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可变性红斑角皮症1例
1
作者
张玉婉
李振刚
刘艳荣
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第10期657-658,共2页
患者女,1岁。出生后3个月面颊部开始出现对称性红斑,后躯干、四肢相继出现不规则红斑及角化过度性斑片,伴有脱屑。皮损对称分布,无自觉症状。组织病理改变符合“可变性红斑角皮症”诊断。
关键词
可变性红斑角皮症
遗传性
皮
肤病
诊断
病例报告
下载PDF
职称材料
可变性红斑角皮症并寻常型鱼鳞病1例
2
作者
郝蕾
时念成
+1 位作者
胡本超
汤庆荣
《淮海医药》
1997年第3期63-63,共1页
患者女,4岁。因左颈部,肩部,红斑鳞屑3年多来诊。患者自生后6月左右于左颈部发现境界清楚的圆形或其他图案形瓜子大红斑,表面有白色鳞屑,皮损渐增多,增大或融合,组成地图形,并且在几天内其形态有所变化。无瘙痒及疼痛,同时四肢感皮肤干...
患者女,4岁。因左颈部,肩部,红斑鳞屑3年多来诊。患者自生后6月左右于左颈部发现境界清楚的圆形或其他图案形瓜子大红斑,表面有白色鳞屑,皮损渐增多,增大或融合,组成地图形,并且在几天内其形态有所变化。无瘙痒及疼痛,同时四肢感皮肤干燥,粗糙,冬重夏轻。其母有寻常型鱼鳞病史,无此病家族史,父母非近亲结婚。查体:系统性查体未见异常发现。左颈、前胸、肩部可见散在的圆形,环形等组成的地图形。
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关键词
可变性红斑角皮症
并发
症
寻常型鱼鳞病
小儿
治疗
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职称材料
可变性红斑角皮症1例
3
作者
王露
周晓鸿
《皮肤病与性病》
2011年第1期61-61,共1页
可变性红斑角皮病(EKV)又名可变性图形红斑角皮病,对称性进行性先天性红斑角皮病,进行性红斑角皮病,由Mendes dacosta于1925年首次报道,是一种少见的遗传性皮肤病,现报道1例。
关键词
可变性红斑角皮症
红
斑
角
皮
病
遗传性
皮
肤病
进行性
先天性
对称性
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职称材料
可变性红斑角皮症1例
4
作者
张琪
李超
+5 位作者
刘家蕊
钟维
朱磊
黄钰淇
李青雯
陈永锋
《皮肤性病诊疗学杂志》
2020年第1期35-37,共3页
报告可变性红斑角皮症1例。患儿男,2岁零3个月,因全身多处红斑、脱屑伴瘙痒10月余就诊。皮肤专科检查:颈部、双腋下、脐周、四肢可见对称分布的、大小不等的片状、环状、地图状红色、褐色角化性斑片及斑块,边界尚清,表面粗糙,上覆薄层...
报告可变性红斑角皮症1例。患儿男,2岁零3个月,因全身多处红斑、脱屑伴瘙痒10月余就诊。皮肤专科检查:颈部、双腋下、脐周、四肢可见对称分布的、大小不等的片状、环状、地图状红色、褐色角化性斑片及斑块,边界尚清,表面粗糙,上覆薄层糠状鳞屑,Auspitz征阴性,其间散在分布绿豆至黄豆大小角化过度性丘疹、斑丘疹,口腔粘膜、肛门生殖器、毛发、牙齿及指(趾)甲未见异常。腹部红斑处皮损组织病理检查示:表皮角化过度伴角化不全,颗粒层存在,棘层不规则肥厚,轻度乳头瘤样增生,表皮突不规则向下延伸,真皮浅层毛细血管增生、扩张,血管周围有稀疏的淋巴细胞浸润。患儿外周血全外显子基因测序示:编码缝隙连接蛋白基因GJB4杂合突变。根据实验室辅助检查及组织病理检查,诊断为可变性红斑角皮症。治疗上予口服复方氨肽素片2片/次,每天2次,盐酸西替利嗪滴剂2.5 mg/次,每天1次,辅以尿囊素乳膏及氢化可的松乳膏外涂治疗。1个月后瘙痒症状明显好转,皮疹稍有好转。3个月后患儿皮疹基本消退。目前仍在随访中。
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关键词
可变性红斑角皮症
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职称材料
题名
可变性红斑角皮症1例
1
作者
张玉婉
李振刚
刘艳荣
机构
天津市长征医院皮肤科
宁夏灵武市人民医院
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第10期657-658,共2页
文摘
患者女,1岁。出生后3个月面颊部开始出现对称性红斑,后躯干、四肢相继出现不规则红斑及角化过度性斑片,伴有脱屑。皮损对称分布,无自觉症状。组织病理改变符合“可变性红斑角皮症”诊断。
关键词
可变性红斑角皮症
遗传性
皮
肤病
诊断
病例报告
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
可变性红斑角皮症并寻常型鱼鳞病1例
2
作者
郝蕾
时念成
胡本超
汤庆荣
机构
山东单县中心医院皮肤科
出处
《淮海医药》
1997年第3期63-63,共1页
文摘
患者女,4岁。因左颈部,肩部,红斑鳞屑3年多来诊。患者自生后6月左右于左颈部发现境界清楚的圆形或其他图案形瓜子大红斑,表面有白色鳞屑,皮损渐增多,增大或融合,组成地图形,并且在几天内其形态有所变化。无瘙痒及疼痛,同时四肢感皮肤干燥,粗糙,冬重夏轻。其母有寻常型鱼鳞病史,无此病家族史,父母非近亲结婚。查体:系统性查体未见异常发现。左颈、前胸、肩部可见散在的圆形,环形等组成的地图形。
关键词
可变性红斑角皮症
并发
症
寻常型鱼鳞病
小儿
治疗
分类号
R758.61 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
R758 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
可变性红斑角皮症1例
3
作者
王露
周晓鸿
机构
昆明医学院第二附属医院皮肤性病/风湿免疫科
出处
《皮肤病与性病》
2011年第1期61-61,共1页
文摘
可变性红斑角皮病(EKV)又名可变性图形红斑角皮病,对称性进行性先天性红斑角皮病,进行性红斑角皮病,由Mendes dacosta于1925年首次报道,是一种少见的遗传性皮肤病,现报道1例。
关键词
可变性红斑角皮症
红
斑
角
皮
病
遗传性
皮
肤病
进行性
先天性
对称性
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
R758.59 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
可变性红斑角皮症1例
4
作者
张琪
李超
刘家蕊
钟维
朱磊
黄钰淇
李青雯
陈永锋
机构
广东医科大学
南方医科大学皮肤病医院
深圳市慢性病防治中心
出处
《皮肤性病诊疗学杂志》
2020年第1期35-37,共3页
文摘
报告可变性红斑角皮症1例。患儿男,2岁零3个月,因全身多处红斑、脱屑伴瘙痒10月余就诊。皮肤专科检查:颈部、双腋下、脐周、四肢可见对称分布的、大小不等的片状、环状、地图状红色、褐色角化性斑片及斑块,边界尚清,表面粗糙,上覆薄层糠状鳞屑,Auspitz征阴性,其间散在分布绿豆至黄豆大小角化过度性丘疹、斑丘疹,口腔粘膜、肛门生殖器、毛发、牙齿及指(趾)甲未见异常。腹部红斑处皮损组织病理检查示:表皮角化过度伴角化不全,颗粒层存在,棘层不规则肥厚,轻度乳头瘤样增生,表皮突不规则向下延伸,真皮浅层毛细血管增生、扩张,血管周围有稀疏的淋巴细胞浸润。患儿外周血全外显子基因测序示:编码缝隙连接蛋白基因GJB4杂合突变。根据实验室辅助检查及组织病理检查,诊断为可变性红斑角皮症。治疗上予口服复方氨肽素片2片/次,每天2次,盐酸西替利嗪滴剂2.5 mg/次,每天1次,辅以尿囊素乳膏及氢化可的松乳膏外涂治疗。1个月后瘙痒症状明显好转,皮疹稍有好转。3个月后患儿皮疹基本消退。目前仍在随访中。
关键词
可变性红斑角皮症
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
可变性红斑角皮症1例
张玉婉
李振刚
刘艳荣
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
下载PDF
职称材料
2
可变性红斑角皮症并寻常型鱼鳞病1例
郝蕾
时念成
胡本超
汤庆荣
《淮海医药》
1997
0
下载PDF
职称材料
3
可变性红斑角皮症1例
王露
周晓鸿
《皮肤病与性病》
2011
0
下载PDF
职称材料
4
可变性红斑角皮症1例
张琪
李超
刘家蕊
钟维
朱磊
黄钰淇
李青雯
陈永锋
《皮肤性病诊疗学杂志》
2020
0
下载PDF
职称材料
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