可溶性支架转反义PCNA寡核苷酸预防静脉移植物再狭窄

目的 :研究可溶性支架转反义PCNA寡核苷酸是否具有抑制静脉移植物内膜增殖的效果。方法 :2 5只健康纯种新西兰大耳白兔按体重随机分对照组 ,支架组 ,正义组 ,反义组 ,错配组 ,将颈外静脉间置于同侧颈总动脉后用可溶性支架将反义 ,正义及错配的基因片段导入静脉移植物。术后 2 8d检测各组内膜、中膜的厚度。结果 :①反义组静脉桥的内膜厚度为 42 .72± 3 .792 μm ,显著低于对照组、支架组、正义组及错配组 ( 79.0 0± 1.2 2 5μm ,75.0 4± 3 .2 42 μm ,74.77± 8.53 5μm ,78.61± 7.816μm ,P <0 .0 1)。②反义组内膜与中膜比值为 0 .68± 8.70 1,明显低于对照组、支架组、正义组及错配组 ( 1.3 2± 0 .0 66,1.3 5± 0 .198,1.3 3± 0 .2 58,1.3 9± 0 .2 0 0 ,P <0 .0 1)。结论 :反义PCNA基因可明显抑制内膜的增殖 。

可溶性支架转反义PCNA寡核苷酸预防静脉移植物再狭窄

目的 确定可溶性支架转反义 PCNA是否具有抑制静脉移植物内膜增殖的效果。方法 2 5只健康纯种新西兰大耳白兔随机分为对照组 ,支架组 ,正义组 ,反义组 ,错配组。将颈外静脉移植于同侧颈总动脉后用可溶性支架将反义 ,正义及错配的基因片段导入静脉移植物。术后 2 8d进行表达检测。结果 (1)反义组静脉桥的内膜厚度为(4 2 .72± 3.792 )μm,显著低于对照组、支架组、正义组及错配组 (79.0 0± 1.2 2 5 )μm ,(75 .0 4± 3.2 4 2 )μm ,(74 .77±8.5 35 )μm ,(78.6 1± 7.816 )μm,P<0 .0 1。 (2 )反义组内膜与中膜比值为 0 .6 8± 0 .2 12 ,明显低于对照组、支架组、正义组及错配组 (1.32± 0 .0 6 6 ,1.35± 0 .198,1.33± 0 .2 5 8,1.39± 0 .2 0 0 ,P<0 .0 1)。结论 运用可溶性支架转反义PCNA基因可明显抑制内膜的增殖。

可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸对静脉移植物c-myc及PCNA表达的影响

目的采用可溶性支架将原癌基因c-m yc反义寡核苷酸转染静脉移植物,观察其对静脉移植物内c-m yc蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白产物表达的影响。方法50只新西兰大耳白兔建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植模型后随机分成5组,每组10只。对照组:无支架;组1:植入单纯可溶性支架;组2:植入正义c-m yc寡核苷酸可溶性支架;组3:植入反义c-m yc寡核苷酸可溶性支架;组4:植入不匹配c-m yc寡核苷酸可溶性支架。于静脉移植后7d、28d和90d取出静脉移植物,采用免疫组织化学方法检测其c-m yc蛋白和PCNA蛋白的表达。结果对照组、组1、组2、组4静脉移植术后7d、28d、90d时静脉移植物内膜和中膜内可见大量c-m yc蛋白和PCNA蛋白表达阳性的细胞,与同时间点组3比较差别均有统计学意义(P<0.01)。28d、90d时5组静脉移植物内c-m yc蛋白的表达与同组7d时比较明显增强(P<0.01)。结论可溶性支架转染c-m yc反义寡核苷酸可显著抑制静脉移植物内c-m yc蛋白和PCNA蛋白的表达。

可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸对静脉桥c-myc基因mRNA表达的影响

目的选择c-myc为靶基因,在兔颈总动脉颈外静脉移植模型中采用可溶性支架将反义c-myc寡核苷酸转染静脉桥,旨在从核酸mRNA水平明确c-myc基因在静脉桥再狭窄机制中的作用。方法新西兰大耳白兔随机分成5组,每组10只动物。①空白对照组;②单纯可溶性支架组;③正义寡核苷酸可溶性支架组;④反义寡核苷酸可溶性支架组;⑤不匹配寡核苷酸可溶性支架组。建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植术模型,合成c-myc寡核苷酸,处理可溶性支架,依组别不同,在静脉移植时静脉桥管腔内分别置入:①空白对照;②单纯可溶性支架;③反义寡核苷酸可溶性支架;④正义寡核苷酸可溶性支架;⑤不匹配寡核苷酸可溶性支架;于颈外静脉移植后7天、28天和90天取出静脉桥。采用原位杂交及NorthernBlot,半定量及定量地检测各组静脉桥中c-myc基因mRNA表达水平。结果原位杂交:同时间段反义寡核苷酸组细胞胞浆与胞核内c-myc基因mRNA的表达明显降低,其他各组静脉桥c-myc基因mRNA强烈表达,斑点杂交及Northern杂交印迹扫描数值显示7天、28天、90天空白对照组、空白支架组、正义组、错配组RNA的表达显著强于同时间点的反义寡核苷酸组RNA表达水平,而同时间点除外反义寡核苷酸可溶性支架组的其他各组之间无差异。结论可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸可显著抑制移植物内c-myc基因的表达。

可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸预防兔静脉移植物再狭窄

目的 :探讨可溶性支架转染c myc反义寡核苷酸是否可抑制静脉移植物内膜的增殖。方法 :2 5只健康纯种新西兰大耳白兔按体重随机分为对照组 ,支架组 ,正义组 ,反义组 ,错配组 ,将颈外静脉间置于同侧颈总动脉后用可溶性支架将反义 ,正义及错配的c myc基因片段导入静脉移植物。术后 2 8d取静脉桥标本 ,测定内膜、中膜厚度。结果 :反义组静脉桥的内膜厚度为 (4 3.77± 5 .89) μm ,显著低于对照组、支架组、正义组及错配组 ((80 .0 0±1.34) μm ,(76 .0 6± 4 .2 4 ) μm ,(74 .80± 9.6 4 ) μm ,(79.6 2± 7.92 ) μm ,P <0 .0 1) ;反义组内膜与中膜比值为0 .6 8± 0 .2 0 ,明显低于对照组、支架组、正义组及错配组 (1.4 2± 0 .18,1.35± 0 .2 0 ,1.34± 0 .2 6 ,1.4 1± 0 .2 4 ,P <0 .0 1)。结论 :运用可溶性支架转染反义c

脂质体转染碱性成纤维细胞生长因子-mRNA的反义寡核苷酸对大鼠前列腺组织的影响

目的探讨脂质体介导的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA的反义寡核苷酸(ASODN)对大鼠前列腺组织的影响。方法将45只SD大鼠随机分为反义组、正义组和对照组,向大鼠前列腺组织中分别注入人工合成的bFGFmRNA的反义寡核苷酸脂质体,正义寡核苷酸脂质体和无药脂质体,分别在术后第4、7、14天取出大鼠前列腺,测大鼠前列腺重量及前列腺指数,逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测大鼠前列腺组织中bFGFmRNA的表达,免疫组织化学染色结合计算机图像分析对大鼠前列腺组织中bFGF和增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行定量分析。结果将拟给药物注入大鼠前列腺内后7d,正义组大鼠前列腺指数(2.03±0.17)和对照组大鼠前列腺指数(2.02±0.18)相比差异无统计学意义(P>0.05),但均明显高于反义组大鼠前列腺指数(1.62±0.05,P<0.01),正义组bFGFmRNA表达水平(0.5894±0.0245)和对照组bFGFmRNA表达水平(0.6442±0.0569)相比差异无统计学意义(P>0.05),但均明显高于反义组bFGFmRNA表达水平(0.2658±0.0337,P<0.01)。正义组和对照组大鼠前列腺组织中bFGF表达和PCNA指数相比差异无统计学意义(P>0.05),而反义组大鼠前列腺组织中bFGF表达和PCNA指数则显著低于正义组和对照组(P<0.01),且有随时间推移而逐渐下降的趋势。

其他

可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸预防静脉移植物再狭窄,完全液体通气减轻乳猪体外循环术后肺炎症反应的实验研究,小切口开胸术38例报告,γ射线消毒对不同保存方法牛颈静脉管道机械性能的影响,兔体外循环中聚乙二醇牛血红蛋白偶联物对平均动脉压。