治疗多发性抽动症患儿的临床效果比较 被引量:6
2
作者 罗燕 杨华 林炜 《临床合理用药杂志》 2018年第29期16-17,共2页
目的观察氟哌啶醇与可乐定缓释片治疗多发性抽动症患儿的临床效果,并对2种给药方案进行比较。方法选取医院门诊治疗的多发性抽动症患儿78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予氟哌啶醇片口服治疗,观察组给予可乐... 目的观察氟哌啶醇与可乐定缓释片治疗多发性抽动症患儿的临床效果,并对2种给药方案进行比较。方法选取医院门诊治疗的多发性抽动症患儿78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予氟哌啶醇片口服治疗,观察组给予可乐定片口服治疗。观察2组治疗前、后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分改善情况,并统计2组临床疗效及记录药物不良反应发生情况。结果治疗后,2组YGTSS评分较治疗前均改善,且观察组改善幅度大于对照组(P均<0. 01);观察组治疗总有效率为94. 87%,高于对照组的79. 49%(P <0. 05);观察组不良反应发生率为12. 82%,低于对照组的33. 33%(P <0. 05)。结论可乐定片治疗多发性抽动症患儿临床疗效显著,不仅可有效控制临床症状,还可提高临床疗效、降低药物不良反应发生率,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿多发性抽动症 氟哌啶醇 可乐定片 YGTSS评分
下载PDF
十复生胶囊用于治疗32例稽延性戒断症状的临床评价 被引量:1
3
作者 杨拓 赵荣 +1 位作者 雷月娇 程辉 《中国民康医学》 2009年第17期2152-2153,共2页
目的:评价十复生胶囊控制急性脱毒后海洛因依赖患者稽延性戒断症状的效果。方法:64例海洛因依赖患者急性脱毒10天后随机分成两组(十复生胶囊和盐酸可乐定片各32例),分别给予十复生胶囊与盐酸可乐定片2周,采用海洛因稽延性戒断症状评定... 目的:评价十复生胶囊控制急性脱毒后海洛因依赖患者稽延性戒断症状的效果。方法:64例海洛因依赖患者急性脱毒10天后随机分成两组(十复生胶囊和盐酸可乐定片各32例),分别给予十复生胶囊与盐酸可乐定片2周,采用海洛因稽延性戒断症状评定量表评定疗效,药物不良反应量表评定不良反应。结果:两组之间疗效存在明显差异。结论:十复生胶囊在治疗海洛因依赖患者临床脱毒后的稽延性戒断症状明显优于盐酸可乐定片。 展开更多
关键词 海洛因依赖 稽延性戒断症状 十复生胶囊 盐酸可乐定片
下载PDF
Simultaneous Determination of Clonidine Hydrochloride,Hydrochlorothiazide, and Rutin in Zhenju Jiangya Tablet by Capillary Electrophoresis 被引量:4
4
作者 苏圣民 郁韵秋 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第3期173-175,共3页
Aim To develop a method for the determination of three drug components: clonidine hydrochloride, hydrochlorothiazide and rutin in Zhenju Jiangya tablet. Methods An uncoated capillary tube was used to analyze under 20... Aim To develop a method for the determination of three drug components: clonidine hydrochloride, hydrochlorothiazide and rutin in Zhenju Jiangya tablet. Methods An uncoated capillary tube was used to analyze under 20 kV voltage at 20 ℃. The samples were introduced into the capillary tube by hydrodynamic mode applying 50 kPa for 5 s and detected at 210 nm. Results The linear ranges of clonidine hydrochlofide, hydrochlorothiazide, and rutin were 10 μg· mL^-1 - 100μg· mL^-1, 30μg· mL^-1 - 300 μg· mL^- 1, and 30μg · mL^-1 - 300μg · mL^-1, respectively. Inter-day and intra-day RSD were all below 10.5%. The recoveries were 94.96% for clonidine hydrochloride, 84.45% for hydroehlorothiazide, and 89.88 % for rutin. Conclusion Clonidine hydrochloride, hydrochlorothiazide, and rutin are baseline separated. The method is simple and rapid for simultaneous determination of the three drug components in Zhenju Jiangya tablet. 展开更多
关键词 capillary electrophoresis clonidine hydrochlofide HYDROCHLOROTHIAZIDE RUTIN ZhenjuJiangya tablet
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部