Graves病患者血清可溶性凋亡相关蛋白Fas检测的临床意义(附47例报告)

目的 探讨 Graves病 ( GD)患者外周血可溶性凋亡相关蛋白 Fas( s Fas)的变化特点及其临床意义。方法 采用酶联免疫吸附法检测 47例治疗不同时期 GD病患者和 2 0例正常人外周血血清 s Fas的含量。结果 1GD患者血清 s Fas含量明显高于正常对照 ( P<0 .0 1) ;与 GD初发组相比 ,GD缓解组和临床痊愈组患者血清 s Fas逐步降低 ,彼此之间存在显著性差异 ( P<0 .0 1) ;2血清 s Fas与 GD患者促甲状腺素受体抗体 ( TRAb)水平呈显著正相关 ( r=0 .41,P<0 .0 5 ) ,而与患者年龄、甲状腺激素 ( FT3、FT4)、促甲状腺激素 ( TSH)、甲状腺球蛋白抗体 ( TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体 ( TPOAb)之间无明显相关关系。结论 GD患者体内存在 s Fas的异常表达 ,由此加重甲状腺肿大和局部免疫功能的紊乱 ,在

Graves病与可溶性凋亡相关蛋白Fas关系的研究

为探讨Graves病 (GD)患者血清可溶性凋亡相关蛋白Fas(sFas)的水平及临床意义 ,应用固相ELISA法检测了 5 8例GD患者和 2 2名正常对照组血清sFas含量。结果GD患者血清sFas水平明显高于正常对照组 (P <0 .0 1)且sFas与血清T3 、T4 、FT3 、FT4 水平存在一定的相关性 ;其中 2 5例GD患者 ,经抗甲状腺药物治疗症状缓解后 ,sFas水平逐渐下降。结论 :GD患者体内存在sFas的表达异常 ,由此加重甲状腺肿大及局部内环境紊乱 。

化毒祛邪汤辅助CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及其对血清sFas及FasL表达的影响

【目的】探究化毒祛邪汤辅助CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及其对血清可溶性凋亡相关蛋白因子(sFas)和凋亡相关蛋白因子受体(FasL)表达的影响。【方法】将120例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。2组患者入院后均行CHOP化疗方案化疗,观察组患者在此基础上加用化毒祛邪汤辅助治疗,28 d为1个治疗周期,共行4个周期治疗。观察2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、血常规指标及血清sFas和FasL表达水平的变化情况,比较2组患者治疗后的临床疗效、各项中医证候改善疗效及治疗期间不良反应发生情况。【结果】(1)疗效方面:治疗后,观察组的总有效率为66.7%(40/60),对照组为43.3%(26/60),组间比较,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);同时,观察组患者的胸闷、局部肿物、局部疼痛、小便赤短/大便干结等中医证候改善疗效也均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)T淋巴细胞亚群方面:治疗后,2组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)均较治疗前降低,而CD4^(+)/CD8^(+)观察组较治疗前升高,对照组较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.01);组间比较,观察组患者的上述各项免疫指标均明显高于对照组(P<0.01)。(3)血常规指标方面:治疗后,2组患者的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)水平均较治疗前明显降低(P<0.01),但组间比较,观察组患者的上述血常规指标均明显高于对照组(P<0.01)。(4)血清sFas和FasL表达方面:治疗后,2组患者血清sFas和FasL表达水平均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且观察组患者血清sFas和FasL表达水平均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。(5)不良反应方面:2组患者的恶心呕吐、转氨酶升高、骨髓抑制、胃肠道反应等各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】采用化毒祛邪汤辅助CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤较单纯化疗效果好,能有效改善患者T淋巴细胞亚群比例,降低患者血清sFas和FasL表达水平。

甲肿消对Graves病甲状腺肿的临床研究

目的:研究甲肿消对GD甲状腺肿患者的临床疗效及其作用机理。方法:将60例GD甲状腺肿患者随机分为治疗组(32例)和对照组(28例),两组基础治疗口服他巴唑,治疗组加服甲肿消,5片/次,3次/天。治疗前治疗后分别观察甲状腺B超体积、甲状腺功能T3、T4、FT3、FT4、TSH、血清中可溶性相关蛋白(sFas)含量等指标。结果:1)治疗后两组甲状腺肿较治疗前明显缩小(P<0.05),以治疗组疗效佳,甲状腺体积从治疗前的(38.342±12.63)cm3缩小为治疗后的(26.144±8.81)cm3,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05);2)治疗后两组sFas浓度均下降(P<0.05),治疗组显著下调,从治疗前(6.9±2.1)mg/L降为治疗后的(3.2±1.8)ng/L,疗效优于对照组(P<0.05)。结论:甲肿消能缩小GD患者肿大的甲状腺,可能与降低血清中sFas水平,影响甲状腺细胞的凋亡有关。

联合肿瘤标志物检测对鉴别良恶性胸腹腔积液的临床价值

目的探讨联合肿瘤标志物检测对鉴别良恶性胸腹腔积液的临床价值。方法应用双抗体夹心ELISA法和电化学发光免疫分析技术检测77例患者胸腹腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、可溶性细胞凋亡相关蛋白Fas(sFas)的水平。结果恶性组胸腹腔积液中VEGF、CEA、sFas水平明显比良性组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VEGF、CEA、sFas在恶性胸腹腔积液中的水平均较良性胸腹腔积液高,对胸腹腔积液性质的鉴别诊断可能有一定价值。

Graves病^(131)I治疗前后血清sFas和TRAb水平的改变及其相关性研究

目的:探讨Graves病患者131I治疗前后可溶性细胞凋亡相关蛋白Fas(sFas)和促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平的改变及其相关性。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫分析法(RIA)分别检测30例GD患者131I治疗前后血清sFas和TRAb水平,并进行相关性分析,20例年龄与性别相匹配的健康者作为正常对照。结果:GD患者血清sFas水平(3.05±1.25 ng/ml)、TRAb水平(40.4±7.59 ng/ml)显著高于对照组(1.69±0.48 ng/ml、7.10±2.62 ng/ml)(P<0.01、P<0.01);131I治疗后,甲状腺功能恢复正常,症状缓解,sFas(2.11±0.89 ng/ml)、TRAb(16.7±5.78 ng/ml)水平明显下降,但仍高于对照组(P<0.05、P<0.01);sFas与TRAb呈正相关(P<0.01)。结论:GD患者体内存在sFas和TRAb异常表达,131I能有效抑制GD患者自身免疫,sFas和TRAb可能可作为GD诊断和疗效观察的良好指标。