心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚的临床研究

目的探讨心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚(LVH)患者的效果及安全性。方法选取2021年1月至2022年10月在武汉科技大学附属老年病医院接受治疗的H型高血压合并LVH患者168例,根据随机数字表法分为对照组(84例)和观察组(84例)。对照组患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗;观察组患者采用马来酸依那普利叶酸片联合心可舒胶囊进行治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前和治疗6个月后收缩压、舒张压、同型半胱氨酸(Hcy)及心功能指标水平。统计2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[94.0%(79/84)比83.3%(70/84)],差异有统计学意义(P=0.028)。治疗6个月后2组患者的收缩压、舒张压、Hcy明显低于治疗前,且观察组收缩压、舒张压、Hcy均低于对照组(均P<0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室后壁厚度、室间隔厚度略有降低,但组间及组内比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显低于治疗前,且观察组LVMI、LVEDD均低于对照组(均P<0.05)。对照组与观察组总不良反应发生率比较[7.1%(6/84)比8.3%(7/84)],差异无统计学意义(P=0.773)。结论心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并LVH患者具有较好的降压效果,同时也能明显改善患者的左心室功能、降低血清Hcy水平,且安全性较好。

UPLC-MS/MS法测定心可舒胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量

目的 建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定心可舒胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量。方法 以Waters ACQUITY UPLC?BEH C18(1.7μm×2.1 mm×100 mm)为色谱柱,流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 ml/min,柱温35℃,进样量2μl;质谱采用电喷雾离子源(ESI)、正离子扫描模式,以多反应监测模式(MRM)进行数据采集,木香烃内酯的定量离子对为m/z 233→187,去氢木香内酯的定量离子对为m/z 231→185。结果 木香烃内酯与去氢木香内酯分别在0.0430~2.1498μg/ml、0.0439~2.1970μg/ml浓度范围内线性关系良好(r≥0.9913),平均加标回收率为102.60%和95.56%,RSD分别为3.6%与2.3%。3批样品木香烃内酯的含量范围为5.267~5.574 mg/g,去氢木香内酯的含量范围为4.822~5.191 mg/g。结论 所建方法能有效测定心可舒胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量,可为完善该制剂的质量标准提供借鉴。

心可舒胶囊鉴别与含量方法分析

建立心可舒胶囊中各组分的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法。方法:采用薄层色谱法快速鉴别心可舒胶囊中的葛根、丹参,建立葛根素的高效液相色谱含量测定方法。结果:薄层色谱中,斑点清晰,易于辨别。高效液相色谱方法各组分的分离效果好。结论:该方法合理、简便,可为心可舒胶囊的质量控制提供参考。

心可舒胶囊治疗高血压左心室肥厚的临床疗效

分析心可舒胶囊治疗高血压左心室肥厚的效果。方法 80例高血压左心室肥厚患者,以随机数字表法分组,各40例。对照组采取缬沙坦治疗,观察组联合心可舒胶囊治疗。对比疗效。结果 观察组整体疗效高于对照组(P<0.05)。结论 在高血压左心室肥厚的治疗中,心可舒胶囊的辅助治疗效果显著,可降血压,对左心室肥厚有较好的改善作用,还可改善心功能,在病情控制方面发挥了重要作用。

可舒胶囊对小鼠酒精肝损伤的影响

目的 :探讨中药可舒胶囊对实验性酒精肝损伤小鼠脂质过氧化、还原型谷胱甘肽和甘油三酯的影响。方法 :5 0 %酒精造成小鼠肝损伤模型 ,以显色法测定丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽 (GSH)和甘油三酯 (TG)在肝匀浆中的含量。结果 :可舒使酒精肝损伤小鼠的MDA含量明显下降 ,GSH含量明显升高 ,TG含量下降。结论

可舒胶囊对酒精性肝损伤大鼠血清中NF-κB和TNF-α的影响

目的探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤大鼠模型。50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、可舒胶囊低、中及高剂量(3.06、6.12、12.24 g/kg)组,每组10只。测定并比较各组大鼠血清中核转录因子-κB(NF-κB)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果治疗后,与模型组比较,可舒胶囊各剂量组急性酒精性肝损伤大鼠血清NF-κB和血清TNF-α的含量降低(P<0.01)。结论舒胶囊通过抑制NF-κB和TNF-α,降低炎性因子水平,对酒精性肝损伤的肝功能具有保护作用。

可舒胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝组织Caspase-3与Caspase-8活性的影响

目的探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤小鼠模型,以血清谷酰转肽酶(GGT)、血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)水平为模型参考指标。50只雄性昆明小鼠随机分为5组:正常对照组、肝损伤模型组、可舒胶囊低、中、高剂量(0.78、1.56、3.12 g/kg)干预组,每组10只。检测小鼠肝组织天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3,-8活性。结果模型组小鼠血清GGT[(4.52±0.26)U/L]、ALT[(173.09±8.79)U/L]、AST[(141.90±7.82)U/L]水平较正常对照组显著升高(P<0.01);可舒胶囊高、中、低剂量干预组小鼠血清GGT水平分别为(1.42±0.10)、(2.65±0.41)、(3.25±0.56)U/L;ALT分别为(72.19±8.19)、(78.52±9.72)、(98.95±10.70)U/L;AST水平分别为(70.27±8.19)、(77.46±5.94)、(94.57±5.26)U/L;较模型对照组显著降低(P<0.01)。模型组小鼠肝组织Caspase-3活性为(6.54±0.43)U/mgpro,Caspase-8活性为(2.71±0.23)U/mgpro,较正常对照组显著升高(P<0.01);可舒胶囊高、中、低剂量组小鼠肝组织Caspase-3活性分别为(2.57±0.33)、(3.20±0.30)、(4.32±0.35)U/mgpro;Caspase-8活性分别为(1.13±0.25)、(1.43±0.29)、(1.98±0.31)U/mgpro,较模型组显著降低(P<0.01)。结论酒精肝损伤小鼠肝组织Caspase-3与Caspase-8活性显著升高,可舒胶囊对其具有明显抑制作用。

心可舒胶囊联合缬沙坦治疗高血压病左心室肥厚的临床观察

目的探讨心可舒胶囊联合缬沙坦治疗高血压病左心室肥厚(LVH)的效果。方法将收治的98例高血压LVH患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组49例。2组均予以缬沙坦治疗,观察组在此基础上加用心可舒胶囊。治疗前、治疗6个月后,评估2组血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、左心室结构指标[左室舒张末期内径(LVDD)、左心室舒张末期后壁厚度(LVDPWT)、左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期室间隔厚度(IVST)]、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张早期充盈峰(E)、左心室舒张晚期充盈峰(A)、E/A]和血浆激素水平[醛固酮(ALD)、肾素(renin)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)]。结果治疗6个月后,2组DBP和SBP水平均降低(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05);治疗6个月后,2组LVDD、LVDPWT和LVMI水平均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05);2组组间及治疗前IVST水平比较差异无统计学意义;治疗6个月后,2组E、E/A均高于治疗前(P<0.05),2组A均低于治疗前(P<0.05),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组LVEF高于治疗前,2组组间比较差异无统计学意义;治疗6个月后,2组ALD、renin和AⅡ均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05)。结论心可舒胶囊联合缬沙坦治疗高血压病LVH效果良好,临床应用前景可观。

心可舒胶囊对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响

目的:现察心可舒胶囊(XKS)对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响,为临床应用提供科学依据。方法:健康家兔42只,随机分为XKS大剂量组、中剂量组、小剂量组、心可舒片(XK)组、地奥心血康(DA)组、模型(MX)组和生理盐水对照(NS)组。除NS组外,均在造模6周后灌胃给药,2周后再测定血液流变学各项指标。结果:XKS各剂量组对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学各项主要指标的复常与DA组、XK组等组相比优势明显,有显著性差异(P<0.01)。结论:XKS对动脉粥样硬化引起的血液粘滞性增高有很好的治疗作用,为其临床应用于冠心病的治疗提供了实验依据。

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的应用Meta分析的方法分析心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全。方法电脑查阅Cochrane试验资料库（2016年第1期）、Embase（1966年至2016年3月）、Pubmed（1966年至2016年3月）、中国学术文献总库（CNKI）（1979年至2016年3月）、中文科技期刊数据库（1989年至2016年3月）、万方数字期刊库（1981年至2016年3月）,根据入选与剔除原则筛选文献、评价文献质量,从文献中提取相关数据,应用Rev Man 5.3软件对提取的数据进行Meta分析。结果初步检索出109篇文献,根据选取标准共有4篇文献符合。从症状疗效来分析：χ~2=0.02,df=3,P=1.00,合并OR=4.30,95%CI[2.74,6.73],Z=6.36（P〈0.00001）;从心电图疗效来分析：χ~2=0.57,df=3,P=0.90,合并OR=2.76,95%CI[1.88,4.07],Z=5.14（P〈0.00001）。结论心可舒通胶囊治疗冠心病心绞痛在缓解症状及改善心电图方面效果显著,且无明显不良反应。

心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:进一步评价心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的有效性和安全性。方法:用随机、阳性药对照进行心可舒胶囊的临床观察,受试者共360例,试验组240例,对照组120例,分别用心可舒胶囊和复方丹参片口服,疗程4周,观察其临床疗效和安全性。结果:心绞痛疗效比较,观察组总有效率为88.46%,对照组为66.37%,观察组与对照组心电图总有效率差异有显著性,并未见明显不良反应。结论:心可舒胶囊治疗冠心病心绞痛患者安全有效。

心可舒胶囊对大鼠肠系膜微循环影响的实验研究

【目的】研究心可舒胶囊对大鼠肠系膜微循环的作用。【方法】观察心可舒对肠系膜肾上腺素滴注前后微循环的影响。【结果】心可舒胶囊能明显改善肾上腺素滴注后血色、红细胞流态、红细胞流速、血管网交点数、血管管径、血管痉挛恢复时间的异常,与生理盐水比较差异显著(P<0.01)。【结论】心可舒胶囊能用于改善微循环障碍的治疗。

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿(25:74:1),流速为1.1ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%(n=5)。结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制。

HPLC同时测定心可舒胶囊中葛根素、丹参酮ⅡA含量

目的：测定心可舒胶囊（葛根，丹参等）含量。方法：采用HPLC法C18柱，流动相：甲醇-水（85：15），流速：1．0mL／L，波长：250nm。结果：葛根素和丹参酮ⅡA进样量分别在21．00—63．00μg和20．02～60．06μg范围内线性关系良好，r值分别为0．9998和0．9997，平均加样回收率分别为97．7％和97．0％。结论：方法操作简便、易行，可有效地控制制剂的质量。

心可舒胶囊对食饵性动脉粥样硬化家兔血液流变学的影响

目的观察心可舒胶囊(由丹参、葛根、山楂、三七、木香等组成)对家兔动脉粥样硬化模型血液流变性的影响。方法复制家兔食饵性动脉粥样硬化模型,采用FASCO-300全自动血流变快测仪测全血和血浆粘度,文氏管法测红细胞压积、Wintrobe管法测血沉,并计算其他血流变指标。结果心可舒胶囊可显著抑制家兔动脉粥样硬化模型全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度、红细胞聚集指数、血沉、血沉方程K值、红细胞刚性指数、红细胞Tk值的异常升高(P<0.01),同时显著对抗模型所致红细胞电泳时间延长及红细胞计数和红细胞压积的减小(P<0.01)。结论心可舒胶囊可改善动脉粥样硬化家兔血液流变学,可能是其治疗缺血性心血管疾病的药理机制。

高效液相色谱法测定可舒胶囊中人参皂苷的含量

目的建立可舒胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以zorbax SB-C18为固定相,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长205 nm。结果人参皂苷Rg1和Re在100～6 000 ng范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.41%和100.84%。结论该方法检测灵敏、准确,重复性好,适用于可舒胶囊的含量测定。

心可舒胶囊治疗热毒血瘀证冠心病心绞痛60例疗效观察

冠心病心绞痛是一类临床常见病、多发病,是严重危害人类健康、影响人类生活质量的疾病之一。2005-01~2006-12笔者应用心可舒胶囊治疗热毒血瘀证冠心病心绞痛60例,现将结果报告如下。

心可舒胶囊检测方法的研究

目的:建立心可舒胶囊的检测方法。方法:采用TLC法对山楂、木香、丹参和三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定葛根中葛根素的含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为250 nm。结果:山楂、木香、丹参和三七TLC图斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。葛根素进样量在0.089~0.267μg(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)为98.73%,RSD为0.33%;3批样品中葛根素含量分别为21.40 mg·g^-1、23.44 mg·g^-1、20.67 mg·g^-1。结论:本研究所建立的方法简便可靠,重复性好,适用于心可舒胶囊的质量控制。