介孔硅基活性氧可控释放纳米体系及其抗肿瘤应用进展

目前,人类在抗肿瘤治疗方面已取得巨大进步,分子靶向药物、单克隆抗体等一系列抗肿瘤新药层出不穷,已使得广大肿瘤患者不同程度地获益;但现阶段临床抗肿瘤治疗均存在不良反应明显、肿瘤耐药等诸多难题。近年来,以介孔氧化硅为载体设计的纳米药物缓控释体系在一定程度上克服了传统抗肿瘤治疗的种种缺点,尤其是介孔硅基活性氧可控释放纳米体系,具有良好的肿瘤靶向性及生物相容性,且对正常组织细胞影响极小,并可经由多种途径发挥显著的抗肿瘤作用,临床应用前景广阔。该文就该体系及其在抗肿瘤方面的应用进展作一综述。

治疗勃起功能障碍的高分子/基因复合药物控释体系建立与性能研究

目的:针对ED治疗方法的不足,设计和制备新型高效的高分子/基因复合药物控释体系,探讨pH、温度双敏感水凝胶体系在ED基因治疗中的可行性。方法:对聚赖氨酸/小干扰RNA(PLL/siRNA)基因复合物进行Zeta电位表征,制备最佳的siRNA基因纳米颗粒;以聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇嵌段共聚物(PEO-PPOPEO)为交联单元,通过化学改性在其两端引入苯甲醛基团,使其与壳聚糖反应形成苯甲酰亚胺键,从而制备pH、温度双敏感可注射基因药物控释体系,并对不同温度下控释体系的释放情况进行检测。结果:当PLL∶siRNA质量比为20∶1时,复合物的Zeta电势达到最大正值(+23.5 mV),siRNA被PLL最大程度的包裹;将环境pH由酸性(5.5)调至中性(7.4),壳聚糖和交联剂发生Schiff反应而交联,形成水凝胶;体系内包覆的siRNA在37℃时保持低释放,升高温度至60℃后释放量大幅增加,至1 000 min时,60℃条件下的累计释放量为(122.5±5.3)μg,而37℃下仅为(23.8±6.0)μg(P<0.05)。结论:成功制备高分子/基因复合药物控释体系,在保证基因药物高靶向性的同时,提高了基因载体的稳定性和容量,并实现siRNA的温控释放,将有望成为ED基因药物治疗中的新材料,为简捷方便的按需给药提供新手段。