可愈糖浆的毛细管区带电泳色谱分析

目的 :研究可愈糖浆中磷酸可待因和愈创木酚甘油醚两种成分的含量测定。方法 :采用毛细管区带电泳色谱 (CZE)法 ,以 0 .0 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 ( pH =7.8)作运行液 ,分离电压 2 0kV(运行电流 10 0～ 110 μA)。 结果 :两种成分在 3～ 5min之内达到完全基线分离 ,保留时间在 3～ 5min之间 ,各组分溶液浓度在 40～ 30 0mg·L-1范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系。选用盐酸去氯羟嗪为内标物 ,可对该药的两种成分磷酸可待因、愈创木酚甘油醚分别进行含量测定 ,批内RSD均小于 1% (n =9) ,两种成分的加样回收率不低于 97.0 2 % ,RSD均小于 3% (n =9)。结论 :本实验结果表明 ,毛细管电泳(CZE)法准确、可靠 。

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽(风咳证,风邪犯肺)临床的有效性、安全性及独特性。方法:采用随机密闭信封法,以西药镇咳药——可愈糖浆为对照组,纳入西医诊断符合感冒后咳嗽,中医诊断符合风咳证风邪犯肺患者共36例,其中治疗组24例,对照组12例,治疗7 d,通过观察患者疗效自评、临床咳嗽疗效、中医症状疗效、咳嗽自测评分及安全性指标,对两组进行疗效评价及安全性评价,探讨其治疗的独特性。结果:临床咳嗽疗效比较,治疗组愈显率54.2%,总有效率83.3%;对照组愈显率25.0%,总有效率75.0%;两组临床疗效评价差异无统计学意义(P=0.12>0.05);中医症状疗效评价,治疗组愈显率29.2%,总有效率95.8%;对照组愈显率16.6%,总有效率58.4%,治疗组总疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P=0.026<0.05)。患者疗效自评及咳嗽自测评分比较,治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义(分别为P=0.018<0.05,P=0.005<0.05)。安全性评价:治疗组有1例服药后出现腹泻,停药缓解,后继续服用症状未再出现,考虑与药物关系不大。两组安全性指标治疗前后未发生有明确统计学意义的变化。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽有效、安全,具有独特性。

自拟祛风止咳汤合止嗽散治疗感染后咳嗽80例

目的:观察祛风止咳汤合止嗽散治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法:80例感染后咳嗽患者采用配对设计的方法分为2组。治疗组40例口服祛风止咳汤合止嗽散(炙麻黄、防风、蝉蜕、僵蚕、丝瓜络等,日1次,早晚分服),对照组40例口服富马酸酮替芬和可愈糖浆治疗(富马酸酮替芬2 mg/次,1次/d,可愈糖浆10mL,日3次),疗程均为7 d,观察2组治疗后的疗效指标。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组60%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:祛风止咳汤合止嗽散治疗感染后咳嗽疗效显著。

理气化痰法治疗感冒后咳嗽的效果研究

目的:探究用理气化痰法治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取2016年11月至2017年12月期间在务川仡佬族苗族自治县中医院接受治疗的96例感冒后咳嗽患者作为研究对象。将其随机分为研究组和对照组。为研究组患者采用理气化痰法进行治疗,为对照组患者采用可愈糖浆进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果和不良反应的发生情况。结果:研究组患者治疗的总有效率(100%)高于对照组患者治疗的总有效率(87.5%),P<0.05。在治疗期间,研究组患者不良反应的发生率(4.17%)低于对照组患者不良反应的发生率(18.75%),P<0.05。结论:用理气化痰法治疗感冒后咳嗽的临床效果显著,可有效地改善患者的临床症状,且安全性较高。

服用止咳口服液别超过七天

人们所熟悉的“止咳水”，通常是指含可待因的复方口服液制剂。目前市面上在售的“止咳水”最常见的为含可待因的复方口服液体制剂，有溶液和糖浆两种剂型，比如复方（磷酸）可待因口服溶液、可愈糖浆等。