右侧胸腔巨大神经纤维瘤囊性变一例报告

我院遇到右侧胸腔巨大神经纤维瘤囊性变一例,报导如下: 患者女性,45岁,已婚,职业家务。自诉右侧胸背部、右肩关节及前臂疼痛,右臂活动受限伴胸闷,气急惑4月余而就诊,患者否认有既往相似病史。体检:病人一般情况尚好。体温、血压。

神经纤维瘤病恶性变的诊断和治疗(附4例报告)

神经纤维瘤病(Von Recklinghausen′s disease,VRD)恶变成肉瘤者少见。自1982年5月至1990年12月我院收治4例,报道如下:

右胸腔多发巨大成熟囊性畸胎瘤1例

患者男，43岁。因咳嗽、咳痰1月余，加重并胸闷气促10d于2007年6月4日入院。入院查体：体温36．2℃，脉搏76次／min”，呼吸20次／min，血压90／60mmHg，腹部平软，未见肠型及蠕动波，肝脾肋下未触及，上腹部无压痛，未触及肿块。右中下肺语颤音减弱，叩诊呈浊音，听诊呼吸音低，未闻及干、湿罗音。入院检查：X线胸片示右纵隔脊柱旁占位性病变，肿瘤可能性大；右侧胸腔积液（图1）。

原发性纵隔卵黄囊瘤二例

病例1，男，33岁。因“右侧胸痛、胸闷4d”于2008年6月入院。入院查体未见明显阳性体征。胸部CT示：右前中纵隔肿瘤并右中叶节段性不张；双肺下叶纤维索条，右侧胸腔少量积液。术中所见：右胸腔少量积液，病变位于纵隔并侵犯心包、右肺中叶及部分胸腺，病灶约8cm×7cm×7cm大小，质韧，活动度差，

腹膜神经源性恶性肿瘤二例报告

腹膜恶性神经类肿瘤少见,笔者搜集2例,经 CT、手术及病理证实,现报道如下.例1 女,62岁.CT 表现:胃底内前方见一巨大肿块,与胃底分界不清,大小约8cm×11cm。其中央有斑片状坏死囊变,边缘凸凹不平。手术所见:胃体贲门小弯侧浆膜层见一大网膜包裹的肿块,大小约12cm×12cm×15cm,边缘呈分叶状,表面有一层较薄的包膜,质中,有丰富的血管。将肿块钝性分离,完整切除。肿块内呈鱼肉样。肿块送病检。病理诊断:浆膜神经纤维瘤,已恶变。

臂丛神经纤维瘤并囊性变超声表现1例

患者男，53岁，左颈肿块并逐渐增大2年，无痛，按压后左上肢麻木。查体：左颈外侧皮下肿块，质中光滑，界清无粘连，未触及搏动及肿大淋巴结。超声检查：左颈外侧甲状腺水平见低回声肿块3．5cm×2．2cm×2．2cm，边界清晰，呈椭圆形，包膜完整，内部回声不均匀，见大小不等无回声区。彩色多普勒血流显像示肿块周边及实性部分见点、条状血流信号（图1），脉冲多普勒示肿块周围动脉频谱PSV22cm／s（图2）。

双肺恶性淋巴瘤1例

患儿,男,11岁。因发烧、咳嗽、多痰3月入院。入院查体:T38.0℃,BP14/9kPa,皮肤粘膜无黄染,颈部及浅表淋巴结无肿大,气管居中。胸廓无畸形,右肺呼吸动度减弱,左下肺叩实,左下肺呼吸音消失,右下肺叩浊,右下肺呼吸音减低,双肺无干、湿罗音。心脏检查正常。腹部无异常发现。血Hb74g/L,RBC2.51×1012/L。X光片示左肺下野大片密度增高阴影,右下肺见一约6cm×6cm边缘光滑密度增高的阴影。B超示右胸腔内实性肿块,左侧胸腔下部为一囊实性肿块,腹腔内超声未见异常。

右侧胸腔巨大囊性肿块影

Ⅰ型神经纤维瘤病(NF-1)是一种常染色体显性遗传病,主要影响皮肤、神经系统和骨骼,临床表现为皮肤牛奶咖啡斑、多发的神经纤维瘤及特征性骨损害。NF-1合并胸腔内脊膜膨出临床罕见。因膨出的胸脊膜呈囊状,其内充满脑脊液,容易被误诊为包裹性胸腔积液,需引起临床重视。本文报道1例NF-1合并脑脊膜膨出继发右侧胸腔积液,外院误诊为右侧胸腔积液伴包裹,分析其临床表现、影像学特点、鉴别诊断及诊治经过,以提高临床医生对NF-1合并胸脊膜膨出的认识,避免误诊。

囊性膀胱神经鞘瘤一例

患者女，31岁。体检发现膀胱右侧壁占位性病变。患者无明显消瘦、排尿困难和肉眼血尿。体检：膀胱区有压痛，余无明显异常。实验室检查：血、尿常规和血清生化检查无异常。

先天性胫骨假关节病因与治疗新进展

先天性胫骨假关节(congenital pseudoarthosis of the tibia，CPT)是临床上少见的疾病。据统计，其发生率占新生儿的1/25万，多发生于一侧，腓骨亦可受累，但同时出现双侧胫骨假关节则罕见，有的文献甚至定义CPT是单侧发病。大多数病例出生时并未形成假关节，因此Hefti等认为CPT是……

右侧桥小脑角区囊性听神经鞘瘤磁共振误诊为表皮样囊肿1例

1病例报告患者男,58岁,因右眼肿胀6个月于2011年3月15日到我院就诊。颅脑MR平扫显示右侧桥小脑角区一扁平状异常信号影,向前上延伸至右侧海绵窦后方,向内压迫致右侧环池消失,脑干及第四脑室受压变形;T1呈低信号,T2呈高信号,FLAIR呈混杂信号并可见多个分隔。

卵巢内胚窦瘤6例临床分析

我院妇科从1987～1991年共收治卵巢恶性肿瘤70例,符合内胚窦瘤病理者6例,占同期收治卵巢恶性肿瘤的8.6％(6/70),现报道如下。一、临床资料 6例年龄分布12～41岁,平均20.8岁,其中5例是21岁以下患者。4例未婚,1例已婚未育。按FIGO临床分期标准Ⅰa期1例,Ⅲ～Ⅳ期5例。临床表现均早期无自觉症状,一旦出现症状主要以腹痛及发现腹部包块而就诊。在治疗前后用血清AFP监测,测定用火箭电泳自显影法。

纵膈巨大成熟畸胎瘤手术完整切除1例

患者男,14岁。主因“呼吸困难10个月”入院。胸部CT提示：右侧胸腔内可见一约20 cm×20 cm×25 cm的巨大肿块影。致心脏、上腔静脉、膈肌受压及右全肺不张。肿物密度不均匀,呈钙化和液化多囊性变。胸腔穿刺胸水病理未见肿瘤细胞。

子宫颈平滑肌母细胞瘤1例报告

子宫颈平滑肌母细胞瘤是一种极罕见的肿瘤,目前国内外尚末见报道。现将一例行B超检查后经病理证实的病人报告如下。 一、病例: 患者女性,43岁,住院号122733,病理号910070,患者以上腹饱胀,腹部逐渐膨隆9个月而就诊。无恶心呕吐,月经正常。

胃巨大平滑肌肉瘤的临床X线分析（附3例报告）

胃巨大平滑肌肉瘤的临床Ｘ线分析（附３例报告）南安市医院黄水龙福建医学院附属第二医院蔡思清胃内肿瘤大多数都有特征性的Ｘ线表现，诊断不难，但也有少数胃内少见肿瘤，容易误诊。本文对几年来经手术和病理证实的３例胃平滑肌肉瘤的Ｘ线表现进行回顾性分析，旨在提高对...

睾丸间质细胞瘤一例报告

睾丸间质细胞瘤较为罕见,现见1例报告如下: 患者,男性,23岁,巳婚。于1986年1月16日入院。5年前发现右侧睾丸大于左侧,并逐渐增大,近1年增大明显,有坠胀感,不痛。双乳腺逐渐隆起,内有约柿饼大硬结,挤压有白色液体溢出。1985年初结婚,婚后10个多月因性生活不和与女方离异。