PK7300全自动血型分析系统性能使用前确认

目的以Beckman PK7300全自动血型分析系统为例,对全自动血型分析系统的性能的适用性进行确认。方法 1)依据厂家推荐和其他实验室经验选取孵育温度、标本红细胞浓度、标准红细胞浓度、试剂加入量、稀释标本加入量及判定方法等6项参数,与孵育时间、标准抗血清稀释度及标本血浆稀释度等3项待确认参数,同时通过匹配试验进行确认。2)使用血型已知的标本和正反不符及Rh D(-)的特殊标本进行特异性、灵敏度的确认。3)通过与现用微板法进行平行检测进行一致性及可疑率的确认。结果 1)确定本实验室的最佳参数:标准抗血清稀释度为1∶40、标本血浆稀释度为1∶2.5及孵育时间为60 min。2)使用确认后的参数对3 930份ABO血型已知的标本进行检测,判读正确率均>95%,70份Rh D(-)及4份正反不符标本的判读正确率均为100%。3)与微板法的比对,检测结果的一致性>95%,系统检测的总体可疑率<2%。结论待确认的3项主参数与其它参数所构成的检测系统的特异性、灵敏度、一致性及可疑率满足到临床试验要求。

血清检验及细菌检验在检查布氏菌感染方面的价值研究

布氏菌感染患者中,探究血清检验(试管凝集法、虎红平板凝集法)、细菌检验操作流程、应用价值。方法 院方所设伦理部门知晓、批准此次研究后,抽取调查对象,统计发现,样本数为57,入院时间开始于2020年8月,结束于2022年12月,全面分析后,以上患者确诊为:布氏菌感染疾病,而后提供临床检验,具体方案有:血清检验(试管凝集法、虎红平板凝集法)、细菌检验,统计布氏菌感染阳性检出率、临床指标(阴性率、可疑率)。结果 (1)对血清检验数值全面分析,布氏菌感染阳性检出率(97.74%,54/57)和细菌检验后的测定值(63.16%,36/57)相比,血清检验居更高水平,P<0.05;(2)关于阴性率,抽取调查对象统计后,血清检验测定值(3.51%,2/57)VS细菌检验测定值(28.07%,16/57),有更低表现,P<0.05;可疑率方面,测定后的具体数值为(1.75%,1/57)、(8.77%,5/57),对比发现,两种检验模式区别小,无统计意义,P>0.05。结论 临床干预过程中,血清检验技术(试管凝集法、虎红平板凝集法)有较高应用价值,显著表现在:提高布氏菌感染患者阳性检出率方面,可大力推荐。