可注射奥沙利铂缓释微粒制备及其理化性质研究

目的:开发可注射奥沙利铂缓释微粒,并对其制备工艺和理化性质进行研究。方法:采用热熔挤出-冷冻研磨工艺制备可注射奥沙利铂缓释微粒,使用扫描电镜、粒度分析仪了解微粒形貌及粒径分布,采用液相色谱系统测量缓释微粒中奥沙利铂含量和微粒体外释放度。结果:可注射奥沙利铂缓释微粒粒度分布曲线稳定,微粒中奥沙利铂包封率为46.8%,包封率高;体外释放结果显示,奥沙利铂缓释微粒释放周期为144 h,最终释放度在80.0%以上,具有缓释性能;缓释微粒注射剂pH值在6.18~6.45的范围内,不会对注射部位造成损伤。结论:通过热熔挤出-冷冻研磨工艺制备的可注射奥沙利铂缓释微粒粒径分布均匀、药物包封率高,并且具有优异的缓控释特性以及稳定的理化性质。

治疗青光眼的新型给药系统研究进展

青光眼是一种不可逆的致盲性眼病,通常药物治疗以降眼压药为主,但是传统滴眼剂的生物利用度低、患者依从性差,从而导致临床治疗效果不佳。近年来,新型给药系统通过延长药物在眼部的滞留时间达到缓释的目的,提高了青光眼药物的治疗效果。本文将新型给药系统分为非侵入式和侵入式。其中,非侵入式给药系统包括滴眼剂(纳米脂质体、原位凝胶和立方液晶)、角膜接触镜和眼用插入剂;侵入式给药系统包括眼用植入剂和可注射微粒。本文介绍了各给药系统的优势和不足以及眼部药物递送的新技术,并阐述了释药机制,以期为研发治疗青光眼的新型制剂提供参考。