原发于右心房的恶性纤维组织细胞瘤1例

患者,男,50岁。4 d前在当地医院行胃镜检查时开始出现气促,不能平卧,后症状加重,尿量减少,并出现颜面及双下肢浮肿,于2011年8月3日到我院急诊就诊,查血常规：WBC 11.87×109.L-1,Plt 11×109.L-1;肾功能BUN 13.6 mmol/L,Cr 151μmol/L;hsCRP 88.25 mg/L;LDH 904 U/L;凝血四项PT、APTT延长;

乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理学特征及生物学行为

目的探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床病理学特征、免疫组织化学特点、诊断及预后,以提高对本病的认识。方法收集3例乳腺原发性MFH病例,标本均充分取材,完善临床及预后资料,观察临床病理学特点,SP法进行免疫组织化学检测。结果 3例患者均为女性,临床均以乳腺无痛性肿块为主要症状就诊。病理学大体改变主要为肿瘤质实或硬,边界欠清,直径2.3~3.0 cm,均值2.6 cm。镜下观察肿瘤主要由梭形纤维母细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,并混有多核巨细胞及少量炎症细胞。免疫组织化学染色:CD68、波形蛋白(Vimentin)全部阳性,Ki67增殖指数35%~50%。结论乳腺原发性MFH十分少见,确诊困难,需与恶性叶状肿瘤、恶性肌上皮瘤、化生性癌、肌纤维母细胞瘤等相鉴别,结合临床特征和HE形态及免疫组织化学有助于正确诊断。

小肠多发恶性纤维组织细胞瘤合并肠套叠一例

病人,男,61岁,因肛门停止排气排便3天,于2023年1月31日入院。既往史:否认高血压、糖尿病,心脏病等慢性病史,无手术外伤史,无肝炎、结核病史,否认药物及食物过敏史。查体:腹平软,无肠型,左上腹压痛,肝肾区无明显叩痛,肠鸣音尚正常,未闻及明显气过水声。腹部CT可见降结肠旁部分小肠套入小肠内,可见靶征,小肠套叠梗阻改变,小肠肿瘤待排除(图1)。PET-CT检查:部分小肠肠管见糖代谢异常增高结节、肿块,可见肠管套叠,大小约31.8 mm×23.5 mm,平均CT值约为35.4 HU,最大SUV值约为25.6,部分小肠多发糖代谢异常增高灶,考虑为多发恶性肿瘤性病变,肠套叠。

肾恶性纤维组织细胞瘤1例报告

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)临床病例多见于躯干、四肢以及腹膜后区。原发于肾的MFH实属罕见。2021年6月我科收治1例肾MFH患者,现根据其临床资料作出研究报告,探讨肾MFH的临床特征,以期提高临床对肾MFH的诊疗水平。

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤是一种起源于中胚层、侵袭性很强的软组织肉瘤,好发于成人四肢、手足末端、腹膜后,原发于乳房者罕见,笔者科室近日收治1例乳腺MFH患者。本例患者因"发现左乳无痛性肿块"行"左乳肿块切除术"确诊为"乳腺恶性纤维组织细胞瘤",术后予"异环磷酰胺+顺铂+表柔比星"化疗1周期,病情无明显缓解,1个月后死亡。乳腺MFH发病率极低,术前诊断较困难,其生长迅速、侵袭性强、恶性程度高,容易局部复发和转移,预后较差。目前尚缺乏公认一致的治疗方法,可在广泛切除病灶基础上联合放化疗,但仍存争议。更为有效的治疗方法诸如靶向治疗等,需有待于进一步研究和探索。

乳腺恶性纤维组织细胞瘤伴肩部纤维肉瘤1例

患者,51岁,因＂再发右乳肿块7个月＂入院。2008年11月曾在外院行右乳肿块切除术,病检为良性肿瘤。7个月前原手术部位再发一小指头大小肿块,逐渐增长,以＂右乳肿块性质待查＂收住院。入院查体：右乳外上象限可见一长约3cm斜形手术瘢痕,

乳腺恶性纤维组织细胞瘤免疫组化研究（附8例报告）

应用ＡＢＣ法，对８例乳腺恶性纤维组织细胞瘤进行ＡＡＴ、ＡＡＣＴ、Ｖｉｍ、Ｄｅｓ、Ｋｅｒ、ＣＥＡ和ＥＭＡ免疫组化染色。结果ＡＡＴ、ＡＡＣＴ和Ｖｉｍ阳性率１００％，２例Ｄｅｓ阳性。作者同意恶纤组来源于原始间叶细胞，在不同情况下可向组织细胞、纤维母细胞和肌纤维母细胞等不同方向分化，构成了恶纤组复杂多样的细胞成分。

乳腺恶性碰撞瘤──乳腺癌合并恶性纤维组织细胞瘤

乳腺恶性碰撞瘤──乳腺癌合并恶性纤维组织细胞瘤吴强，饶慧蓉，潘美华，陈柯乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。但它与肉瘤相遇形成乳腺恶性碰撞瘤则权罕见。现将我们在外检中遇到的１例乳腺癌合并恶性纤维组织细胞瘤报道如下，并结合文献对其诊断进行讨论。１临床资料...

乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习

1临床资料 患者为女性,39岁.左侧乳腺无痛、进行性增大包块三个月.左侧乳头外侧触及一质硬、境界较清肿块,直径约5cm包块,可触及腋窝淋巴结.行细针吸取细胞学检查, 涂片见大量异型性明显的梭形、肥胖形瘤细胞,报告左侧乳腺恶性肿瘤,建议手术切除以明确诊断.后行左侧乳房改良根治性切除.

右上颌骨放疗后17年诱发恶性纤维组织细胞瘤1例报道

0引言 放疗是头颈部肿瘤有效的治疗手段,但放射线具有诱发恶性肿瘤的远期效应,是影响长期存活患者生存及生活质量的重要因素[1]。放疗诱发肿瘤虽是小概率事件,但需正确认识,减少误诊率,现将我院收治1例放疗后17年诱发恶性纤维组织细胞瘤的病例报道如下。

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的:探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法:对手术切除一例乳腺MFH进行病理常规切片及免疫组化观察,并结合文献复习。结果:瘤组织由纤维细胞、纤维母细胞、黄色瘤样细胞组成。免疫组化CD68、Vimentin阳性表达,Ki67增殖指数38.38%。结论:MFH根据其分类及亚分类、分级、瘤体大小、部位、肿瘤深度,评估预后。

右上颌骨恶性纤维组织细胞瘤1例

患者男性，44岁。因右上后牙疼痛，牙龈“脓肿”，于1995年12月到当地卫生所拔除1颗患牙，拔牙后创口不愈合，似“烂肉样”组织生长，经多次就诊并刮除“烂肉”，其创口愈合，但仍有牙痛，且“脓肿”渐长大。1996年2月发现右上腭部膨隆，面部渐出现疼痛，同年3月右眼不自觉流泪，至4月牙痛缓解，而右侧上牙有麻木感，右面部亦隆起变形。1996年6月来我院就诊，“脓肿”行针吸活检并经细胞学检查找到瘤细胞，考虑为挺腺源性恶性肿瘤，遂住院。口腔鸽面部检查：

右后纵隔恶性纤维组织细胞瘤一例

患者,女,55岁.主因咳嗽2个月、右侧胸痛10d入住我院呼吸科.既往＂胆囊炎＂7年、＂慢性胃炎＂5年.无咳痰咯血,无发热盗汗,食欲欠佳,无恶心呕吐.当地医院给予抗炎治疗6d,出现上腹痛,胸痛无减轻,伴胸部胀满.检查肺CT示右侧胸腔占位性病变,化验血沉30mm/h.查体：右肺叩浊音,右下肺呼吸音消失,余未见异常.胸片正侧位：右下肺中内带呈密度不均的增高影,边缘清晰.CT检查：右后纵隔肿物呈轻度强化,病灶与周围组织分界不清,大小约为14.45cm×11.80cm,右肺部分受压,呈不张改变.右侧胸腔可见积液,纵隔内未见肿大淋巴结.

右股骨恶性纤维组织细胞瘤一例报告

骨原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)较少见,笔者遇到一例,经手术病理证实,现报告如下: 患者男,74岁。因右髋部疼痛8个月,右大腿上段出现肿胀伴有活动功能障碍入院。体检:右大腿上段畸形,活动受限、局部软组织肿胀、压痛、皮温稍高、触及一约9cm×10cm大小肿物,质硬,边界不清。实验室检查:白细胞7.9×10~9/L,中性71％、淋巴29％,血清碱性磷酸酶正常。 X线表现;右股骨近端骨质呈虫蚀样溶骨破坏,骨皮质缺损中断,破坏区边缘无骨膜反应。