白细胞介素(IL)-2在肿瘤免疫治疗中疗效显著,但不良反应极大地限制了它的临床应用。近年来,研究人员试图通过改善或调控IL-2的受体选择性,即选择性地偏向激动IL-2受体(IL-2R)βγ而减少甚至完全不与IL-2Rα结合,从而偏向性地激活具有肿...白细胞介素(IL)-2在肿瘤免疫治疗中疗效显著,但不良反应极大地限制了它的临床应用。近年来,研究人员试图通过改善或调控IL-2的受体选择性,即选择性地偏向激动IL-2受体(IL-2R)βγ而减少甚至完全不与IL-2Rα结合,从而偏向性地激活具有肿瘤杀伤功能的CD8+T细胞,最大限度地发挥IL-2的免疫激活作用。受体偏向性IL-2的主要开发策略包括聚乙二醇化学修饰和定点突变技术等。目前在研的药物包括NKTR-214、THOR-707、SHR-1916、Trans Con IL-2β/γ、8MW2311、RG7461、FSD13、IBI363等,但都还没有真正研发成功,尚需开展更深入的作用机制研究,或联合运用多种药物开发策略。展开更多
文摘白细胞介素(IL)-2在肿瘤免疫治疗中疗效显著,但不良反应极大地限制了它的临床应用。近年来,研究人员试图通过改善或调控IL-2的受体选择性,即选择性地偏向激动IL-2受体(IL-2R)βγ而减少甚至完全不与IL-2Rα结合,从而偏向性地激活具有肿瘤杀伤功能的CD8+T细胞,最大限度地发挥IL-2的免疫激活作用。受体偏向性IL-2的主要开发策略包括聚乙二醇化学修饰和定点突变技术等。目前在研的药物包括NKTR-214、THOR-707、SHR-1916、Trans Con IL-2β/γ、8MW2311、RG7461、FSD13、IBI363等,但都还没有真正研发成功,尚需开展更深入的作用机制研究,或联合运用多种药物开发策略。