凝胶琼脂扩散试验在动物兰舌病诊断中的应用

一九八四年八月,接赵冲种羊场报告,该场绵羊出现以口红、唇肿,流涎、口腔粘膜糜烂为主要症状的病情。经深入调查和临床观察,试用兰舌病群特异性可溶抗原,采用凝胶琼脂扩散试验对疫点16份病羊、7份同群假定健康羊的血清进行诊断。结果病羊血清14/16阳性,假定健康羊为0/7。证明该场多年发生的绵羊疫病为动物兰舌病。现将诊断报告如下:

不同类型的EBV感染患儿免疫功能与外周血sHLA-G的变化

目的分析不同类型的EB病毒(EBV)感染患儿免疫功能与外周血可溶型人类白细胞抗原-G(sHLA-G)的变化。方法选取2017年4月至2018年10月该院收治且确诊的EBV感染患儿132例。根据不同临床类型分为EBV相关淋巴组织细胞增生性噬血综合征(EBV-HLH)组(44例)、慢性活动性EBV感染(CAEBV)组(46例)和传染性单核细胞增多症(IM)组(42例),选取同期体检健康的儿童为对照组(35例)。检测各组的细胞免疫功能[CD3^+、CD4^+、CD8^+T细胞及CD4^+/CD8^+比值]、体液免疫功能[免疫球蛋白(Ig)M、IgG和IgA]和sHLA-G水平。结果与对照组比较,所有EBV感染组的细胞免疫功能均存在异常(P<0.05),IM组CD3^+T细胞水平升高(P<0.05),CAEBV组和EBV-HLH组CD3^+T细胞水平降低(P<0.05)。EBV-HLH组CD4^+T细胞水平最低(P<0.05),IM组CD8^+T细胞水平最高(P<0.05),EBV-HLH组CD4^+/CD8^+最低(P<0.05)。与对照组比较,所有EBV感染组的体液免疫功能均存在异常(P<0.05),EBV-HLH组IgA和IgG水平最低(P<0.05),IgM水平最高(P<0.05)。与对照组比较,所有EBV感染组sHLA-G水平均明显升高,IM组sHLA-G水平最低(P<0.05)。结论不同类型的EBV感染均与免疫功能紊乱相关,sHLA-G水平均明显升高,IM类型的EBV感染患儿较为特殊,T淋巴细胞处于激活状态,体液免疫功能变化较小,sHLA-G水平升高,但升高有限,检测细胞免疫功能、体液免疫功能及sHLA-G水平可鉴别IM类型的EBV感染。

肥胖与精液质量及精浆肿瘤标志物的相关性研究

目的探讨肥胖对精液质量及精浆肿瘤标志物表达的影响。方法选取2019年1月至6月在河北省人类精子库捐精的44例体重指数(BMI)<24kg/m^(2)的志愿者作为对照组,另选取河北省生殖医学中心就诊的39例BMI≥28kg/m^(2)的男性不育患者作为观察组。采用计算机辅助精液分析(CASA)系统检测精液参数,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测精浆糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原153(CA153)、转化生长因子β1(TGF-β1)、表皮生长因子(EGF)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、酸性成纤维细胞生长因子-1(aFGF-1)、癌胚抗原(CEA)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶型人白细胞抗原-G(sHLA-G)水平。结果与对照组比较,观察组体重、BMI明显升高(P<0.01),精子浓度、精子总数明显降低(P<0.05),精浆VEGF表达水平明显降低(P<0.01),sHLA-G表达水平明显升高(P<0.01);除VEGF、sHLA-G两个因子外,CA125、CA199、CA153、TGF-β1、CEA、NSE、CYFRA21、EGF、aFGF-1、IGF-1相互间均显著相关(P<0.01),sHLA-G仅与IGF-1因子具有相关性(P<0.05),VEGF与其他因子均无相关性(P>0.05)。结论肥胖导致精液质量下降,精浆VEGF与sHLA-G水平可能是肥胖人群精液质量下降的重要原因之一。

CA-Hb3抗原触发的成纤维细胞诱导大肠癌患者的特异性CTL反应

大肠癌患者的成纤维细胞经阳离子脂质体导入ＣＡＨｂ３抗原，作为抗原刺激细胞诱导自身外周血淋巴细胞的细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）反应。实验成功地激活了抗原特异性ＣＴＬ，获得的ＣＴＬ在体外对亲本肿瘤细胞有显著的细胞毒活性，其培养上清中ＩＦＮγ和ＴＮＦα分泌水平增高。同时制备自身肿瘤的荷瘤鼠模型并进行过继治疗，ＣＴＬ一次过继能够延缓肿瘤的形成和生长，降低荷瘤鼠的死亡率，多次过继能够完全治愈肿瘤。以流式细胞仪检测细胞的免疫表型，显示ＣＴＬ主要为ＣＤ３＋ＣＤ８＋ＣＤ２８＋Ｔ细胞亚群。研究结果表明以ＣＡＨｂ３抗原触发的成纤维细胞可以诱导大肠癌患者自身的抗原特异性ＣＴＬ反应。

主动免疫治疗对URSA患者外周血sHLA-G的表达影响的研究

目的检测URSA患者经主动免疫治疗前后外周血中sHLA-G的水平表达,为主动免疫治疗对URSA患者疗效评价提供一定的理论及方法学依据。方法将研究对象分为四组,URSA组、URSA主动免疫治疗组、正常早孕组及正常未孕组。用ELISA法定量检测样本中sHLA-G的表达情况,RT-PCR半定量检测外周血中sHLA-G的表达情况。结果(1)正常早孕组血清中sHLA-G的表达水平显著高于原因不明性流产组以及正常未孕组(P<0.05);URSA患者主动免疫治疗组sHLA-G的表达水平高于原因不明性流产组以及正常未孕组(P<0.05),与正常早孕组相比无统计学意义(P>0.05);(2)RT-PCR半定量检测显示URSA组及正常未孕组sHLA-G表达均低于正常早孕组及治疗组(P<0.05)。结论淋巴细胞主动免疫治疗可以提高外周血中sHLA-G的表达,主动免疫治疗能够有效治疗URSA妊娠后的流产患者。