结肠药物靶向凝胶的体外降解及载药研究

合成了丙烯酸丁酯,丙烯酸与二(甲基丙烯酰胺基)偶氮苯交联共聚的凝胶,主要研究了这类凝胶的pH敏感性、体外偶氮酶降解性及对模型药物(5-氨基水杨酸)的释放性能。在模拟的胃部环境中,凝胶几乎不溶胀,亦不降解,因而亦不释放药物;而在模拟的小肠环境中,凝胶释放药物的程度随平衡溶胀程度的增大而增大,通过调节凝胶的组成配比可以控制凝胶在小肠内的溶胀程度,进而避免凝胶内部的药物被提前释放。在含有偶氮酶缓冲溶液中凝胶释放药物的速率明显加快,释药程度显著提高,显示药物可完全释放在结肠内。

结肠位点药物传载凝胶的溶胀动力学研究

合成了带不同疏水侧基的甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺及丙烯酸与 4,4′ 二 (甲基丙烯酰胺基 )偶氮苯交联共聚的凝胶 .主要研究了这类凝胶在pH =2 .2至pH =7.4的缓冲溶液的溶胀特性 .其溶胀过程遵循二级溶胀动力学 ,影响这类凝胶溶胀行为的因素包括交联程度、疏水基链的长度、pH值等 .通过调节这些因素是完全可以控制凝胶在小肠内的溶胀程度 。