NK细胞可溶性KIR3DL1分子检测双夹心ELASA的建立

自然杀伤细胞（natural killer cells，NK细胞）是固有免疫中一类十分重要的淋巴细胞，约占循环淋巴细胞总数的15％。目前根据CD56和CD16的表达水平可将NK细胞分为CD56hi、CD56dim和CD56-CD16＋3个亚群。

KIR2DL3/HLA-C1基因组合与HCV感染相关性研究进展

丙型肝炎病毒(HCV)感染是一个全球性的健康难题,丙型肝炎引起的肝硬化相关性死亡已经成为肝病中重要的病因之一。研究表明,人类白细胞抗原(HLA)以及其特异配体杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)与HCV感染具有相关性,其中KIR2DL3和HLA-C1与HCV感染的相关性已经得到证实。KIR2DL3和HLA-C1结合的亲和力低,减少了自然杀伤细胞的抑制作用,间接影响机体对HCV感染的免疫能力。该文将从KIR2DL3和HLA-C1在人群中的发生率、HCV感染过程中抗病毒免疫以及对肝移植后HCV再感染的影响等几个方面进行综述。

白血病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性的Logistic回归分析

自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）是一类主要表达于NK细胞和部分T细胞表面的糖蛋白受体，主要通过与靶细胞表面的HLA—Ⅰ类分子特异性结合传递抑制或激活信号，从而调控NK细胞的功能。它是广泛参与免疫调节及免疫反应的重要基因之一。目前共发现17个KIR基因，即KIR2DL1～4、KIR2DL5A、KIR2DL5B、KIR2DLS1～5、KIR3DL1～3、KIR3DS1、KIR2DPI和KTR3DP1。我们采用序列特异引物聚合酶链反应（PCR-SSP）检测技术对243例白血病患者的KIR基因进行了检测，以初步探讨KIR基因多态性与白血病发生之间的关系。

KIR MMP-9基因多态性与单纯疱疹病毒1型脑炎易感性的相关性

目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因多态性与单纯疱疹病毒1型(HSV-1)脑炎易感性的相关性。方法选取2018年1月至2020年3月河南省南阳市中心医院收治的HSV-1脑炎患儿75例为研究对象,并作为研究组。另选取经脑脊液检测为非病毒性脑炎的患儿75例为对照组,对比两组KIR等位基因(2DL1、2DL2、2DL3、2DL5、3DL1、3DL2、3DL3、2DL4、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DS1)和MMP-9基因1562C/T多态性中野生型(CC)、杂合子突变型(CT)、突变纯合型(TT)的分布情况,采用logistic回归模型分析KIR、MMP-9基因多态性与HSV-1脑炎易感的关系。结果研究组KIR等位基因中的2DL1和3DL1基因频率高于对照组(P<0.05),研究组KIR等位基因中的2DS2、2DS4、2DS5和3DS1基因频率低于对照组(P<0.05);MMP-9基因1562C/T多态性中,CC基因频率低于对照组,TT基因频率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);logistic回归模型结果显示,2DL1(OR=6.25)、3DS1(OR=1.69)和TT(OR=2.68)能够增加HSV-1脑炎的易感性,而2DS2(OR=0.86)、3DL1(OR=0.57)、2DS4(OR=0.24)、2DS5(OR=0.19)和CC(OR=0.74)可能作为保护因素降低HSV-1脑炎的易感性。结论KIR等位基因和MMP-9基因1562C/T多态性与HSV-1脑炎的易感性相关。

KIR3DL3等位基因多态性与南方汉族人群白血病的关联研究

目的了解中国南方汉族人群KIR3DL3等位基因多态性与白血病的相关性。方法收集急性髓系白血病患者（AML组,n=137）、急性淋巴细胞白血病患者（ALL组,n=141）以及健康无关志愿献血者（对照组,n=306）的血样（3组均为南方汉族）,提取基因组DNA,应用本实验室设计的引物对KIR3DL3全部外显子进行测序分型,用Assign 4. 7. 1软件判定基因型。使用SPSS 22. 0统计软件对2个病例组与对照组中检出的每个KIR3DL3等位基因做差异性分析。结果 AML组、ALL组和对照组分别检出了12、14、16种等位基因。ALL病例组和对照组中KIR3DL3＊004和＊028等位基因的检出比例分别为12. 77%（18/141） vs 1. 63%（5/306）与11. 35%（16/141） vs 3. 27%（10/306）,（Pc〈0. 05）。AML病例组中检出的各等位基因的检出比例与对照组比较无明显差异（P〉0. 05）。结论本组人群携带的KIR3DL3＊004、＊028等位基因为中国南方汉族人群发生ALL的易感因子。

浙江汉族人群KIR2DL3基因遗传多态性

目的 探讨浙江汉族人群KIR2DL3基因的多态性分布情况。方法 采用PCR测序分型方法进行KIR2DL3等位基因分型。首先合成引物特异性扩增KIR2DL3基因的两个片段，然后对KIR2DL3基因第4．5、7、8和9外显子进行测序分析，根据多态性位点格局判断样本的KIR2DL3等位基因情况。结果 样本中共检测到两种等位基因，其中KIR2DL3＊001等位基因占77％。结论 PCR测序分型方法可有效检测KIR2DL3等位基因。