右佐匹克隆片联合艾司唑仑片治疗肋骨骨折术后睡眠障碍的临床效果

目的 观察右佐匹克隆片联合艾司唑仑片治疗肋骨骨折术后睡眠障碍的临床效果。方法 选取2023年1月—2024年1月三明市中西医结合医院收治的肋骨骨折术后睡眠障碍患者84例,采用抽签法分为双药助眠组和单药助眠组,各42例。单药助眠组予艾司唑仑片治疗,双药助眠组在单药助眠组基础上加用右佐匹克隆片治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后睡眠情况[阿森斯失眠量表(AIS)、入睡等待时间、夜间觉醒次数、睡眠维持时间]评分、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]评分、5-羟色胺(5-HT)水平变化,患者康复情况(住院时间、骨折愈合时间)及不良反应。结果 与治疗前比较,2组治疗后的AIS评分、入睡等待时间、夜间觉醒次数均较治疗前减少,SAS、SDS评分下降,睡眠维持时间延长,5-HT水平升高,且双药助眠组改善程度大于单药助眠组(P均<0.01);双药助眠组患者住院时间与骨折愈合时间均短于单药助眠组(P均<0.01);双药助眠组与单药助眠组不良反应总发生率(9.52%vs.4.76%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.179,P=0.672)。结论 右佐匹克隆片联合艾司唑仑片治疗肋骨骨折患者术后睡眠障碍的临床效果肯定,可有效改善患者睡眠质量并调节情绪,利于术后骨折的愈合,且方案安全性高。

右佐匹克隆片治疗失眠症的效果及不良反应的分析

目的 对失眠症患者临床治疗中右佐匹克隆片的疗效以及不良反应发生情况进行探究。方法 选择2021年1月到2022年1月期间本院收治的符合纳入及排除标准的300例高血压失眠症患者进行回顾性分析,按照治疗方法分为两组,对于150例参照组患者,采用艾司唑仑片进行治疗,对于150例实验组患者,采用右佐匹克隆片进行治疗。对两组患者睡眠质量、不良反应发生情况进行对比。结果 实验组患者睡眠质量优于参照组患者,实验组患者不良反应发生率低于参照组患者,P<0.05。结论 在失眠症患者治疗中,可指导患者服用药物进行治疗,如艾司唑仑、右佐匹克隆片,而后者更有利于改善患者睡眠质量,疗效显著,且患者不良反应发生率较低,安全性高,值得推广应用。

清心莲子饮化裁联用右佐匹克隆片治疗更年期失眠症(气阴两虚型)的临床观察

目的:观察气阴两虚型更年期失眠症患者采用清心莲子饮化裁联合右佐匹克隆片治疗的效果。方法:选取2022年3月—2023年8月我院诊治的94例更年期失眠症患者,按随机抽签法分为对照组和试验组,每组47例。对照组予以右佐匹克隆片治疗,试验组基于对照组基础上加用清心莲子饮化裁。比较两组疗效、睡眠质量、中医证候积分、神经递质水平、不良反应。结果:试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后试验组入睡用时、觉醒时间短于对照组,睡眠总用时、睡眠效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后试验组失眠多梦评分、头晕目眩评分、健忘评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后试验组5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清心莲子饮化裁与右佐匹克隆片联合治疗气阴两虚型更年期失眠症效果良好,能提升患者睡眠质量,减轻临床症状,改善神经递质水平,无严重不良反应。

氟哌噻吨美利曲辛联合右佐匹克隆片治疗慢阻肺患者长期焦虑伴失眠症状的效果观察

分析氟哌噻吨美利曲辛联合右佐匹克隆片治疗慢阻肺患者长期焦虑伴失眠症状的效果。方法:选取2022年08月~2023年01月本院门诊治疗的60例慢阻肺长期焦虑伴失眠症状患者,随机均分两组。在治疗期间分别配合氟哌噻吨美利曲辛联合右佐匹克隆片治疗和单纯右佐匹克隆片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组患者治疗有效率为96.67%,肺功能指标中,FEV1(0.82±0.14)、FEV1/FVC(62.63±3.62)、心率(83.48±0.74),焦虑得分(15.82±4.14)、抑郁得分(16.38±4.54)、睡眠时间(1.28±0.65)、睡眠效率(1.33±0.62)、睡眠障碍(1.42±0.13)、催眠药物使用(1.28±0.31)、5-羟色胺含量(151.26±18.44)mg/L、脑源性神经营养因子(19.31±1.87)ng/L、r-氨基丁酸(0.68±0.09)mmol/L、并发症发生率为13.33%;对照组患者治疗有效率为60.0%,肺功能指标中,FEV1(0.79±0.13)、FEV1/FVC(55.45±3.52)、心率(92.95±0.63),焦虑得分(18.55±4.45)、抑郁得分(19.86±5.12)、睡眠时间(1.79±0.62)、睡眠效率(1.62±0.52)、睡眠障碍(1.82±0.11)、催眠药物使用(1.76±0.12)、5-羟色胺含量(135.42±15.28)mg/L、脑源性神经营养因子(14.66±2.34)ng/L、r-氨基丁酸(0.58±0.11)mmol/L、并发症发生率为33.33%。组间差异显著(P<0.05)。结论:对慢阻肺长期焦虑伴失眠症状患者实施氟哌噻吨美利曲辛联合右佐匹克隆片治疗的效果显著,可以有效改善患者呼吸功能,缓解焦虑情绪,改善患者睡眠,且治疗有较高的安全性。

低频经颅磁刺激联合佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠的临床观察

目的探究低频经颅磁刺激(rTMS)治疗联合佐匹克隆片对脑卒中后失眠患者的临床疗效以及对血清炎症因子、神经递质、脑血流动力学指标水平的影响。方法回顾性分析2022年7月至2023年11月本院收治的126例脑卒中后失眠患者的临床资料,按照治疗方式将其分成研究组(低频rTMS联合佐匹克隆片治疗,63例)和对照组(口服佐匹克隆片治疗,63例),比较两组患者的睡眠质量、日常生活能力评分、神经递质水平、炎性因子指标、脑血流动力学指标变化情况。结果治疗前,两组患者入睡时间、睡眠时间、觉醒次数、日间功能障碍评分、运动功能(FMA)评分、Barthel指数(BI)评分、神经递质P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、平均血流速度(Vm)、收缩期血流速度(Vs)、阻力指数(RI)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,研究组入睡时间、觉醒次数、日间功能障碍评分、SP、NPY、IL-6、TNF-α、IL-2、RI水平更少或更低,FMA、BI评分、5-HT、Vm、Vs水平、睡眠时间更高或更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低频rTMS联合佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠患者,可改善其神经递质水平,减轻炎性反应,改善脑血流动力学指标,进而提升患者睡眠质量和日常生活能力。

酸枣仁汤联合右佐匹克隆片对长期失眠患者睡眠质量的影响

目的 分析酸枣仁汤联合右佐匹克隆片对长期失眠患者睡眠质量的影响。方法 选取2019年5月至2021年11月收治的120例长期失眠患者为研究对象,以随机数字法将其分为常规组(60例,右佐匹克隆片治疗)和观察组(60例,酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子-3(NT-3)、神经生长因子(NGF)、5-羟色胺(5-HT)水平均显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的椎动脉舒张期血流速度(Vd)、收缩期血流速度(Vs)、平均血流速度(MFV)均显著大于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均显著低于常规组,世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评分显著高于常规组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论 酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗长期失眠的效果显著,可有效调节患者神经递质水平及椎动脉血流,改善睡眠障碍、负面情绪,提升生活质量,值得推广。

右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸测定方法的优化

目的优化高效液相色谱测定右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸的方法,解决同一标准对不同厂家右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸峰判断和扣除的问题。方法采用高效液相色谱法对多个辅料进行初筛,确定杂质来源后,优化色谱条件,最终采用Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以水[用磷酸调节pH值至(1.5±0.02)]为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱(0~10 min,3%B;10~16 min,3%~80%B;16~25 min,80%B;25.1~35 min,3%B);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为30℃;进样量为5μL。结果通过方法学考察,吡嗪-2,3羧酸在0.07975~15.95μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,专属性、重复性、稳定性及准确度良好。结论该方法操作简单,结果准确,适用于右佐匹克隆片中吡嗪-2,3羧酸的测定。

右佐匹克隆与曲唑酮配合海坤失眠治疗仪治疗失眠症的临床效果

目的观察右佐匹克隆与曲唑酮配合海坤失眠治疗仪治疗失眠症的临床效果。方法回顾性选取2023年8—12月于赣州市第三人民医院就诊的失眠症患者100例,按治疗方法不同将患者分为试验组与对照组,每组50例。对照组给予劳拉西泮片治疗,试验组采用右佐匹克隆片+盐酸曲唑酮片+海坤失眠治疗仪电刺激小脑顶核治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后失眠严重程度指数(ISI)评分、睡眠时间与睡眠效率、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平,不良反应。结果治疗4周后,2组ISI评分较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01);2组睡眠时间较治疗前延长,睡眠效率较治疗前提高,PSQI评分较治疗前降低,且试验组延长/增高/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组HAMD评分、HAMA评分均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01);2组血清5-HT、BDNF水平均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(14.00%vs.12.00%,χ^(2)=0.088,P=0.766)。结论右佐匹克隆与曲唑酮配合海坤失眠治疗仪治疗失眠症的疗效显著,可有效改善患者睡眠障碍,延长睡眠时间,提高睡眠质量及睡眠效率,减轻负面情绪,且安全性良好。

右佐匹克隆片光学异构体测定方法的改进

目的:改进HPLC法测定右佐匹克隆片中的光学异构体。方法:采用CHIRALCELOD-RH(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至5.6)-乙腈(57∶43),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为305 nm,进样量为20μL。结果:阴性样品无干扰,系统适用性溶液各成分峰分离度符合要求,光学异构体浓度在0.3133μg/mL~10.0248μg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.9999),右佐匹克隆浓度在0.3138μg/mL~10.0416μg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.9999),光学异构体平均加样回收率为101.4%(RSD=0.75%,n=9),右佐匹克隆平均加样回收率为99.2%(RSD=1.90%,n=9),室温条件下8 h内稳定,重复性、精密度、耐用性良好。结论:改进的方法能实现右佐匹克隆片中光学异构体与相邻杂质的有效分离,提高测定结果的准确性。

右佐匹克隆结合光照疗法治疗老年失眠合并抑郁症状患者的效果观察

目的:探究右佐匹克隆结合光照疗法改善老年失眠合并抑郁症状患者的睡眠质量及心理状态的作用效果。方法:选取2023年1月至2023年12月济南市天桥第二人民医院收治的老年失眠合并抑郁症状患者86例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组43例。对照组采用右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上增加光照疗法。比较2组患者治疗效果、睡眠质量、心理状态。结果:观察组患者治疗有效率(95.35%,41/43)高于对照组(81.40%,35/43),差异有统计学意义(P=0.044)。干预后,观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组焦虑自评量表、抑郁自评量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在老年失眠合并抑郁症状患者的治疗中实施右佐匹克隆结合光照疗法干预具有显著效果,可提高患者睡眠质量,改善其心理状态,值得推广实施。

振源胶囊联合右佐匹克隆片对脑卒中后失眠患者睡眠质量及神经递质水平变化的影响

围绕脑卒中后失眠患者,采用振源胶囊与右佐匹克隆片相联合的方案进行治疗,评定其在改善患者睡眠质量中的作用及对神经递质水平变化所产生的影响。方法 将南部战区空军医院在2022年9月-2023年9月期间收治的80例脑卒中后失眠患者作为选取对象,采用随机数字表法进行分组(2组),对照组40例单纯使用右佐匹克隆片进行治疗,观察组40例在此基础上,加用中成药振源胶囊,对比两组治疗效果与神经递质水平[5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)与去甲肾上腺素(NE)],另对比两组睡眠质量评分[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、睡眠质量指标[睡眠总时间(TSA)、觉醒时间(ASA)与觉醒次数(AT)]与不良反应发生情况。结果 ①治疗效果:与对照组(80.00%)相比较,观察组总有效率为97.50%,显著偏高(P<0.05)。②神经递质水平:观察组治疗后的NE水平与对照组相比,明显偏低(P<0.05),而5-HT、5-HIAA水平与之相比,显著偏高(P<0.05)。③睡眠质量评分:在PSQI评分上(治疗后),观察组较对照组低(P<0.05)。④睡眠质量指标: 观察组治疗后的AT较对照组少(P<0.05),ASA较对照组短(P<0.05),TSA较对照组长(P<0.05)。⑤不良反应:通过对比两组的不良反应发生率,发现差异不显著(P>0.05)。结论 以中西药联合方案(振源胶囊+右佐匹克隆片)对脑卒中后失眠患者进行治疗,效果理想,能显著改善其神经递质水平,促进睡眠质量的提高,且用药安全性高。

右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症并发睡眠障碍的临床疗效

评估对精神分裂症伴有睡眠障碍患者实施右佐匹克隆辅助治疗的效果。方法 本文从患有精神分裂症的患者入手,从2021年4月到2022年12月着手,选取伴有睡眠障碍的患者,共80例,通过随机法,将筛选出的研究对象置于两个组别中,采用不同的治疗方法。对照组治疗环节,在引导患者服用阿立哌唑片的同时,让其服用氯硝西泮片。观察组治疗环节,在应用对照组疗法的同时,辅以右佐匹克隆片,分析两组治疗效果。结果 两组患者治疗后,观察组精神状态与认知功能等改善效果明显,且治疗有效性相对较高,优于对照组,P<0.05。同时,患者睡眠质量有所提升,P<0.05。结论 对精神分裂症患者进行治疗时,若患者伴有睡眠障碍,可注重对右佐匹克隆片的利用,辅以常规疗法,提升治疗水平,使得患者睡眠障碍症状有所缓解,提升患者精神状态恢复水平,为患者康复提供助力。

乌灵胶囊联合右佐匹克隆片治疗睡眠障碍的效果及对睡眠监测参数的影响

目的探讨乌灵胶囊联合右佐匹克隆片治疗睡眠障碍的效果及对睡眠监测参数的影响。方法选取江西省荣军优抚医院2020年1月至2023年1月收治的睡眠障碍患者94例,根据患者入院号设对照组和研究组,各组均47例;对照组予右佐匹克隆片治疗,研究组予乌灵胶囊联合右佐匹克隆片治疗;对比两组治疗效果,睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)],神经递质水平[P物质(SP)、神经肽Y(NPY)],睡眠检测参数[睡眠潜伏期(SL)、快速眼动期(REM)、觉醒时间(ATA)]及不良反应发生情况。结果研究组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗4周PSQI评分、SP水平、SL、ATA较对照组低,NPY水平、REM较对照组高,均差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合右佐匹克隆片治疗睡眠障碍效果较好,可提高睡眠质量,调节神经递质水平,改善睡眠监测参数,且不良反应少。

右佐匹克隆的临床应用研究进展

右佐匹克隆是外消旋体佐匹克隆的S异构体,为第3代非苯二氮艹卓类镇静催眠药,具有口服吸收快、生物利用度较高和半衰期适中等药动学特征。作为美国FDA首个批准用于治疗成人短暂性和慢性失眠的催眠药,右佐匹克隆可同时兼顾改善入睡及睡眠维持障碍,不仅对原发性失眠具有显著疗效,对多种共病性失眠也有较好的治疗作用,同时其不良反应发生率低,患者普遍耐受良好,在长期应用中不产生药物耐受性、依赖性及反跳性失眠等,是一种安全有效的催眠药。本文就右佐匹克隆的药学特征及临床应用研究进行综述。

右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗肋骨骨折手术后睡眠障碍的临床疗效

目的:就肋骨骨折手术患者的睡眠问题给予解决,重点讨论右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗效果。方法:选取2021年1月至2023年5月厦门市第五医院收治的肋骨骨折手术患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组采用右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,比较干预结果。结果:从数据可见,观察组患者的不良情绪改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组患者睡眠质量较好,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)以及睡眠质量量表(SRSS)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。最后,观察组患者疼痛度视觉模拟评分法(VAS)比较低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对肋骨骨折手术患者,实施右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,不仅改善了患者的睡眠质量,对患者的不良心态和情绪问题给予了解决对策,具备一定推广和应用价值。

右佐匹克隆片联合认知治疗失眠症的疗效观察

探究失眠症采取右佐匹克隆片协同认知诊疗的效果及实践效能。方法 选择就诊于本院的伴失眠症表现的患者为研究目标,总纳入病例数设定60例,采取随机法分组,对照组予单一右佐匹克隆片干预,治疗组予认知疗法+右佐匹克隆片,比较指标:临床疗效、睡眠质量、心理状况、不良反应。结果①临床疗效:较之对照组而言,治疗组有效率呈更高水平表达,差异伴统计学意义(P<0.05);②睡眠质量:较之对照组而言,治疗组睡眠质量,如睡眠潜伏期等改善效果更为显著,差异伴统计学意义(P<0.05);③心理状况:较之对照组而言,治疗组焦虑、抑郁呈更低水平表达,差异伴统计学意义(P<0.05);④不良反应:治疗组、对照组不良反应,如胃肠道反应、皮疹等比较(P>0.05)。结论 失眠症采取右佐匹克隆片联合认知治疗效果显著,可改善睡眠质量,减轻心理应激效应,且安全性高,值得借鉴。

右佐匹克隆片结合酸枣仁汤加减治疗心内科长期入院患者老年失眠影响

目的:探讨于心内科长期住院的老年患者出现失眠症后联合应用右佐匹克隆片及酸枣仁汤加减治疗的应用价值。方法:按照随机数字表法将80例心内科长期住院后出现失眠症的老年患者分为2组,每组40例,以单纯接受右佐匹克隆片治疗者为西医组,以联合接受右佐匹克隆片及酸枣仁汤治疗者为结合组,对比两组疗效。结果:两组治疗前睡眠状态问卷量表评分(SQ评分)、睡眠量表评分(SPIEGE评分)及睡眠质量评分(PSQI评分)无统计学差异(P>0.05);治疗后,结合组以上睡眠量表评分改善最为显著(P<0.05)。同时失眠治疗效果比较,同样以联合组疗效最为显著(P<0.05)。两组间治疗前各疾病病情比较未见统计学意义(P>0.05),经治疗后但仍以联合组改善明显(P>0.05)。结论:右佐匹克隆片及酸枣仁汤联合应用不仅可有效的改善患者的失眠病情,同时对患者心血管疾病病情也有着显著的改善作用。

认知行为疗法联合右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的疗效观察

目的比较认知行为疗法联合右佐匹克隆片与单用右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的临床疗效与安全性。方法采用随机数字表法将符合DSM-5失眠诊断标准、年龄18~55岁的58例患者分为研究组和对照组各29例,两组均服用右佐匹克隆片1~3mg/d;研究组加用4周认知行为疗法。入组患者均接受问卷调查,记录患者在ICU住院期间存在疼痛、焦虑、失眠等不适经历,希望家属陪护,以及对机械通气、各种侵入性操作的疼痛记忆比例。治疗前后分别进行多导睡眠监测(PSG)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、不良反应量表(TESS)评估。结果治疗后,研究组入睡时间、觉醒时间、睡眠时间均优于对照组(均P<0.05);研究组PSQI总分低于对照组(P<0.05),睡眠效率、Ⅲ期和快速眼动睡眠时间均优于对照组(均P<0.05)。治疗后,研究组SAS、SDS评分均显著低于对照组;研究组及对照组治疗后SAS、SDS评分均显著低于治疗前(均P<0.01)。结论认知行为疗法联合右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的疗效更优。

养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的疗效

目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法收集卒中后睡眠障碍患者120例,随机分为观察组及对照组,每组各60例。2组患者均给予相同的基础治疗,对照组同时给予口服右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒口服,每2周为一疗程,均治疗6周。对2组治疗前,治疗后2、4、6周睡眠障碍[采用匹兹堡睡眠质量指数问卷(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]及神经功能缺损[采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(Chinese stroke scale,CSS)]情况进行评价,比较2组疗效。结果观察组总有效率为86.67%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05);治疗后2、4、6周,观察组、对照组睡眠障碍、神经功能缺损均较治疗前改善,但观察组比对照组改善效果更佳,且随疗程延长,改善越明显(均P<0.05)。结论单用右佐匹克隆片可有效改善卒中后睡眠障碍及神经功能缺损,且随疗程延长,改善越明显,联合使用养血清脑颗粒疗效更佳。

联合应用右佐匹克隆片治疗功能性消化不良70例临床观察

功能性消化不良的发生和发展与精神心理因素密切相关，患者症状的严重性和疾病发展受到生理因素和心理因素相互作用的影响。因此，合理的治疗应考虑到生理和心理两方面的因素。