台盼兰染色肿瘤细胞化学药物敏感实验的临床应用价值

目的:寻找一种简便、易行、费用低廉的肿瘤细胞化疗药物敏感实验方法,并用于指导临床用药。方法:对60例大肠癌患者的癌细胞进行体外有药培养,然后通过台盼兰染色检测细胞活动性的有关指标,确定最佳药物及组合,对病人进行化疗。追踪病人的生存率。结果:实验组的1、2、3、5年生存率分别为96%,83%,70%,43%。对照组的1、2、3、5年生存率分别为93%,73%,60%,33%。具有显著的差异。结论:①该法是一种简便、易行、费用低廉的肿瘤化疗药物敏感实验方法。②该法是具有临床指导价值的方法。

台盼兰排染法用于细胞凋亡或坏死观察的可靠性研究

台盼兰排染法用于细胞凋亡或坏死观察的可靠性研究于丽敏郝立宏卢步峰杨佩满（大连医科大学组胚教研室）研究细胞存活及死亡的方法很多，一般实验室常用的方法有普通光镜下的台盼兰排染法和荧光显微镜下的Ｈｏｅｃｈｓｈ３３３４２及碘化丙啶（简称ＰＩ）荧光染色法。通常...

台盼兰在成熟期白内障前囊膜染色撕囊中的应用

目的 探讨台盼蓝染色撕囊在成熟期白内障手术中的应用。方法 随机收集老年性白内障成熟期、过熟期患者 60例 ,分为染色组与非染色组进行对照研究。染色组采用台盼蓝溶液染色后实施连续环形撕囊。结果 染色后的晶状体前囊膜呈淡蓝色 ,在手术显微镜下清晰可辨 ,撕扯轨迹快捷 ,易于随时调整控制。

伊红、台盼蓝检测河蟹精子存活率的比较

对台盼蓝和伊红染色法检测河蟹(Eriocheir sinensis)精子存活率的方法进行了评价研究。结果表明,两种染色法死、活精子分别呈现出明显不同的染色特征:活精子无色透明,顶体中央凸起呈圆锥状,光镜下辐射臂及细胞边界清晰;死亡精子顶体着色,且中央有一染色较深的圆斑,核杯染色不明显,细胞体积变大,边界模糊。通过不同染色时间和不同染料浓度的比较发现,两种染色法最适染液浓度分别是0·25%的伊红和0·5%的台盼蓝,染色时间均以15min为佳。在此基础上,将新鲜精子和60℃水浴处理致死精子以不同的体积比混合,配成含致死精子比例为10%～90%的9个梯度样品,用伊红和台盼蓝分别测定各样品精子死亡率,并进行相关性分析。结果发现,各样品实测精子死亡率均略高于样品的理论死亡率,同时两种染色法实测值与样品理论值呈显著正相关(P<0·05),两种染色法之间亦呈显著正相关(P<0·05)。上述结果表明,伊红和台盼蓝可用于河蟹精子的活体染色,且两种染色法在对河蟹精子染色中具有一定的稳定性和可比性。

研究细胞凋亡的几种光镜形态学检测方法比较

细胞凋亡是目前细胞生物学的研究热点之一。其研究方法有形态学 ,生物化学 ,酶联免疫分析以及分子生物学等等不胜枚举。本文着重对形态学方法中的姬姆萨 (Miasma’s)染色 ,荧光 (Hoechest33342 )加碘化丙啶 (PI)排斥分析法以及台盼兰排染法等加以分析比较 ,找出以上各方法之特点 ,以便在凋亡细胞的光镜分析中择其所长 ,避开局限 ,灵活进行联合或选择性运用。

微囊化间充质干细胞活力检测方法比较

对微囊化间充质干细胞(MSCs)采用EB/Calcein-AM和MTS/PMS细胞检测新方法,并与传统的台盼兰及MTT染色检测法进行比较,探索适合于微囊化细胞活力检测的方法.研究表明:分别采用EB/Calcein-AM,台盼兰,MTT,MTS这4种方法,检测海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊内MSCs细胞活力,传统的台盼兰与MTT检测法不适用APA微囊化MSCs细胞活力检测,EB/Calcein-AM与MTS是检测APA微囊化MSCs细胞活力的有效方法.

双嘧达莫体外增强三尖杉酯碱抗癌活性的研究

三尖杉酯碱(Harringtonine,HAR)是治疗急性非淋巴细胞白血病的药物。为了加强其疗效,我们探讨了双嘧达莫(Dipyridamole,DP)体外对三尖杉酯碱杀伤和抑制人白血病细胞作用的影响,现报道如下。 1 材料与方法 1.1

荧光排斥分析法在凋亡细胞形态学研究中的价值剖析

细胞凋亡是目前细胞生物学的研究热点之一．其研究方法有形态学、生物化 学、酶联免疫分析以及分子生物学等等不胜枚举．结合组织学专业恃点着重对形态学方 法中的姬姆萨（Ｇｉｅｍｓａ＇ｓ）染色、荧光（Ｈｏｅｃｈｅｓｔ ３３３４２）加碘化丙啶（ＰＩ）排斥分析法以 及台盼兰排染法等加以分析比较，找出以上各方法之特点．以便在凋亡细胞的光镜分析中 择其所长，避开局限，灵活进行联合或选择性运用．

体外细胞培养观察咖啡酸锗对U14瘤细胞增殖抑制作用的研究

目的:探讨咖啡酸锗对U14瘤细胞增殖的抑制作用。方法:通过体外培养U14瘤细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测0.01～10μg/ml终浓度咖啡酸锗对U14瘤细胞生长的抑制程度;台盼兰拒染法计算24h和48h后的细胞数量及细胞死亡率。结果:MTT比色法显示,咖啡酸锗各浓度对U14瘤细胞均有增殖抑制作用,增殖抑制率以1μg/ml时最显著(45.58%),且呈一定的剂量依赖性。台盼兰染色计数培养24h及48h各用药组肿瘤细胞死亡率均升高,与阴性对照组比较具有明显差异(P<0.01)。结论:咖啡酸锗对U14瘤细胞的增殖有明显抑制作用。

噻唑蓝技术测定供移植用大鼠Leydig氏细胞的活力

目的:探讨大鼠Leydig氏细胞的活力。方法:用噻唑蓝(MTT)技术和台盼兰染色两种方法,对移植前大鼠Leydig氏细胞作活力测定。结果:噻唑蓝比色法是一种敏感、可靠、简单的细胞活力测定技术。结论:细胞的MTT测定值高,体外和体内的存活能力也强。