等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

选择 2 6 8nm和 2 98nm为测定波长 ,采用等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚 ,方法快速、简单、方便。对合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1 .2 %和≤ 0 .96 % ,相对误差分别≤± 0 .6 7%和≤± 0 .4 0 % ,结果良好。苯酚和对苯二酚的最低检测限分别为 0 .8μg/ m L 和 0 .6μg/ m L。

双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度

【目的】设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法?【方法】 25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆?沉淀?稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性?接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性?【结果】选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差ΔA(A261-A269)介于±0.002之间;外加高?低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高?低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y = 4 234 x + 2,r = 0.999 1;次低?中浓度?次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%?9.67%?10.35%,日间RSD分别为17.59%?10.09%?11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08) %?(96.69±0.07) %?(97.43±0.01) %;设计标准曲线的最低质量浓度45 μg/mL;其日内?日间相对标准差分别为14.14%?15.94%,检验回收率为(94.92±0.01) %;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定?低温组及3次冻融组稳定性良好?【结论】在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略。

单波长紫外可见分光光度计测定药物的导数吸收光谱

建立单波长紫外可见分光光度计测定药物导数吸收光谱的方法。以较小的波长差连续测定药物在不同波长λ处的吸光度A,得到一系列A-λ数据,对该系列数据进行数学处理,分别计算Δλ、ΔA、ΔA/Δλ、Δ2A/Δλ2、Δ3A/Δλ3,分别以ΔA/Δλ、Δ2A/Δλ2和Δ3A/Δλ3等各阶导数为纵坐标,以λ为横坐标,绘制药物的一阶、二阶或三阶导数吸收光谱。采用本方法测定并绘制了维生素A、布洛芬两种药物的一阶、二阶及三阶导数吸收光谱,并与其常规吸收光谱进行对比,表征了药物导数吸收光谱的特性。本方法测定药物的导数吸收光谱,扩大了单波长紫外可见分光光度计的应用范围和分析功能,实现了在单波长紫外可见分光光度计上测定药物导数吸收光谱。

在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱

在单波长紫外可见分光光度计上测定样品在不同波长(λ)下的吸光度(A),然后利用数学处理方法将-λA转变为不同波长下的一阶、二阶及三阶导数关系,即λ-ΔA/Δλ、λ-Δ2A/Δ2λ及λ-Δ3A/Δ3λ关系,并在计算机上利用EXCEL绘制出样品的各阶导数吸收光谱。实现了在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱的目的,扩大了单波长紫外可见分光光度计的应用范围。

等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

土壤硝态氮的多波长紫外分光光度测定法

在大批量样本进行硝态氮分析,而且样本中硝态氮含量变化幅度较大时,工作量很大。我们在210nm 紫外分光光度法的基础上,扩大采用紫外波段多波长法进行测量,可省时省工,测定结果可达到酚二磺酸法相同甚至稍优的精确度。根据对干扰因子的分析,确定了多波长紫外分光光度法的操作步骤,并且已在研究施铵态氮肥土壤中的硝化作用时,应用本法进行大批量硝态氮的含量测定,取得有意义的结果。

三波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮含量

[目的]建立有效消除光谱吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜的方法.[方法]本实验采用三波长紫外分光光度法.[结果]线性回归方程为:△A=-0.02048+122.64865*C,相关系数r=0.99982.说明总黄酮的浓度在0.002～0.0042mg/mL范围内,△A与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析.[结论]本方法的平均回收率为98.76%～101.97%,变异系数小于1%.而且,本法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.

乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质与应用

在不同pH(1.89-11.58)的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,乳酸左氧氟沙星的紫外光谱性质,并对其吸收光谱的移动进行了详细的探讨。提出pH=2.87为分光光度法测定乳酸左氧氟沙星的最佳酸度,在最大吸收波长292nm处,测得其表观摩尔吸光系数为3.4×104L·mol-1·cm-1。乳酸左氧氟沙星的线性范围为1.0-23.0mg·L-1,检出限为0.565mg·L-1。该法成功用于药物制剂中乳酸左氧氟沙星含量的测定,结果满意。

光二极管阵列检测毛细管电泳法分析滚珠水性笔墨水

建立了利用毛细管电泳光二极管阵列检测器连续波长扫描分析滚珠水性笔墨水的方法。首先考查了缓冲溶液的类型、浓度、pH值,以及电泳分离电压对分析结果的影响,同时研究了管径分别为50,75和100nm的熔融石英毛细管对光二极管阵列检测器检测结果的影响,实验表明毛细管内径的大小与检测器的吸光强度成正比,在保证分离效果的前提下,采用管径为100nm的毛细管可以提高吸光信号检测强度,因此在紫外和可见光的波长范围内都可以检测到吸收峰。实验确定浓度为20mmol·L-1、pH值为8.5的四硼酸钠作为缓冲溶液,熔融石英毛细管从进样口至检测窗口的有效长度为40cm,内径为100μm,电泳分离电压为15kV。利用光二极管阵列检测器在190～600nm波长范围内进行连续扫描检测,根据三维电泳图中紫外区和可见区电泳吸收峰的特征分析不同种类滚珠水性笔墨水。

紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量

目的了解紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量的可行性.方法以水为空白,在最大吸收波长271 nm处测定.结果头孢替唑钠在12～28 mg/L浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.1%,变异度RSD=0.35%(n=5).结论该方法简便快速、准确可靠.

作业场所空气中氢化三苯的紫外分光光度法测定

目的:建立作业场所空气中氢化三联苯的采样和测定方法。方法:用石油醚或活性碳管采样,紫外分光光度计测定。对吸收液(解吸液),吸收波长,吸收管等进行优化。结果:方法的检出限为0.3μg/ml,当标准溶液浓度为1～20μg/ml时,相对标准偏差为5.0%～1.4%,相关系数为0.9999。测定范围为1～30μg/ml。活性碳管解吸效率为85%～92%。样品在采样管中能稳定7d。结论:通过现场数百份样品的测定验证,证明该方法准确,灵敏,简单,快速,适用于空气中氢化三联苯的定点和个体监测。测定的各项指标均符合“车间空气中有毒物质监测研究规范”和劳动卫生检测的要求。

紫外导数光谱法同时测定硝酸根·亚硝酸根含量及数据处理的MATLAB·SAS实现

采用紫外双波长一阶导数光谱法对水中NO3-和NO2-进行同时测定,并且借助MATLAB和SAS软件进行数据分析。结果表明,用紫外一阶导数光谱法测定硝酸根时,测定波长为209 nm;用紫外一阶导数双波长等吸收法测定亚硝酸根时,波长为210.5和222 nm。借助SAS,得到硝酸根导数吸光度绝对值(y)与硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.023 55+0.018 34 ln(x),模型的R2=0.965 3;同时,得到亚硝酸根导数差值吸光度(y)与亚硝酸根含量(x)的对数呈线性关系,其方程为:y=0.019 03+0.003 31 ln(x),模型的R2=0.981 8。通过BP算法对2种离子含量预测的结果表明,硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.155%~2.040%,亚硝酸根含量预测的相对误差的绝对值范围为0.952%~8.330%。结合MATLAB和SAS,提高了数据处理的准确性和可靠性。

紫外分光光度法测定中毒样品中敌鼠含量

敌鼠是一种常见的抗凝血杀鼠剂,属于茚二酮类杀鼠药,其钠盐,称为敌鼠钠。敌鼠为无嗅黄色针状结晶,其钠盐为黄色粉末。本研究采用三氯化铁反应和紫外吸收光谱扫描法对中毒样品中敌鼠及其钠盐进行定性分析,再用双波长紫外分光光度法进行定量分析，操作简便、快速，结果准确可靠。

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

本文采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量 ,并对其测定条件进行了研究。同时与经典碘量法比较测定头孢氨苄胶囊 ,结果表明 ,测量浓度范围 ,本法操作简单、准确、灵敏度高。

紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法比较

目的比较紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法。方法采用标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)对紫外扫描光谱数据进行定量分析,并对4种方法进行方法学考察。结果标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)中马来酸噻吗洛尔含量线性范围为10~40μg·mL^(-1)(r≥0.9994),平均回收率为94.6%~97.1%,日内精密度RSD分别为1.6%、1.6%、1.6%、0.0%;日间精密度RSD分别为2.2%、2.6%、1.3%、0.0%。结论4种分析方法都可用于血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔的含量定量分析,其中双波长法和一阶导数法更为简便。

苯甲酸水溶液最大吸收峰波长刍议

通过实验测试出苯甲酸水溶液最大吸收峰 (λmax)波长小于 2 3 0nm 。

牛奶中共轭亚油酸含量的紫外分光光度测定方法

研究了牛奶中共轭亚油酸含量的紫外分光光度测定方法。利用紫外分光光度计,先建立标准曲线与回归公式,再将牛奶样品提取、甲酯化后,进行紫外检测。结果表明,共轭亚油酸甲酯的最大吸收波长是234nm;共轭亚油酸浓度的有效测定范围是0.00856～0.0428mgmL;吸光度与共轭亚油酸浓度间的回归公式为:Y=52.602X+0.0917(R2=0.9862);共轭亚油酸浓度与吸光度之间的经验公式为:共轭亚油酸浓度C(mgmL)=0.019×吸光度(ABS);推出了利用紫外分光光度法测定牛奶中共轭亚油酸含量的计算公式。同时,检验了几种市售牛奶中的共轭亚油酸,其平均含量为1.64mgg。

沥青烟的紫外分光光度测定

用苯为吸收液测定沥青烟的紫外分光光度