可溶性人源含硒抗体酶GPx的研究

对噬菌体展示人单链抗体库进行筛选 ,得到与半抗原 S-二硝基苯取代的谷胱甘肽二丁酯特异结合的单链抗体 3B1 0 .用计算机模拟分析了单链抗体的空间结构 ,发现抗原结合的 CDR3区位于抗体的表面 ,推测其可能进一步参加硒化反应 .利用突变引物 ,在大肠杆菌中表达了可溶性抗体蛋白 ,并用化学方法将催化必需基团硒代半胱氨酸 ( Sec)组装到 3B1 0抗原结合部位 ,获得了具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的人源抗体酶 .动力学研究结果表明 ,抗体酶和天然酶一样 。

肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对佐剂性关节炎大鼠滑膜中TNF-α、TGF-β1和VEGF表达的影响

目的探讨肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对佐剂性关节炎大鼠滑膜中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将成年雄性Wistar大鼠随机分为5组,Ⅱ～Ⅴ组建立佐剂性关节炎大鼠(AA)模型,于造模后第12天开始Ⅲ组给予甲氨喋呤灌胃治疗,Ⅳ～Ⅴ组给予益赛普皮下注射治疗。第28天取膝关节滑膜,常规HE染色,计算滑膜病理积分,免疫组织化学染色检测TNF-α、TGF-β1和VEGF在膝关节滑膜的表达。结果正常对照组大鼠滑膜组织均有少量TNF-α、TGF-β1和VEGF的表达,Ⅱ～Ⅴ组较Ⅰ组均明显增高(P<0.05)。Ⅳ、Ⅴ组滑膜组织TNF-α表达较Ⅱ组明显减低(P<0.05),而Ⅲ组与Ⅱ组无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ～Ⅴ组滑膜组织TGF-β1、VEGF的表达均明显低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可溶性重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白可明显降低AA大鼠滑膜组织TNF-α、TGF-β1和VEGF表达,对AA大鼠的关节炎症有明显的治疗作用,可能抑制局部组织血管新生。

肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对佐剂性关节炎大鼠滑膜中TNF-α、HIF-1α和VEGF表达的影响

目的探讨肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)对佐剂性关节炎大鼠滑膜中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将成年雄性Wistar大鼠随机分为5组,Ⅱ～Ⅴ组建立佐剂性关节炎大鼠(AA)模型,于造模后第12天开始Ⅲ组给予甲氨喋呤灌胃治疗,Ⅳ～Ⅴ组给予益赛普皮下注射治疗。第28天取膝关节滑膜,常规HE染色,计算滑膜病理积分,免疫组织化学染色检测TNF-α、HIF-1α和VEGF在膝关节滑膜的表达。结果Ⅰ组大鼠滑膜组织均有少量TNF-α、HIF-1α和VEGF的表达,Ⅱ～Ⅴ组较Ⅰ组均明显增高。Ⅳ、Ⅴ组滑膜组织TNF-α表达较Ⅱ组明显减低(P<0.01)而Ⅲ组与Ⅱ组差异无统计学意义。Ⅲ～Ⅴ组滑膜组织HIF-1α、VEGF的表达均明显低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论益赛普可明显降低AA大鼠滑膜组织TNF-α、HIF-1α和VEGF表达。益赛普可以降低AA大鼠的关节炎指数、足体积,减轻足肿胀程度,对AA大鼠的关节炎症有明显的治疗作用。

以单侧胸腔积液为首发表现的原发性干燥综合征1例报道并文献复习

干燥综合征是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫疾病。以单侧胸腔积液为首发表现而无口干、眼干等典型表现的干燥综合征极其罕见,极易误诊误治。本文主要介绍1例以右侧胸腔积液反复发作1年余的病例,先后经抗感染、抗结核治疗均无效,最后明确为干燥综合征继发的胸腔积液;旨在探讨以单侧胸腔积液为首发表现的原发性干燥综合征的临床特点和治疗措施,以提高广大临床医师对以单侧胸腔积液为首发表现的干燥综合征的认识。

In vitro Induction of primary antibody responses to particulate and soluble protein antigens in T cell-replaced murine spleen cell cultures

Specific antibody responses could be induced in serumfree condition.Specific anti-SRBC or anti-SRBC ghost antibody were induced from anti-Thy treated (T-depleted) murine spleen cells in serum-free culture in the presence of Con A conditioned medium.This induction system may facilitate the study of lymphokine functions on antigen triggered B cells. In T cell-replaced cultures,the antibody responses of B cells could be successfully induced when soluble SRBC membrane proteins were used as antigens.It thus indicates that antigen together with lymphokines are sufficient to drive B cells to become antibody secreting cells in the absence of T cells.The T cell-replaced system provides a more stable way for in vitro immunization and may be applied to monoclonal antibody production when in vivo immunization is difficult to be carried out.