高效液相色谱法测定右旋噻吗洛尔及其对映体含量

目的 :建立右旋噻吗洛尔含量测定、有关物质检查及对映体纯度检查方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以DiamonsilTM C18柱测定噻吗洛尔含量及有关物质 ;以CyclobondI 2 0 0 0 TM 柱检查右旋噻吗洛尔对映体纯度。结果 :噻吗洛尔与其中间体及降解产物之间分离良好 ;噻吗洛尔在 0～ 5 0 0mg·L- 1浓度范围内符合线性关系 ,日内、日间测定的相对标准偏差均小于 0 .6 % ;右旋噻吗洛尔与其左旋对映体可完全分离 (Rs>2 .4 )。结论 :建立的方法快速简便、准确可靠 。

0.5%马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性

目的 :研究马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性 ,并预测其室温贮存期。方法 :采用紫外分光光度法测定马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液含量 ,以初匀速法预测其有效期。结果 :0 5 %马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液在室温下 ,有效期仅70d ,而置于5℃冰箱中贮存 ,有效期可达1 2y。结论 :初匀速法预测药品有效期简便、省时、准确 ,适用于医院制剂稳定性研究。

右旋噻吗洛尔滴眼液的制备及含量测定

目的:制备右旋噻吗洛尔滴眼液并建立其含量测定方法。方法:以磷酸盐缓冲液为溶剂制备右旋噻吗洛尔滴眼液；以紫外分光光度法测定含量，测定波长为 295nm。结果:平均回收率为99.75%，RSD为0.13%。 结论:本制剂制备容易，质量稳定，以紫外分光光度法测定含量，具有简单 、快速的特点。

右旋噻吗洛尔滴眼液临床观察及与其左旋异构体的比较

目的评价右旋噻吗洛尔（Ｄ－ｔｉｍｏｌｏｌ）治疗青光眼的疗效。方法３６名原发性开角型青光眼或高眼压病人随机分为两组，分别滴用１％ Ｄ－ｔｉｍｏｌｏｌ和０．５％左旋噻吗心安（Ｌ－ｔｉｍｏｌｏｌ）。观察用药前后眼压、视野和眼血流的变化及副作用发生率。结果两组单次滴药眼压均显著降低；长期用药眼压日曲线较用药前降低；随诊３个月降压幅度无显著差异；且Ｄ组降压幅度与用药前眼压呈线性相关。用药前后，两组眼血流无显著变化；视野平均光敏度Ｄ组显著上升而 Ｌ组无显著改变。用药后的副作用轻微。结论 １％ Ｄ－ｔｉｍｏｌｏｌ是有效安全的抗青光眼药物。