热循环对 Cu Zn Al Mn Ni记忆合金中双可逆相变的影响(英文)

通过差示扫描量热技术 ,研究了热循环对 Cu- 2 3.6 Zn- 4 .4 7Al- 0 .2 3Mn- 0 .17Ni形状记忆合金中双可逆相变的影响。结果表明 ,X→ M转变温度随热循环的进行而降低 ,而马氏体逆转变的温度几乎不发生变化。

稀土离子光谱探针的研究:EuS4N配合物在低温下的可逆相变

从配合物EuS4N低温荧光光谱的研究 ,可得到温度变化时配合物结构变化多方面的信息。从光谱转变的温度可知道结构变化对应的温度在约 16 0K ,对 5D0 → 7F0 跃迁谱峰的分析可推知结构变化前后Eu3 +配位结构的情况。从发光强度与温度变化的速度、方向的关系可推测结构变化时的热效应 ,并通过对样品温度的直接测量进行了验证。对配合物发生这种结构变化的可能原因进行了分析。研究表明 ,Eu3 +离子光谱探针在低温晶体结构的研究中具有某些特殊的优点 ,可作为单晶X

加热速率对CuZnAlMnNi记忆合金中双可逆相变的影响(英文)

通过差示扫描量热技术研究了不同的加热速率对CuZnAlMnNi记忆合金中双可逆相变的影响。结果表明:快速加热抑制了X→M转变却有利于马氏体逆转变,使两个相变峰靠近;随着加热速率的降低,两个相变峰逐渐分离。

一个不可逆相变问题解的先验估计

给出了一个不可逆相变问题，证明了给定ｓ（ｔ）时其解的先验估计．

氧化锆陶瓷的可逆相变及铁弹性畴转变

本文通过对成分（ｍｏｌ％）为８ＣｅＯ２—１Ｙ２Ｏ３—９１ＺｒＯ２陶瓷材料Ｃｅ—Ｙ—ＴＺＰ的应力应变关系的研究，配合Ｘ射线衍射分析，发现材料中 的可逆相变及不可逆铁弹性畴转变。在此基础上提出了Ｃｅ—Ｙ—ＴＺＰ陶瓷材料的增韧公式。

差热分析求可逆相变焓的模拟研究

就样品的比热在相变前后均是温度函数的一般情况 ,通过动态地模拟DTA测量样品所经历的整个相变过程 ,验证了DTA中该相变潜热公式及相应的面积方法的正确性。证明对于可逆相变 ,采用文章所建议的面积法 ,把升降温过程中测得的相变潜热取一算术平均值 。

一个不可逆相变问题的整体古典解

给出了一个不可逆相变问题，证明了其整体古典解的存在性和唯一性．

钼基吡啶类有机-无机杂化晶体材料的合成、可逆相变及介电性质

以钼酸铵、4‑二甲氨基吡啶为原料,在乙醇、甲醇、HBr和水的混合溶液中通过溶剂挥发法成功合成有机-无机杂化晶体材料(C7H11N2)4[MoOBr4(H2O)]2Br2(1)。并通过变温红外光谱、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重、介电和差热分析等测试方法对晶体进行结构、热能及电性能表征分析。结构显示阴-阳离子在空间内形成π‑π堆积一维链状和多维氢键网状结构。随着温度的改变以钼配离子[MoOBr4(H2O)]-为顶点的结构空穴变形引起四聚体[MoOBr4(H2O)]2Br2的氢键二面角发生明显折叠摆动,导致化合物1在238 K温度附近产生明显热能同结构相转移以及可逆性介电异常峰。

巧用设计途径法求算不可逆相变过程的状态函数增量

等温等压不可逆相变过程和非等温等压不可逆相变过程状态函数增量可以通过设计途径法求算 ,所设途径中包含有与已知相变焓相应的可逆相变过程 .在标准压力下 ,通过改变温度设计途径 ;在一定温度下 。

InAs(001)吸附表面的不可逆重构相变研究

对吸附了大量As的InAs（001）样品进行升降温热处理，发现在485℃时表面有从（3×1）重构到（2×4）重构的不可逆转变现象。利用扫描隧道显微镜对（3X1）重构表面分析，结果表明大量常温吸附的As从表面脱附使InAs（001）（2×4）重构表面最顶层的Asdimer也一起脱离表面，（3×1）重构表面实际上是由20％的富As（2×4）重构区域与80％的富In（4×2）重构区域组成。不可逆相变是由于As束流提供的As4原子团吸附到富In区域，使样品表面恢复N（2×4）重构相，而（2X4）蓖构相能在390～490℃温度范同内稳定存在。

疏水类弹性蛋白多肽的克隆表达及相变特性分析

类弹性蛋白多肽(elastin-like polypeptides,ELPs)作为新型温敏生物材料,在药物递送、组织工程和蛋白质分离纯化领域具有广阔的应用前景,精确控制快速生物合成具有特定相变特性的ELPs至关重要。利用质粒重建递归定向连接技术,成功构建以缬氨酸为客座氨基酸的重组质粒pET28-ELP 25、pET28-ELP 50和pET28-ELP 100,分别转化至Escherichia coli BL21(DE3)中,经自诱导培养基的培养,SDS-PAGE结果表明,ELPs在大肠杆菌体系中实现了胞内可溶过量表达,表达量约占胞内全细胞蛋白的30%以上。利用可逆相变循环法(inverse transition cycling,ITC)进行分离纯化,仅需3轮ITC获得电泳纯ELP 25、ELP 50和ELP 100。热比浊法测定相变温度,分析显示ELPs的相变温度与多肽浓度、离子强度和多肽分子量均呈负相关,为进一步重组克隆表达特定相变特性的温敏多肽生物材料奠定理论基础。

1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷衍生物的卤代作用有效诱导介电相变

我们通过精确的分子设计,得到3种1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷(Dabco)衍生物X‑EtHDabco(EtDabco=N‑乙基‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷,X=H、F、Cl)。分别以3种Dabco衍生物、溴化锌为原料按一定配比反应,成功地合成了一系列新型有机-无机杂化相变材料(H‑EtHDabco)[ZnBr_(4)](1)、(F‑EtHDabco)[ZnBr_(4)](2)、(Cl‑EtHDabco)[ZnBr_(4)](3)。变温X射线单晶结构测定、差式扫描量热法(DSC)及介电测量结果表明:没有卤素取代的1在测试温度范围内并未观察到任何相变,然而卤素取代的化合物2和3均在230 K附近触发了可逆同结构相变。2和3产生的相变是有机胺阳离子中的卤素取代基在室温相和低温相中的有序-无序转变和无机骨架的相对变形共同引起的。

Pb_3Mn_7O_(15):合成、相变、转换和分解

以MnO2和PbO为原料,采用高温固相法合成Pb_3Mn_7O_(15),采用粉末衍射、SEM和EDS技术,系统研究Pb_3Mn_7O_(15)的合成、相变、转换和分解规律.结果表明:在使用粉末合成法制备Pb_3Mn_7O_(15)时,较为合适的合成温度为850℃,PbO过量度为5%.室温下Pb_3Mn_7O_(15)为正交结构,高温下为六方结构,两者在100~200℃之间的相变是可逆的;亚稳相Pb4Mn9O20在800~850℃不可逆的分解产生Pb_3Mn_7O_(15);Pb_3Mn_7O_(15)在950~1000℃之间发生分解,分解产物为晶态Mn_3O_4和非晶态PbO.

热力学基本方程在相变过程中的应用

本文从热力基本方程的导出过程和对逆相变，不可逆相变的实例计算，充分说明了热力学基本方程对不做非体积功的相变过程可完全适用。

福建物构所分子基相变晶体材料研究获新进展

由于分子运动引起的相变晶体材料具有广泛的应用,尤其是介电可调的相变化合物可用于数据通信、信号处理和传感、可擦写的光学数据储存等。最近虽然基于电荷转移的有机共轭发色团基元被报道用于构筑可逆相变化合物和铁电晶体材料,但是其中的微观相变机制和伴随的固？固相变机理还有待进一步研究。在科技部973计划、863计划、国家自然科学基金、中科院＂百人计划＂等项目的支持下,

ELP-SOD融合蛋白的纯化及其脂质体制备

目的:通过重组E.coli细胞表达类弹性蛋白多肽超氧化物歧化酶(elastin-like polypeptides-superoxide dismutase,ELP-SOD)融合蛋白,利用ELP蛋白有温度敏感的相变特性,经过三轮可逆相变循环(ITC)获得高活性的纯化ELP-SOD酶。结合脂质体包裹技术制备具有较长半衰期和酶活性的ELP-SOD脂质体,为重组人源SOD在医疗、保健、化妆品等领域的应用奠定基础。方法:利用SDS-PAGE及Tanon3500凝胶成像系统、Image studio软件对ELP-SOD进行纯度检测;采用改良的邻苯三酚自氧化法(325 nm法)测定SOD融合蛋白的酶活性;调节不同的pH值及温度梯度测定融合蛋白的pH稳定性及热稳定性;添加Cu^(2+)/Zn^(2+)提高ELP-SOD酶活性;以大鼠血浆进行模拟体内半衰期实验;用不同浓度ELP-SOD的培养基分别与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和小鼠成纤维细胞(L929细胞)孵育来验证细胞毒性;薄膜水化法制备ELP-SOD脂质体并测定其包封率;制备小鼠离体皮肤,采用TP-6透皮扩散仪进行体外释放实验,用Franz扩散池考察ELP-SOD脂质体运载ELP-SOD的透皮效率。结果:ELP-SOD融合蛋白的最高表达量为10 mg/L,纯度为97.8%,酶比活为4894.5 U/mg;其在pH 5.0~8.0、温度低于60℃时稳定性较高;ELP的接入对于SOD的半衰期有一定的延长作用,且有较好的生物安全性;ELP-SOD脂质体的包封率达到80%以上,能够进一步延长ELP-SOD的半衰期,且其透皮效率明显高于ELP-SOD。结论:通过可逆热相变性技术简化了ELP-SOD融合蛋白纯化步骤,并结合脂质体制备技术,延长了酶蛋白生物半衰期,提高了生物利用度。

《物理化学》教学提要——第六讲 亥姆霍兹函数变、吉布斯函数变的计算

亥姆霍兹函数A、吉布斯函数G的定义式分别为 两函数的重要意义是分别在等温等容、等温等压并且均不做非体积功W′的条件下,函数的变化值△A、△G可以作为过程自发与否的判据。

我国分子基祖变晶体材料研究取得新突破

由分子运动引起的相变晶体材料具有广泛的应用。尤其是介电可调的相变化合物，可用于数据通信、信号处理和传感、可擦写的光学数据储存等。虽然基于电荷转移的有机共轭发色团基元已被用于构筑可逆相变化合物和铁电晶体材料，但是其中的微观相变机制和伴随的固3／4固相变机理还有待进一步研究。

温度响应的黄曲霉毒素B_(1)纳米抗体重组表达、复性及生物活性

将不同长度类弹性蛋白多肽(elastin-like polypeptide,ELP)与纳米抗体融合表达,获得具有温度响应能力的抗黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))纳米抗体。采用递归定向连接克隆得到重组表达载体pET30a-G8-ELP20、pET30a-G8-ELP40、pET30a-G8-ELP60、pET30a-G8-ELP80,分别转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,表达后经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)分析显示4种融合蛋白均以不溶性包涵体形式存在于菌体沉淀中,对其进行变性处理后,分别采用稀释复性、可逆相变循环(inverse transition cycling,ITC)纯化、透析复性、柱上复性4种方式对包涵体蛋白进行复性。SDS-PAGE分析4种复性方式分别获得的4种融合蛋白,结果显示其纯度差异不显著,但ITC纯化蛋白得率最高,分别为83%、90.7%、89.5%、88.3%;间接竞争酶联免疫吸附实验测定复性后融合蛋白活性,结果表明由稀释复性法获得的G8-ELP80重组蛋白IC50最低(4.35 ng/mL);浊度分析法测得融合不同长度ELP标签纳米抗体的相变温度分别为45、38、32、28℃;圆二色谱分析显示4种融合蛋白二级结构均以β-折叠、β-转角为主,与预估结果相符。本研究将ELP标签与抗AFB1纳米抗体融合表达,实现了纳米抗体的温度刺激响应性,系统比较了不同复性方式对蛋白特性的影响,为后续AFB1检测分析提供了基础。