可乐必妥在健康志愿者及下呼吸道感染病人中的药代动力学及喀痰浓度的研究

本文对１０名健康志愿者及１２名下呼吸道感染病人进行了多次口服可乐必妥（２００ｍｇｑ１２ｈ·１０ｄ）的药代动力学和病人喀痰液浓度的研究。血、尿、痰液标本均采用高效液相色谱法测定，数据由ＳＳＤ程序处理。血药浓度─时间曲线符合二室模型。可乐必妥健康志愿者和下呼吸道感染患者中的消除速度常数分别是０．２３±０．０６ｈ￣（－１）和０．２２±０．０５ｈ￣（－１）；消除半衰期为４．３１±０．７０ｈ和４．１３±０．２１ｈ；达峰时间１．０４±０．１０ｈ和１．０５±０．１７ｈ；峰浓度３．２３±０．２０ｍｇ／１和３．２７±０．２０ｍｇ／１；药时曲线下面积１８．１５±０．８１ｍｇ·ｈ￣（－１）·Ｌ￣（－１）和１８．６７±１．４１ｍｇ·ｈ￣（－１）·Ｌ￣（－１）；表现分布容积分别为５２．６２±１５．０８Ｌ和５１．１４±７．９８Ｌ。下呼吸道感染患者痰浓度在给药后４ｈ最高，平均Ｃ＿（ｍａｘ）为４．４４ｍｇ／ｌ，１２ｈ后Ｃ＿（ｍｉｎ）为０．９０ｍｇ／ｌ。两组受试者的药代动力学参数进行数理学统计，经ｔ检验无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。

可乐必妥治疗非淋菌性泌尿生殖道感染的临床研究

可乐必妥（左旋氧氟沙星，Ｌｅｖｏｆｏｘａｃｉｎ）是氧氟沙星的左旋异构体。我科于１９９７年１～３月，用可乐必妥（日本第一制药株式会社研制）治疗３４例非淋菌性泌尿生殖道感染，现将结果报告如下。材料与方法一、病例选择病例均为我科门诊患者，无严重心、肝、肾及...

角膜异物剔除术后联合可乐必妥滴眼液治疗角膜异物的临床疗效观察

角膜异物是一种由于灰沫及小昆虫以及金属碎块与木屑等异物进入到眼内角膜所致的眼科病症[1]。角膜异物的主要临床表现是畏光与流泪等,严重者可引起视力障碍。角膜异物剔除术是角膜异物急症的主要治疗方式,但是术后护理康复效果不明显,需要配合可乐必妥滴眼液进行术后护理[2]。可乐必妥滴眼液是氧氟沙星的左旋体,具广谱抗菌作用及很强的抗菌活性,该药物应用于敏感细菌引起的结膜炎与角膜炎效果显著,对术后细菌性感染具有很好的治愈效果[3]。

可乐必妥与希刻劳治疗下呼吸道感染的临床对照研究

目的：探讨可乐必妥治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：可乐必妥组２００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，７～１４ｄ；希刻劳组２５０ｍｇ，ｐｏ，ｑｉｄ，７～１４ｄ，二组病例各为３０例。结果：可乐必妥组治愈１５例（５０．０％），显效１２例（４０．０％），进步２例（６．７％），无效１例（３．３％）。希刻劳组治愈１１例（３６．６％），显效１５例（５０．０％），进步２例（６．７％），无效２例（６．７％）。二组在细菌清除率和药物敏感性方面均无显著差异（Ｐ＞０．０５，９３．３％ｖｓ８１．８％；９３．３％ｖｓ８１．８％）。无明显不良反应。

高剂量可乐必妥与头孢菌素治疗老年院内获得性肺炎的临床分析

目的：比较高剂量可乐必妥与头孢菌素治疗老年病区院内获得性肺炎（HAP）的有效性与安全性。方法：60例老年HAP患者随机分为2组，治疗组（n=30）用可乐必妥注射液0．5g／次，1次／d；对照组（n=30）用注射用头孢哌酮钠／舒巴坦，2g／次，2次／d，疗程均为7～14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为83．3％和76．7％，细菌清除率分别为82．1％和80．8％，两组不良反应发生率分别为16．7％和20．0％。结论：可乐必妥治疗老年HAP疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗老年患者院内获得性肺炎的一线用药。

可乐必妥注射液引起耳鸣不良反应1例

患者，男，88岁，体重55kg，反复咳嗽、咳痰、气喘30余年，加重20d于2006年12月21日人院，住院号：4047550。根据病史、体征及血常规等检查诊断为慢性支气管炎急性发作、阻塞性肺气肿、肺心病。既往病史：无糖尿病、高血压史；有肾结石病史30余年；有肾盂积水、前列腺增生等疾病，有青霉素过敏史。人院后给予患者左旋氧氟沙星（可乐必妥注射液，日本第一株式会社生产，

可乐必妥治疗下呼吸道细菌性感染30例分析

可乐必妥（左旋氧氟沙星）是一种新型喹诺酮类抗菌药，是氧氟沙星的光学Ｓ（）异构体，体外抗菌活性是氧氟沙星的２倍。我们应用可乐必妥治疗下呼吸道感染患者３０例，效果满意。现总结如下：１资料与方法１１一般情况从１９９７年１～３月，我院呼吸内科应用可乐必...

含可乐必妥化疗方案治疗难治性肺结核38例临床研究

目的 :观察和评价含可乐必妥化疗方案治疗难治性肺结核的疗效及安全性。方法 :将符合选择条件的 72例难治性肺结核患者随机分为治疗组 ( 38例 )和对照组 ( 34例 ) ,分别用含可乐必妥化疗方案与不含可乐必妥化疗方案进行治疗 ,对两组疗效进行对照分析。结果 :满疗程时治疗组、对照组分别有 35例、30例 ,治疗组痰菌阴转率 85 .7% ,病灶吸收好转率 91 .4% ,空洞闭合好转率 77.1 % ,均明显高于对照组相应指标 5 3.3% ( P<0 .0 0 5 ) ,66.7% ( P<0 .0 5 ) ,5 3.4% ( P<0 .0 5 ) ,未见明显毒、副作用。结论 :含可乐必妥的化疗方案治疗难治性肺结核病安全、疗效好、副作用少 ,组合方案合理 。

可乐必妥治疗淋菌、衣原体或支原体双重感染性尿道炎48例

可乐必妥治疗淋菌、衣原体或支原体双重感染性尿道炎４８例黄捷①我们从１９９５年１２月～１９９６年３月对由淋菌、衣原体或支原体双重感染性尿道炎采用可乐必妥治疗４８例，取得满意效果，现报告如下。１临床资料和方法１．１临床资料：全部病例均为我院门诊可随访的患...

斯奇康联合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的:观察斯奇康联合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效。方法:非淋菌性尿道炎治疗组60例采用斯奇康注射联合可乐必妥口服治疗,对照组56例单用可乐必妥口服治疗。结果:非淋菌性尿道炎治疗组的总有效率为93.3%,显著高于其对照组的80.4%。结论:斯奇康联合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎可获得较好的临床疗效。

痰热清注射液与可乐必妥注射液存在配伍禁忌

目的探讨痰热清与可乐必妥间的配伍禁忌,使患者用药安全有效。方法将痰热清与可乐必妥两种药物混合可见明显的乳糜状浑浊及絮状物。结果与结论实践证明这两种药物存在配伍禁忌,不能序贯输入,应在两组液体之间要间隔一组液体以防发生配伍反应,影响药效,甚至给患者造成不良的影响和麻烦。

可乐必妥治疗非淋菌性泌尿生殖道感染107例临床观察

可乐必妥(左旋氧氟沙星)是氧氟沙星的左旋异构体,由日本第一制药株式会社研制。我科应用可乐必妥治疗非淋菌泌尿生殖道感染107例,取得满意的疗效,现总结报告如下: 1、一般资料:全部患者均为我科门诊病人,其中男56例,女51例,年龄22-48岁,平均35.5岁,初发94例,复发13例,根据性接触传染史、临床症状、连接酶反应(LCR)检测沙眼衣原体和(或)解脲支原体培养阳性,诊为非淋菌性尿道炎者,且无下列情况之一者:(1)严重肝肾功能损害;(2)对喹诺酮类药物过敏者;(3)

可乐必妥滴眼液联合普济消毒饮加味治疗急性结膜炎临床观察

目的:观察可乐必妥滴眼液联合普济消毒饮加味治疗急性结膜炎的疗效。方法:70例按照简单随机化法分为两组各35例,两组均给予可乐必妥滴眼液治疗,观察组联合普济消毒饮加味治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、HA、ECP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。不良反应总发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:可乐必妥滴眼液联合普济消毒饮加味治疗急性结膜炎可提高临床疗效。

可乐必妥在肾衰尿毒症患者中血液透析的药物动力学

８名尿毒症患者单次口服可乐必妥（ＬＶＦＸ）１００ｍｇ，３．５ｈ后开始血液透析，血清及透析液标本用ＨＰＬＣ法测定，经３ｐ８７程序自动拟合。结果表明：透析过程中ＬＶＦＸ的消除半衰期、曲线下面积、血浆清除率分别是４．０±０．７ｈ，８．１±０．９ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，１２．６±１．９Ｌ·ｈ－１；透析间期消除半衰期、曲线下面积、血浆清除率分别是４０．７±４．０ｈ，３４．８±５．６ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和２．９±０．４Ｌ·ｈ－１。透析过程中透析器的药物消除率为６０％，提示血透患者服用ＬＶＦＸ时，透析结束后应补充ＬＶＦＸ，以维持有效血药浓度。