Tuttnauer Elara-11台式预真空脉动蒸汽灭菌器的工作原理与故障排除

Elara-11是基于以色列腾氏(Tuttnauer)公司上一代产品NOVA3进行技术优化而全新设计的台式预真空蒸汽灭菌器,全部依照EN 13060的B级标准进行制造,技术上同时满足多次预真空和后真空干燥,确保B级灭菌结果。本研究介绍Tuttnauer Elara-11台式预真空脉动蒸汽灭菌器的工作原理与故障排除方法,以供同行参考。

消毒供应中心脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌包湿包的防范效果分析

目的探究消毒供应中心应用脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌包湿包的防范措施及效果。方法选取2023年1—12月湘潭市中心医院南院区消毒供应室灭菌后敷料包、骨科器械包、纸塑料包2000份。根据时间先后顺序分为对照组(2023年1—8月,n=973)、观察组(2023年9—12月,n=1027);其中对照组实施常规灭菌法,在此基础上观察组采用侧开门式脉动蒸汽灭菌器开门角度限制装置,控制灭菌冷却时灭菌器开门角度。研究分析两组方案对控制湿包的效果及工作人员对消毒供应中心灭菌包质量的满意度。结果观察组湿包发生率0.49%(5/1027)比对照组1.75%(17/973)低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.295,P<0.05);观察组工作人员对消毒供应中心灭菌包质量的满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应中心采用脉动真空压力蒸汽灭菌器可有效降低湿包发生率,还可提升中心工作人员的满意度。

硬质容器在脉动预真空压力蒸汽灭菌中的最佳程序选择

厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技术规范以及相关文献报道,通过有无湿包、灭菌效果监测对灭菌器程序设置进行合理调整。经过2次调整后,湿包率降至1%,灭菌物品的合格率达到98.8%。

山东新华脉动预真空台式蒸汽灭菌器维修三例

本文介绍了脉动预真空蒸汽灭菌器的基本工作原理,并总结了在日常使用过程中出现的故障和维修经验。

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的 对 16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法 采用 B- D试验、热电耦法和菌片法检测 ,灭菌时间分别为 4～ 6 .5 m in和 8～ 10 min不等。结果 被检测灭菌器的灭菌效能 ,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率 ,分别为优良、低下和不良 ;灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论 灭菌器灭菌效能降低后 ,其安全可靠性大大降低 ,灭菌的不确定性增加 ,对灭菌安全构成直接的威胁。

MQ-O.8Ⅱ脉动预真空蒸汽灭菌器常见故障分析检修

MQ-0.8Ⅱ脉动预真空蒸气灭菌器,是现阶段较先进的灭菌设备之一,具有灭菌彻底、时间短、节约能源和时间,减少消毒物品的氧化损坏,延长物品的使用寿命。该设备性能可靠,操作简单,具有良好的工作环境,为越来越多的医疗单位所使用。下面例举在实际工作中碰到的三例故障。

B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果

目的观察B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果及其影响因素。方法通过回顾性调查,对连续3年B-D试验结果进行分析并作出评价。结果连续3年对本医院脉动真空压力蒸汽灭菌器共进行926次B-D试验,合格893次,有33次不合格,合格率96.36%。造成B-D试验不合格的原因有设备因素7次,蒸汽质量因素22次,操作技术因素4次。结论B-D试验对发现脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除质量问题有实际意义,检测不合格主要有设备因素、蒸汽质量因素和操作技术因素。

脉动真空式压力蒸汽灭菌器密封性对灭菌效果的影响

经检测，随脉动真空式压力蒸汽灭菌器柜室密封程度下降，灭菌布巾包中心温度滞后于柜室温度的时间延长，灭菌合格率下降。

MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器故障修复1例

MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌器的工作程序：开机．进入准备状态，当此阶段完成后便可以按“启动”键进入工作状态。首先，进入真空行程．然后．真空泵对内室抽3次真空，之后打开进气阀对内室进蒸汽升温，在此行程，进气阀受温度控制。当温度达到灭菌温度（134℃）时程序进入灭菌行程；待到达灭菌温度（134℃），并开始进行灭菌计时（4min）；当灭菌时间结束后．进入干燥行程。

脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格原因分析及对策

目的分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施。方法对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因。结果脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格。结论加强灭菌工作中环节质量的管理,操作人员需严格遵守机器操作流程,建立完善机器维护和保养机制,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。

对密封性差脉动真空压力蒸汽灭菌器调节柜室压力后灭菌效果

对密封性较差的脉动真空压力蒸汽灭菌器 ,将柜室压力抽至 - 0 0 92MPa ,输入蒸汽后的柜室压力增至 0 0 70MPa。经用热电偶和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测 ,其布巾包中心维持 132℃时间 ,较抽负压至- 0 0 86MP、通蒸汽压至 0 0 50MPa者平均延长 0 8min ,但其灭菌合格率 (80 % )与后者 (70 % )

MG—1.2Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌器常见故障3例

MG-1．2Ⅱ型脉动真空灭菌器为高压蒸汽灭菌装置．通过真空泵抽尽灭菌室内空气．让蒸汽直接接触灭菌物．利用蒸汽释放出的汽化热来灭除细菌。可对耐高温高湿的布类、器械类、玻璃器皿、塑料、橡胶等物品进行灭菌。我院使用该设备已有3年多的时间．在实践中我们摸索到一些经验和故障的排除方法．现介绍如下．

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。

XG1.H型脉动真空蒸汽压力灭菌器故障维修

故障现象：做空锅B-D试验时，发现升温时间延长20min，其他程序正常运行无改变，取出B-D测试图颜色变黑且均匀一致；由于升温异常需重新做B-D试验，程序运行中升温时间再次延长40min，且发现每上升2-3℃后会降低1-2℃，内室压力可到达0．2MPa，结束后取出B-D包，包布干燥，测试图颜色变黑且均匀一致。

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测

为了解脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌质量,确保灭菌效果,采用物理、化学、生物方法,对其灭菌质量进行了监测。结果,经监测6480锅次,包内化学指示卡监测合格率达到99.9％;温度监测合格率为99.8％;生物指示剂监测合格率100％。结论,该院脉动真空压力蒸汽灭菌器运行状况良好,物理、化学、生物监测合格率达到99％以上。

脉动预真空灭菌器的维护与保养

本文介绍多年经验归纳出脉动预真空灭菌器的“日保养、月保养、年保养”的逐步升级式维护与保养方法,能够使设备工作在最佳状态。