雷公山濒危植物台湾杉群落主要乔木树种种间联结性研究

台湾杉天然分布少,加之生境受到不同程度破坏,生态环境较为脆弱,其群落亟待保护与恢复。为全面准确地了解雷公山台湾杉群落种间联结特性,采用2×2列联表,χ2检验和W检验,结合共同出现百分率PC、联结系数AC和Spearman秩相关系数,分析雷公山国家级自然保护区典型台湾杉群落主要乔木树种种间总体关联性、种间联结性与种间相关基本特征。结果表明,16个主要乔木树种总体间关联性呈不显著负相关,各种群间对光照等资源竞争激烈,群落处于动态演替不稳定阶段。经χ2检验,群落中只有极少数种对存在显著关联,93.33%种对联结未达到显著水平。大部分种对联结系数和共同出现百分率都并不高,种对间相关性较弱,独立性相对较强。群落主要乔木树种间以负相关占明显优势,该群落的多数树种间仍存在对光照、养分等资源位的竞争。

湖北星斗山台湾杉居群的遗传多样性研究

采用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对孑遗植物台湾杉分布于湖北星斗山的野生和栽培居群共42个个体进行了遗传多样性分析。从60个随机引物中筛选出13个引物,共扩增出155条清晰谱带,多态位点百分率为72.9%。野生居群和栽培居群的多态位点百分率分别为65.81%和59.35%;Nei’s基因多样性分别为0.2001和0.1911;Shannon’s信息指数分别为0.3120和0.2946。野生居群的遗传多样性高于栽培居群,表明这些原生古树的后代出现了一定程度的遗传衰退。用UPGMA方法对42个单株聚类可知,来自野生群体的个体和来自栽培群体的个体明显地各聚为一类。尽管孑遗物种台湾杉在湖北仅有一个野生群体,且为零星分布,总个体数40多株,但仍保持较高的遗传多样性水平,这说明遗传多样性不是导致其种群濒危的主要原因,导致台湾杉种群濒危的原因可能与台湾杉自然种群及群落所处生境的直接破坏及其本身生物学和生态学特性所导致的自然更新不良有着密切的联系。

中国特有植物台湾杉的生物学特性及其保护

本文全面地综述了我国一级国家重点保护植物台湾杉的生物学特性，其中有外部形态特征，内部结构包括首端、叶片、树皮及木材结构，雌雄配子体与胚胎发育，花粉和染色体。此外还有台湾杉的组织培养、地理分布，生态学与群落学特性等。最后，本文作者还初步分析了台湾杉的濒危原因，并提出了具体保护措施。

湖北省原生台湾杉资源及其保护

台湾杉为国家二级重点保护野生植物，现间断分布于我国长江以南少数几个省市及缅甸北部。作者在野外调查基础上，分析了湖北省台湾杉的地理分布特点、母树资源现状、种群数量和结构、群落特征、濒危原因并提出了保护建议。结果表明：湖北省共有野生分布的台湾杉约40株，约90％以上为胸径在25cm以上的大树，主要零星分布于星斗山保护区海拔750-1000m的沟谷或山坡；种群年龄结构极不完整，处于严重衰退过程之中；群落类型多样，次生性较强，反映了台湾杉是在人类的长期干扰下勉强生存的。导致台湾杉濒危的主要原因有：历史时期气候变迁导致台湾杉分布区大幅度缩小和居群数量剧烈下降；台湾杉遗传质退化，种子发芽率低，天然更新能力差；残遗居群多为小种群，结构不合理，种群退化严重；人为干扰和破坏加速了台湾杉的灭亡。根据台湾杉濒危的原因和现状，建议加强对台湾杉原生居群和单株的保护，逐步恢复生境，改善种群结构。

台湾杉叶挥发油的成分及其生物活性

采用气-质联用法对台湾杉叶挥发油的化学成分进行分析,共分离出16个峰,鉴定出14种化合物。应用色谱峰面积归一法分析各成分的质量分数,含量较高的物质有:蘑菇醇(22.457%),二氢苯并呋喃(11.511%),4-乙烯基-苯酚(9.482%),乙酸松油酯(7.595%),反式-2-己烯酸(6.939%),α-杜松醇(6.424%),tau-杜松醇(6.172%)。抑菌试验及抗肿瘤试验结果表明,台湾杉挥发油抑细菌、抗肿瘤作用都不明显,但具有较好的抗红酵母活性。

贵州雷公山台湾杉种群结构及空间分布格局

在种群水平上对台湾杉在不同生境中的大小级、密度、年龄结构和分布格局进行了分析研究,探讨它们的动态规律和演变趋势,为台湾杉的保护和发展提供一定的科学依据和决策参考数据。

台湾杉属树种引种效果探讨

台湾杉属的秃杉和台湾杉是我国特有的珍稀树种。1992 ～1993 年在浙江省遂昌县对二树种进行了引种造林试验。结果表明, 二树种速生, 适应性良好。秃杉6年生平均树高达3-61 m , 地径8-4 cm ; 台湾杉5 年生平均树高达2-54 m , 平均地径5-0 cm , 与当地主栽树种杉木速丰林生长速度相仿。秃杉和台湾杉在遂昌县引种已取得初步成功。表2

台湾杉DNA提取及RAPD反应体系的建立

台湾杉富含多糖和多酚等物质,这对获取高质量的DNA造成了困难,采用常规CTAB法和改良的CTAB法分别对台湾杉DNA的提取进行了研究。结果表明,常规CTAB法提取的DNA含杂质多、难溶解、易降解;改良的CTAB法提取的DNA质量高,A260/A280比值在1.8左右,每1.0 mg干样可获取DNA200～600 ng左右;电泳检测表明,所获得的DNA完整、无降解。通过对台湾杉RAPD-PCR反应体系中的各个影响因素进行优化,建立了台湾杉RAPD扩增分析的稳定反应体系。即20μL反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,0.2 mmol·L-1 dNTPs,1.8 mmol·L-1 Mg2+,0.4μmol·L-1引物,40 ng模板DNA。应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱,带型清晰,重复性好,为进一步开展台湾杉的保育遗传学研究奠定了基础。

台湾杉ISSR反应体系的建立及检测

在保持1 UTaq酶和0.2 mmol/L dNTP两个条件不变的情况下,通过对模板DNA的浓度、引物浓度与Mg^2＋浓度的筛选,建立了台湾杉的优化ISSR反应体系,即在25μL的反应体系中,含有40 ng模板DNA、1 UTaq酶、0.2 mmol/L dNTP、0.4μmol/L引物、1.8 mmol/L Mg^2＋、2.5μL 10×buffer。扩增程序为：94℃,4 min;94℃,45 s,51-56℃,45 s,72℃,2 min,40个循环;72℃,7 min。利用这种优化的反应体系,筛选出了10条稳定性强、清晰度高并表现出一定多态性的ISSR引物,并进一步筛选出了这10条引物的最佳退火温度。应用这些引物对分布于湖北利川市星斗山保护区的台湾杉野生居群的20个样品进行了扩增,结果表明,利川星斗山台湾杉居群的多态位点百分率为61.97%,Nei’s基因多样性和Shannon’s信息指数分别为0.136 9和0.216 0。

秃杉和台湾杉引种试验初报

台湾杉属的秃杉和台湾杉是我国特有的珍稀树种。 1 992～ 1 993年在浙江省遂昌县对两树种进行引种造林试验 ,结果表明 ,两树种速生 ,适应性良好。秃杉 6年生平均树高达 3 .6m ,地径 8.4cm ;台湾杉 5年生平均树高 2 .5m ,平均地径 5 .0cm ,与当地主栽树种杉木速生林生长速度相仿。引种取得初步成功。

台湾杉的研究与保护现状

阐述了我国珍稀植物台湾杉的研究利用与保护现状,以及存在的一些问题.强调了保护台湾杉的重要性与迫切性,以及生物多样性保护的重大意义.

台湾杉引种造林试验初报

台湾杉在来舟林业试验场经6年的引种造林试验表明;1年生苗高16cm,造林4年后幼林平均高2.99m,胸径3.96cm;造林初期生长较缓慢,第4年明显加快;育苗与造林技术均容易掌握,具有重要的引种价值。

杉木、台湾杉、香杉逐步判别分析

通过对杉木、台湾杉、香杉２２个种源的叶长、叶宽、叶厚、维管束的宽与厚、栅栏组织厚、机械组织厚、表皮厚和气孔数等９个叶性状进行逐步判别分析，选取栅栏组织厚（Ｘ＿６）、叶长（Ｘ＿１）和叶厚（Ｘ＿３）三个重要因子，建立优化判别方程：Ｆ＿１（台湾杉）＝－２３５．８７１４＋１７．３１０４Ｘ＿６＋２６．３５８７Ｘ＿１＋５．９０４６Ｘ＿３Ｆ＿２（杉木）＝－５６４．９２５９＋７８．４２５４Ｘ＿６＋９３．１９２３Ｘ＿１＋０．６２９５Ｘ＿３Ｆ＿３（香杉）＝－３４９．４２０５＋６４．１９２６Ｘ＿６＋６２．６４７９Ｘ＿１＋０．８９６９Ｘ＿３定量地区分这三个树种，旨在对逐步判别分析法在树种分类上的应用进行探讨。

夏季不同浓度的NAA对台湾杉扦插苗的影响

本文研究了夏季不同浓度的NAA对台湾杉扦摘苗成活率的影响,结果表明,6、7月份用500ppm的NAA处理扦插苗,成活率最高。

台湾杉在广西的引种及展望

台湾杉是杉科的优良树种。上世纪80年代以来广西引种面积达1590hm2。台湾杉在南丹县山口林场,地势高,冬季风大,有冰冻和雪压,均能安全越冬。在相同立地条件,相同技术措施,在杉木人工林采伐迹地上营造的杉木和台湾杉,9年生台湾杉树高10.5～12.3m,胸径10.7～14.4cm,立木单株材积0.0545～0.1079m3,单株材积比杉木提高25%～204%。台湾杉是杉木人工林采伐迹地上造林较理想的树种,发展台湾杉前景广阔。

雷公山濒危植物台湾杉群落中大型菌物多样性初步研究

以雷公山台湾杉群落为研究对象,对雷公山自然保护区内台湾杉群落中的大型菌物资源进行了调查,结果表明,该群落中大型菌物达31种,多样性丰富.

台湾杉遗传多样性的ISSR分析

采用ISSR分子标记技术,对台湾杉4个自然居群的遗传多样性水平和遗传结构进行研究。从100条引物中筛选出10条,得到78个清晰的扩增条带,其中多态性条带61个。POPGENE分析结果表明:台湾杉在物种水平(多态条带百分率PPB=78.21%,Nei’s基因多样性指数H=0.249 4,Shannon’s信息指数I=0.377 8)和居群水平(PPB=52.56%,H=0.178 3,I=0.267 7)均具有中等水平的遗传多样性。AMOVA分析表明,4个居群间出现一定程度的遗传分化,且遗传变异主要发生在居群内。UPGMA聚类和Mantel检测结果表明,居群间的地理距离与遗传距离之间不存在显著相关性(r=0.043 3,P=0.435 6)。根据台湾杉的遗传变异规律,提出有效的保护措施。

金叶台湾杉果实形态特征的初步研究

通过对金叶台湾杉和台湾杉球果、种子形态进行研究。用游标卡尺和电光天平分别测量球果的纵横径、种子的千粒重及放大镜观察比较种子形态。分析结果表明:金叶台湾杉球果、种子与台湾杉球果、种子形态上存在很大的差异。金叶台湾杉球果小、呈卵圆形,台湾杉球果大、呈长卵形;金叶台湾杉种子两侧的翅比台湾杉种子的稍宽,金叶台湾杉的种子比台湾杉的稍短;金叶台湾杉种子大多数头部和尾部的翅的裂隙比台湾杉种子的稍浅、稍小。

杉木与台湾杉EST-SSR标记的开发与应用

简单序列重复（Simple Sequence Repeats,SSR）标记是基于SSR中核苷酸单位串联重复次数不同而开发的一种分子标记技术,具有多态性丰富、呈共显性遗传、易于PCR检测,在基因组上分布均匀等特点（Powell et al.,1996）。直接利用现有的EST（Expressed Sequence Tag）序列开发SSR标记就是目前采用较多的一种策略。

台湾杉与秃杉的幼苗形态特征研究及其栽培效果

通过对台湾杉和秃杉2种珍稀树种的引种栽培,观测幼苗发育过程与形态特征,分析引种栽培效果,结果表明:台湾杉与秃杉2个珍稀树种的育苗、造林均较为容易,其场圃发芽率分别为16.7%和33.7%,当年苗高和地径分别为13.5 cm、18.0 cm和0.26 cm、0.20 cm;4年生时平均树高和地径分别为1.37 m、2.64 m和2.70 cm、5.10 cm。