高效液相色谱搭载可变波长检测器测定桃果肉中糖组分

本试验建立了一种无需衍生反应即可实现高效液相色谱搭载可变波长检测器（HPLC-VWD）直接检测桃果肉中蔗糖、葡萄糖、果糖和山梨醇含量的方法，并对该方法进行了评价。对HPLC-VWD和高效液相色谱搭载示差折光检测器（HPLC-RID）测得不同桃品种中糖组分进行比较分析；并利用建立的HPLC-VWD法测定了葡萄、苹果、粉蕉和梨果肉中糖组分。结果显示，本研究建立的HPLC-VWD法可对糖组分进行有效分离和检测，在相应的范围内线性关系良好，相对标准偏差为0．53％～2．71％，回收率为92％～103％；HPLC-VWD和HPLC-RID法测得结果没有显著差异。

HPLC-VWD法同时测定丹参及三七混合物中8种有效成分的含量

目的 建立HPLC—VWD法同时测定丹参、三七混合物中8种有效成分的含量。方法采用Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸水梯度洗脱；流速：1．0mL·min^-1；柱温：15℃；采用切换波长的方法：在203nm下检测三七皂苷R1、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、人参皂苷Rbl；在286nm下检测丹酚酸B；在270nm下检测隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、丹酚酸B、人参皂苷Rbx、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在相应的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系，相关系数均大于0．9995；平均回收率97，56％～103．0％，RSD均小于3．0％。结论该方法采用波长切换法同时测定不同吸收波长的化合物，方法简便、重复性好。

高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物

建立了高效液相色谱法同时测定水中的9种酚类化合物的分析方法。水样经固相萃取法处理后,以HypersilODS色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm)为分离柱,(甲醇+乙酸)/(水+乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,采用VWD检测器检测,9种酚类化合物的检出限均在0.00010mg/L以下,加标回收率在85%～130%之间。方法简便,适用于水中酚类化合物的分析。

杀鼠酮钠盐与敌鼠钠盐的鉴别

本文介绍用硝化反应、薄层色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法鉴别杀鼠酮钠盐和敌鼠钠盐,所述方法灵敏、适用。

RP-HPLC法同时测定复方黄柏液中盐酸小檗碱、绿原酸和连翘苷的含量

目的采用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方黄柏液（黄柏、连翘、金银花、蒲公英、蜈蚣）中盐酸小檗碱、绿原酸和连翘苷的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法Scienhome（Kromasil C18,5μm,200×4.6mm）色谱柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱（5∶95~25∶75）;检测波长：0~40min：327nm;40~63min：277nm;63~70min：265nm;流速1.00mL.min-1;柱温30℃;进样量10μL。结果该方法回收率盐酸小檗碱：100.5%,绿原酸：98.8%,连翘苷：99.9%。结论该方法能够将盐酸小檗碱、绿原酸、连翘苷很好的分离,测定结果准确可靠,重现性好。

11-氰基十一酸高效液相色谱分析法

提出用高效液相色谱法测定1,1’-过氧化双环己胺的裂解产物中11-氰基十一酸的新方法。选用XDB-C8(150mm×4.6mm.i.d.)为色谱柱,以甲醇-水溶液(体积比为70:30)作流动相,采用可变波长紫外吸收光检测器(VWD)进行检测。11-氰基十一酸在2.8～284.2 mg/mL的范围内,线性关系良好,线性相关系数为0.997 88,回收率为99％～103％,平均相对分析偏差为0.386％。

高效液相色谱法确证蜜饯4种常见添加剂中的糖精钠

采用高效液相色谱法(HPLC)确证蜜饯中的糖精钠含量,样品提取后,经C18色谱柱分离,利用可变波长紫外检测器与二极管阵列检测器检测。结果显示:食品添加剂脱氢乙酸钠对糖精钠的检测有着明显的干扰,经过调节流动相使得糖精钠与干扰峰完全分离,线性良好,回收率为97.7%~101.1%,相对标准偏差1.21%~2.15%。该方法有效避免了蜜饯中糖精钠含量的误判,可用于实际样品的日常检测。