超声诊断下肢多发性神经鞘瘤1例

患者男,44岁,5年前发现右内踝包块,近1个月包块进行性增大伴双下肢多发包块。体格检查：双侧内踝、双侧腘窝、右大腿后侧各扪及一包块,直径约1~4 cm,局部皮肤颜色温度正常,无破溃,质韧,表面光滑,活动度可,无明显压痛,伴足部神经放射痛。超声检查：双侧内踝、右大腿背侧、右侧腘窝至右小腿外侧和前侧、左侧腘窝至左小腿外侧沿胫神经、坐骨神经、

全身多发性神经鞘瘤1例

神经鞘瘤多为单发,以听神经瘤为多见.我们在局解教学中,发现全身多发性神经鞘瘤1例,瘤体大且多,较为罕见.现报道如下:

多发性神经鞘瘤1例

患者，男，9岁，全身散在多发红色隆起结节9午伴阵发胜疼痛数月。病理见真皮中大小不等的细胞团块由排列成螺旋状及不规则栅栏状的雪旺氏细胞组成。

臂丛多发性神经鞘瘤1例

患者男，32岁，因“发现左侧锁骨上包块伴左上臂内侧麻木、乏力3年余”入院。患者有上消化道溃疡病史10年余。查体：双侧甲状腺未触及明显肿物．心肺听诊未闻及明显干湿性哕音。腹软．腹部无明显压痛及反跳痛。左侧锁骨上窝内侧1／3可触及两大小分别约3cm×3cm、2cm×2cm肿物，质硬，边界尚清，表面凹凸不平感，活动度可．有轻微压痛．

多发性神经鞘瘤合并结肠癌1例

患者,男,46岁,因腰部疼痛伴咳嗽、咳痰1月入院。查体：颈椎、胸椎、腰椎及右侧肋弓均可见10cm左右手术疤痕,愈合好。左颈部可触及一2cm×2cm大小肿大淋巴结,质韧,融合成片,无触痛,活动度差,双肺叩诊呈清音,听诊呼吸音低。患者既往因腰部疼痛于1998年在我院行腹膜后肿瘤切除术,后分别于2004、2005年行椎管内肿瘤切除术。2008年行胸腹腔肿瘤切除术，术后病理均为多发性神经鞘瘤，趋于恶性。