日粮中添加可利犇对奶牛产奶性能的影响

本试验选用60头荷斯坦牛,采用配对试验设计分为4组,每组15头,分为对照组、15g/(头.d)可利犇组、30g/(头.d)可利犇组、45g/(头.d)可利犇组。结果表明,热应激条件下在奶牛日粮中添加可利犇对稳定产奶量具有较好效果,其中45g/(头.d)可利犇组的效果优于其他组,试验结束时相比对照组产奶量提高了0.97kg,提高了7.43%;15g/(头.d)可利犇组效果其次,产奶量较对照组提高3.07%;30g/(头.d)可利犇组由于奶牛出现轻微乳房炎,提高产奶量的效果未能体现出来。试验显示,奶牛对可利犇有一定喜食性,采食速度较快;添加可利犇对奶牛的粪便成型度有一定改善作用。

可利霉素治疗重症新型冠状病毒感染一例报告

目的 评价可利霉素治疗重症新型冠状病毒感染的疗效,为临床治疗重症新型冠状病毒感染探索新手段。方法 通过分析一例好转出院的新型冠状病毒感染重症患者的治疗药物方案,评价可利霉素治疗重症新型冠状病毒感染的疗效。结果 该例新型冠状病毒感染重症患者经可利霉素联合抗病毒药物治疗后,呼吸衰竭及其他临床症状明显缓解,临床治愈出院。结论 可利霉素对新型冠状病毒感染重症患者的病情控制和症状改善具有一定积极作用。

可利霉素产生菌中糖基转移酶基因ssp803的功能鉴定及酶学特性分析

目的 通过体内基因阻断和体外酶促反应鉴定可利霉素产生菌中糖基转移酶基因ssp803功能和酶学特性,以及与可利霉素生物合成的关系。方法 在可利霉素产生菌54-IA中利用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除ssp803基因,将组成型启动子kasOp*控制的ssp803及其同源基因oleD分别转化到54-IA和?803变株中进行回复和高表达实验,通过HPLC分析?803变株、回复株和高表达株中可利霉素主组分异戊酰螺旋霉素的产量变化。再将ssp803基因连接至冷休克表达载体pColdI上,利用大肠杆菌Transetta(DE3)中进行表达和纯化。以大环内酯类抗生素为糖苷配体和以UDP-葡萄糖为供体进行Ssp803催化反应,通过HPLC-MS检测酶催化后的产物,通过UDP-Glo试剂盒测定Ssp803的酶促动力学参数。结果 利用PCR筛选出了ssp803基因框内缺失突变株?803,在?803中异戊酰螺旋霉素产量与54-IA出发菌株相似,而在54-IA和?803中高表达ssp803完整基因时,异戊酰螺旋霉素的含量明显下降,导入高表达oleD基因的质粒后产量下降得更多。通过体外酶促反应证实Ssp803催化的最适温度是37℃,最适pH是9.06。Ssp803对所测的大环内酯类抗生素都具有糖基化失活作用,对异戊酰螺旋霉素I等16元环的大环内酯类抗生素的催化活性要低于14元环大环内酯类抗生素,对索利霉素的催化效率最高。结论 Ssp803对大环内酯类抗生素具有糖基化失活作用,对14元环大环内酯类抗生素的活性更高,最适底物是索利霉素;在可利霉素产生菌中高表达ssp803和oleD基因会抑制异戊酰螺旋霉素的生物合成。

源头开展平衡利库盘活电力“沉淀物资”

随着多年的工程建设,国网河南省电力公司在各级仓库保管着各类项目物资、检修物资、拆旧物资等,其中存在大量长期未使用的“沉淀物资”,严重占用库存资金,现亟需提高库存利用率,压降积压物资。对此,河南公司提出《实物资源管理再提升暨清仓利库提质增效专项行动工作方案》,建立数字化平衡利库资源池,优化平衡利库逻辑并在系统固化,从源头消纳仓储实物资源。

百可利对6-羟多巴胺不同注射位点帕金森病模型大鼠的治疗作用

目的观察百可利对6-羟多巴胺(6-OHDA)内侧前脑束(MFB)和纹状体尾壳核(CPu)两个不同注射位点帕金森病(PD)模型大鼠的治疗作用,两个注射位点模型分别记为:MFB-M,CPu-M。方法运用6-OHDA两点注射法,损毁大鼠左侧中脑多巴胺能神经元,制备PD模型。记录大鼠后肢肌电(EMG)信号频率观察肌肉震颤;测定大鼠自主活动;电化学法检测纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量;免疫组化法检测大鼠脑内酪氨酸羟化酶(TH)、OX-42表达;观察神经元超微结构变化。结果给药3周后,两个注射位点的模型组行为改变趋势一致,百可利在两个注射位点的模型动物上药效表现不同,在CPu-M组可明显提高PD大鼠自主活动数(P<0.05)。EMG信号分析显示,在MFB-M组,给予百可利,肌电频率降低55%;在CPu-M组,给予百可利,肌电频率降低60%。EMG时效研究表明,在CPu-M组,百可利药效持续420 min以上。纹状体递质水平显示,两个注射位点的模型组DA递质水平差异很大,在CPu-M组,百可利能够明显升高DA水平(P<0.05)。两个注射位点的模型组免疫组织化学结果趋势一致,在CPu-M组,百可利有更明显神经元保护作用(P<0.05),在MFB-M组,百可利抑制小胶质细胞过度激活作用更强(P<0.01)。结论不同注射位点制备的PD模型能够反映不同时期PD的病理变化,百可利可通过抑制炎性介质生成和释放、保护残存神经元、恢复神经元功能等机制改善PD不同发病时期模型动物的行为学症状。

可利新、思他宁和善宁治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血的费用-效果分析

为比较可利新、思他宁和善宁对食管静脉曲张破裂出血 (EVB)的止血疗效及费用 /效果比 ,选择确诊为肝硬化 ,经急诊内镜证实为活动性 EVB的患者 16 7例 ,分为 3组 :可利新组 5 0例 ,思他宁组 6 1例和善宁组 5 6例 ,观察 3组对EVB的止血疗效并采用成本效果分析法进行药物经济学分析。发现可利新和思他宁的总止血成功率相似 (90 %与88.5 % ,P>0 .0 5 ) ,但明显优于善宁 (6 7.9% ,P<0 .0 1)。善宁组 1周内再出血率显著高于可利新组及思他宁组 (P<0 .0 5 ) ,而 1周内死亡率及副反应发生率与其他两组无显著差异 (P>0 .0 5 )。3组病例费用 /效果比分别为 6 796 .9元、6 6 98.0元及 76 0 2 .7元 ,可利新组和思他宁组低于善宁组。结果表明可利新和思他宁治疗肝硬化合并急性 EVB的临床疗效及经济学效果相似 ,且明显优于善宁。从疗效及药物经济学双重考虑 ,可利新和思他宁是目前控制 EVB较为理想的血管活性药物 ,可作为治疗

可利新治疗肝肾综合征21例

探讨特利加压素(可利新)治疗肝肾综合征(HRS)的临床疗效。可利新2mg／d静脉滴注，观察治疗前后尿量、血肌酐的变化，及存活时间、有效率等.治疗组21例，16例有效(76．19％)，存活时间＞14d者9例(42．86％)治疗后尿量由478土284m1升至1617土563m1(P＜0．01)，血肌酐由296土147降至134土87mmo1/L(P＜0．01)；对照组18例，3例有效(16．67％)，存活时间＞14d者2例(11．11％)，与治疗组比较有统计学差异(P＜0．01)，治疗前后尿量分别为492土293m1，473土186m1，血肌酐为284土153mmol/L，289土164mmol/L，治疗前后无统计学差异(P＞0．05)。观察结果表明，可利新治疗HRS，可短期内显著改善肾功能，增加小便量，降低血肌酐，延长生存时间。

百可利对鱼藤酮致帕金森病模型的神经保护作用

目的研究百可利对鱼藤酮致帕金森病(PD)模型的神经保护作用。方法 SD大鼠腹腔注射鱼藤酮(2.5 mg-1·kg·d-1)制备PD动物模型,利用TUNEL染色以及cleaved-caspase 3表达变化检测大鼠黑质神经元凋亡。1μmol·L-1鱼藤酮损伤SH-SY5Y建立PD细胞模型。MTT法评价细胞活力;Bcl-2/Bax、细胞色素c的检测反映线粒体凋亡途径。结果与鱼藤酮模型大鼠相比,百可利(400 mg·kg-1)能有效地降低黑质神经元凋亡指数(8.9%vs 39.6%,P<0.01),抑制caspase-3的活化(109.5%vs 387.0%,P<0.01)。在鱼藤酮损伤SH-SY5Y细胞模型上,与模型组相比,百可利(10μmol·L-1)可提高细胞活力(85.5%vs 73.0%,P<0.01)、抑制细胞凋亡(194.4%vs 225.2%,P<0.01);升高Bcl-2/Bax比值,抑制细胞色素c释放,从而抑制线粒体凋亡途经。结论百可利通过抑制鱼藤酮诱导的线粒体凋亡途径,缓解鱼藤酮引起的黑质神经元凋亡,从而发挥对鱼藤酮致帕金森病模型的神经保护作用。

可利霉素药理活性研究进展

可利霉素属于16元环大环内酯类抗生素,由多种酰化螺旋霉素组成,以3种异戊酰化螺旋霉素为主组分,在遗传改造后的螺旋链霉菌中发酵产生。它已经被国家药品监督管理局批准为国家一类新药,主要用于治疗上呼吸道感染。可利霉素除了具有抗细菌感染作用以外,还发现它具有多种药理活性如抗肿瘤、抗肝纤维化、抗炎、免疫调节等作用。最近研究还证实可利霉素还具有抗病毒活性,特别是对新冠病毒(SARS-CoV-2)也有良好的抑制活性,并在临床试验中证实对新冠肺炎患者具有一定疗效。阐明这些非抗菌的生物活性机制对扩宽可利霉素的适应症具有重要意义。

LC-MS/MS法测定粪便样品中百可利和黄芩苷的浓度及在粪便排泄中的应用

目的：建立LC-MS/MS法测定人粪便中百可利和黄芩苷的浓度,研究中国健康人单剂量口服百可利咀嚼片后百可利和黄芩苷在粪便中的排泄过程。方法：采用PhenomenexSynergi 4u MAX-RP 80C12色谱柱（2.0 mm×150 mm,4μm）;流动相组成包含有机相B：乙腈-甲醇（50∶50,V/V,含0.5%甲酸）,水相A：3 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.5%甲酸）。正离子方式检测,扫描方式为多反应监测（MRM）,采用甲醇直接沉淀法处理粪便样品;8例健康受试者口服百可利咀嚼片400 mg,采用LC-MS/MS法测定粪便中百可利和黄芩苷浓度,计算48 h累积排泄率。结果：粪便中百可利的线性浓度范围为100～20 000 ng/m L,黄芩苷为10～4 000 ng/m L。百可利定量下限为100 ng/m L,黄芩苷为10 ng/m L,批内、批间精密度均小于15%。百可利、黄芩苷经过样品预处理后在自动进样器中放置24 h、3次反复冻融、以及在-70℃冰箱中保存6个月内均稳定。样品稀释20倍、200倍后检测,百可利、黄芩苷的准确度和精密度均满足要求。8名健康受试者单剂量口服400 mg百可利咀嚼片后,原药百可利的48 h累积排泄率为（36.32±16.52）%,主要代谢产物黄芩苷的48 h累积排泄率为（0.96±0.54）%。结论：本方法操作简单,灵敏度高,选择性高,适合于百可利咀嚼片及其体内代谢物黄芩苷在中国健康受试者粪便中排泄的研究。

施肥水平对菊苣“奇可利”产量和品质的影响

通过N[375(N1)、600(N2)、825(N3)kg/hm2]、P[300(P1)、450(P2)、600(P3)kg/hm2]、K[120(K1)、150(K2)、180(K3)kg/hm2]不同配比施肥对菊苣"奇可利"(Cichorium intybuscv.Barckoria)产量和品质影响的研究,为"奇可利"栽培和综合利用及解决西南地区养殖业春天和伏天青饲料紧缺矛盾提供实践依据。结果表明,各施肥水平对"奇可利"牧草产量、粗蛋白产量、粗蛋白含量、钙含量和粗灰分含量的影响顺序分别为N>P>K、N>P>K、N>K>P、K>P>N和N>K>P;对其粗纤维和粗脂肪含量影响不显著(P>0.05)。同时,"奇可利"牧草产量和粗蛋白产量均随施N或施P量增加而极显著增加(P<0.01),N3P3K2处理的牧草和粗蛋白年产量极显著高于其他处理(P<0.01),N2P2K3处理的粗蛋白含量和钙含量最高,N3P1K3处理的粗灰分含量最高。综合比较得知,N3P3K2处理是产量最高且品质较好的施肥处理,适于生产实践。

百可利调节线粒体功能发挥神经保护作用

目的探讨百可利发挥神经保护作用的线粒体相关机制.方法利用1μmol·L^-1鱼藤酮损伤SH-SY5Y建立线粒体损伤的PD细胞模型.MTT法评价细胞活力;Bcl-2/Bax、细胞色素C的检测反映线粒体凋亡途径;线粒体膜电位、线粒体内自由基、ATP水平的检测反映线粒体功能变化;通过线粒体数目、PGC-1α蛋白表达、CREB通路的变化研究百可利对线粒体生物合成的作用.结果与鱼藤酮模型组相比,百可利（20μmol·L^-1）可使细胞活力提高12%、凋亡率下降8%;使Bcl-2/Bax比值升高48%（P〈0.01）,抑制细胞色素C释放,抑制线粒体凋亡途经;百可利（20μmol·L^-1）可使线粒体膜电位较模型组升高28%（P〈0.01）,线粒体自由基水平降低17%（P〈0.01）,ATP水平增加26%（P〈0.01）,发挥线粒体功能保护作用;可上调线粒体生物合成关键蛋白PGC-1α表达量15%（P〈0.01）;减少PGC-1α上游调控因子CREB的磷酸化核转位25%（P〈0.01）.结论百可利通过抑制鱼藤酮诱导的线粒体凋亡途径,缓解鱼藤酮引起的神经细胞线粒体生物合成抑制,从而发挥神经保护作用.

百可利原料药中的主要有关物质成分分析

目的:对百可利原料药中主要有关未知物质成分进行研究,为药品安全、有效及质量控制提供基础研究数据。方法:采用活性炭吸附富集、硅胶柱层析色谱分离有关物质成分,并运用UV、IR、NMR、MS光谱法解析结构。结果:确认有关物质成分为千层纸素A。结论:对于百可利药品主要有关物质有效控制具有重要的科学意义,对药品制备工艺的优化和改进具有重要指导意义。

比浊法自动测定可利霉素片的效价

目的:建立比浊法测定可利霉素片效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为0.5%(V/V),温度为(37±0.5)℃,培养时间3.5～4.0h测定。结果:抗生素线性最佳浓度范围为6.4～15.7 u.mL-1,平均回收率为100.7%(n=9),RSD=1.7%。结论:本方法灵敏、快速、实用,可作为测定可利霉素片效价的方法。

可利新善得定治疗慢性肝病合并上消化道出血的疗效对比

我们对1999年2月～2001年2月我院应用可利新和善得定治疗慢性肝病合并上消化道出血的临床疗效进行了对比,现报道如下.

治疗生殖道感染推荐用药的研究——79家五倍可利胶囊用户的调查报告

目的:评估五倍可利胶囊对常见女性生殖道感染(包括念珠菌性、滴虫性、细菌性阴道病以及复合感染)的治疗效果,以及相关的综合性能,为生殖道感染干预工程筛选推荐用药。方法:按照安全性、疗效广谱、药价相对低廉、难以替代4项标准,采用函调方式,在全国24个省份所涉79个县级计划生育服务站中进行。结果:认为五倍可利临床使用安全或比较安全的合计为100％;认为临床很有效及有明显疗效的合计83.5％,无效的为0;平均使用五倍可利治疗过3种以上阴道炎(病)的占100％;认为不可替代的为63.3％。结论:五倍可利胶囊具有较高的安全性、较高的疗效和相对广谱的特点,特别在实施生殖道感染干预工程的农村地区具有肯定的推广价值,可鼓励推广应用。

提高可利霉素药代动力学研究中微生物法检测灵敏度的研究

目的研究影响可利霉素微生物法检测敏感度的因素,以提高血浆中测定可利霉素的灵敏度,为药代动力学研究中血药浓度的测定奠定基础。方法采用管碟法和纸片法,以抑菌圈大小为指标,考察检定菌液浓度,培养基配方,单、双层培养基检定平板,缓冲液加NaCl,胎牛血清,血浆等多种因素对检测灵敏度的影响;采用有机溶剂从人血浆中萃取可利霉素等方法测定血药浓度。结果检定菌浓度、培养基配方、检定平板厚度对检测灵敏度影响显著,含NaCl的缓冲液有利于提高检测灵敏度,人血浆对检测灵敏度有一定影响。以藤黄八叠球菌作检定菌,其菌浓为OD600=0.3~1.0,采用含牛肉蛋白胨0.5%,牛肉浸膏0.25%检定培养基制备单层检定平板,可以有效提高可利霉素检测灵敏度6倍;从血浆中萃取可利霉素,用纸片法进行测定,其最低检测限度可达0.02μg/ml。结论所建立的从血浆中萃取可利霉素的纸片法显著提高了微生物法检测血浆中可利霉素的灵敏度,可用于可利霉素药代动力学研究中血药浓度的微生物法检测。

五倍可利胶囊治疗宫颈糜烂260例临床观察

目的观察五倍可利胶囊治疗宫颈糜烂的效果。方法对260例宫颈糜烂患者采用五倍可利胶囊阴道给药治疗,观察治疗前后患者症状、妇检、阴道分泌物检查情况。结果五倍可利胶囊治疗宫颈糜烂,临床治愈率95.39%,糜烂程度越轻,效果越好。结论五倍可利胶囊是治疗宫颈糜烂的有效新药,且具有安全、经济、方便的优点。

奇可利和紫花苜蓿对新西兰白兔生产性能影响的研究

选取35日龄和45日龄的断奶新西兰白兔各24只,分别随机分为3组,每组8只。对照组只喂精料,试验I组用紫花苜蓿代替20%基础日粮,试验II组用奇可利代替20%基础日粮,比较这3组试验兔的增重、日增重、生长速度、料重比,分析比较2种牧草的经济效益。结果显示:试验期内试验I组日增重分别为36.88、37.18g,试验II组日增重分别为35.40、35.65g,对照组日增重分别为33.63、34.39g,试验I组、试验II组和对照组肉兔的只均增重和日增重均存在极显著差异(P<0.01);但试验I组的料重比分别比对照组下降4.60%、4.68%,试验II组的料重比分别比对照组下降9.51%、9.06%;试验II组比试验I组和对照组的只均获利高,经济效益好。由此可见,用奇可利和紫花苜蓿代替部分精饲料是可行的。

施他林联合可利新治疗食管胃底静脉曲张破裂大出血的临床研究

目的研究施他林联合可利新在处理食管胃底静脉曲张破裂引发重度上消化道出血时的疗效。方法74例肝硬化合并重度上消化道出血患者随机分为3组:施他林联合可利新组26例;单用施他林组24例;单用可利新组24例。结果三组病例总止血率分别为96.2%、72.7%和70.8%(P<0.05);平均出血时间分别为(8.66±4.92)h、(13.47±9.02)h和(13.58±8.35)h(P<0.05);输血量分别为(869.23±403.75)ml、(1172.72±513.79)ml和(1250.00±599.27)ml(P<0.05);总病死率分别为3.8%、27.3%和29.2%(P<0.05)。结论施他林联合可利新治疗肝硬化并发重度上消化道出血在近期止血率和总止血成功率方面明显优于单用施他林或可利新,具有止血迅速、疗效肯定、安全可靠等优点。