Liko可铸玻璃陶瓷材料的光学和颜色性能

可铸玻璃陶瓷是80年代国际上出现的新型牙科修复材料,由于它具有与自然牙相似的机械强度和磨耗性能,极佳的生物相容性,特别是逼真的颜色特性,使其迅速在临床得到推广和使用。

Liko可铸玻璃陶瓷修复体制作工艺

可铸玻璃陶瓷材料是近年发展起来的一种新型口腔修复材料,第四军医大学口腔医学院与西北轻工业学院共同开发。于1990年研制出Liko玻璃陶瓷并正式在临床应用。现将Liko可铸玻璃陶瓷修复体制作工艺介绍如下。

制作Liko可铸玻璃陶瓷修复体的临床体会

可铸玻璃陶瓷是一种良好的口腔修复材料,它具有玻璃的透明性,有与牙釉质接近的硬度、透明度和光折射率,并加入了少量萤光剂,完成的修复体自然逼真,在美学效果上是目前最好的一种口腔修复材料。 1989年初。

新型口腔修复材料—Liko玻璃陶瓷的研究

当今可用作口腔修复的材料种类很多,有金属、合金、陶瓷、高分子树脂及复合物等。80年代中期,美国率先将玻璃陶瓷材料用于口腔修复领域,并收到了良好的效果。此材料的商品名为“Dicor”。西北轻工业学院和第四军医大学口腔医学院合作,于1989年开始研制、

不同粘固剂对IPS-Empress 2后牙全瓷冠边缘适合性的影响

目的 :探讨不同粘固剂粘固的IPS Empress 2后牙全瓷冠的边缘适合性。方法 :采用印模复制和扫描电镜技术 ,测量磷酸锌粘固剂、PanaviaF树脂粘结系统和Dyracteompomer粘结剂粘固的IPS Empress 2后牙全瓷冠咀嚼模拟试验前后的边缘粘固剂厚度 ,并观察粘固剂表面状态。结果 :3种粘固剂粘固的全瓷冠边缘粘固剂厚度无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;磷酸锌粘固剂粘固的全瓷冠边缘粘固层有明显缺损 ,且咀嚼模拟试验后缺损增多 ,而另两种树脂类粘固剂未见明显缺损。结论 :PanaviaF树脂粘结系统和Dyractcompomer粘结剂粘固的IPS Empress

IPS Empress可铸玻璃陶瓷2年临床观察

目的探讨ＩＰＳＥｍｐｒｅｓ可铸玻璃陶瓷的修复效果，供临床应用参考。方法通过０．５～２年的观察，对ＩＰＳＥｍｐｒｅｓｓ可铸玻璃陶瓷前牙全冠与后牙嵌体修复进行临床效果评价。结果对２３人６４颗患牙的观察结果表明，ＩＰＳＥｍｐｒｅｓ可铸玻璃陶瓷具有良好的边缘密合性，色泽稳定，强度较高。作者应用ＩＰＳＥｍｐｒｅｓ铸瓷制作桩核全冠，效果满意。结论ＩＰＳＥｍｐｒｅｓｓ可铸玻璃陶瓷是一种修复效果较好的全瓷材料。

下颌切牙Empress 2瓷贴面与全瓷冠牙预备体及全瓷修复复合体的抗折裂研究

目的比较下颌切牙Empress2瓷贴面和全瓷冠牙预备体及修复体粘接后复合体的抗折强度。方法选择人离体下颌切牙50颗,随机分为5组。A组为瓷贴面牙体预备组,B组为全瓷冠牙体预备组,C组为瓷贴面修复组,D组为全瓷冠修复组,E组为完整下颌切牙(对照组)。采用标准化牙体预备过程,Empress2铸瓷系统及树脂粘接技术完成瓷贴面-牙体和全瓷冠-牙体复合体。使用Instron万能试验机测试5组牙齿的抗折裂载荷值,采用方差分析进行统计学分析。结果A、B、C、D、E组的抗折裂载荷值分别为:(576.11±91.53)、(204.13±85.88)、(451.50±116.81)、(386.16±117.75)、(566.05±121.37)N。经统计学分析,B组抗折裂载荷值低于其他组(P<0.01);A、E组间的差异无统计学意义,其值最高,高于其他组(P<0.05);C、D组间的差异也无统计学意义,其值低于A、E组,但高于B组(P<0.05)。结论下颌切牙瓷贴面预备后,牙体抗折能力无明显降低。下颌切牙Empress2瓷贴面与全瓷冠粘接后,2种复合体的抗折裂能力无明显区别。

IPS Empress 2可铸玻璃陶瓷嵌体修复后牙牙体缺损30例临床疗效研究

目的探讨IPS Empress 2可铸玻璃陶瓷嵌体修复后牙牙体缺损的临床疗效。方法对沈阳市和平区牙病防治所2010年6月至2012年6月接受治疗的后牙牙体缺损患者30例(48颗患牙),采用IPS Empress 2可铸玻璃陶瓷嵌体修复,随访观察6个月至2年,参照改良的美国公共卫生服务(USPHS)评价标准对修复体的边缘适合性、外形、颜色匹配、继发龋发生以及磨损与折裂情况进行评价。结果 IPS Empress可铸玻璃陶瓷嵌体具有良好的边缘适应性及外形,色泽稳定,强度较高,未发现继发龋。结论 IPS Empress 2可铸玻璃陶瓷嵌体是一种修复后牙牙体缺损效果较好的修复体。

后牙Ⅱ类龋洞全瓷嵌体修复的近期临床疗效观察

目的:临床评价3MZ250后牙光固化树脂充填和IPSEmpress可铸玻璃陶瓷嵌体修复后牙Ⅱ类龋洞的近期疗效。方法:收集85例对为正常牙,同时患有双侧下颌第一磨牙邻龋损的病例,共170颗患牙。随机分为参照组和治疗组,参照组采用3MZ250充填修复,治疗组采用IPSEmpress可铸玻璃陶瓷嵌体修复,两组各治疗85颗患牙。临床追踪观察1年,评定其疗效。结果:65例患者保持随访,随访率为76.5%。对照组4颗充填体部分脱落,成功率为93.8%;治疗组1颗瓷嵌体脱落,成功率为98.5%。经χ2检验,P>0.05,成功率2组间差异无显著性。结论:IPSEmpress可铸玻璃陶瓷嵌体修复后牙Ⅱ类龋洞的近期疗效满意。

后牙瓷嵌体修复的临床应用

目的 研究IPSEmpress可铸玻璃陶瓷系统用于后牙嵌体修复的临床疗效。方法 制作IPSEmpress瓷嵌体5 1件 ,戴用 0 .5～ 2 .0年后评价其颜色、形态、修复体周围龋、修复体边缘密合度、修复体磨耗及折断情况。结果 IPSEmpress瓷嵌体修复体边缘适合性的合格率为 96 .1% ,修复体形态的合格率是 98.1% ,修复体颜色的合格率为 10 0 % ,磨损和折裂的合格率是 94 .1% ,无修复体周围龋。结论 IPSEmpress瓷嵌体是一种效果好的全瓷修复体。